Состав для жирования кожи
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ (») 563922
Со(оа Советских
Фоциалнстнческнх
Республик (61) Дополнительный к патенту (51) М Кл з С 14С 9, 00 (22) Заявлено 17.10.72 (21) 1838974/12 (23) Приоритет — (32) 18.10.71 (31) 190278 (ЗЗ) США
Опубликовано 30.06.77. Бюллетень ¹ 24
Государственный комитет
Совета Мнннстров СССР ло делам изобретений н открытий (53) УДК 675.028(088,8) Дата опубликования описания 26.08.77 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Джон Джорж Папалос и Клайнтон Эдвард Ретш (США) Иностранная фирма
«Даймонд Шамрок Корпорейшн» (США) (71) Заявитель (54) СОСТАВ ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖИ
Изобретение относится к кожевенной промышленности.
Лучшим жирующим средством для кожи является китовый жир, в частности кашалотовый.
Однако в последнее время китовый жир невозможно добывать в промышленных количествах, что послужило поводом к изысканию синтетических его заменителей.
Известен состав для жирования кожи, включающий 20 — 60% от общего веса сложного эфира на основе алифатической карбоновой кислоты и алифатического карбонового спирта и сульфированное ненасыщенное масло, например растительное.
С целью замены дефицитного кашалотового жира предложен состав для жирования кожи, в котором в качестве сложного эфира используют сульфоэфир на основе алифатической карбоновой кислоты с 2 — 28 атомами углерода и алифатического спирта с 2 — 30 атомами углерода при наличии ненасыщенной связи в одном из компонентов эфира и при молярном соотношении, составляющем 1,0 моль жирной кислоты на одну гидроксильную группу спирта.
Если спирт одноатомный, это соотношение равно 1:1, если двухатомный, то 1:2.
Из спиртов целесообразнее использовать первичные ненасыщенные, одновалентные с числом углеродных атомов 8 — 22, например, спирты, полученные путем оксо-синтеза, т. е. каталитической реакцией альфа-олефинов с одноокисью углерода и водородом под давлением для получения первичных алифатических спиртов с разветвленной цепью. Наиболее предпочтительны такие оксо-спирты, как
1р изооктил, децил, пентадецил, их смеси и т. д.
Пригодны также спирты, полученные путем гидрогенизации жирных кислот или глицеридов.
Из жирных кислот целесообразнее исполь15 зовать кислоты с углеродной цепью, содержащей 6 — 22 атома углерода, ненасыщенные и монокар боксильные, например: каприловая, пеларгоновая, каприновая, лауриновая, миристиновая, пальмптиновая, стеариновая, арахидоновая и т. д., жирные кислоты касторового, таллового или канифольного масла.
Жирные кислоты с углеродной цепью, содержащей от 2 до 28 атомов углерода, могут быть насыщенными илп ненасыщенными, разветвленными илп линейными, замещенными или незамещенными, моно- или дикарбоксильны ми.
56М) 22
Следует отметить, что когда эфир сульфатизирустся на последующей стадии, то он должен быть ненасыщенным, чтобы можно было добавить сульфатирующие агенты.
Пригодными сульфатирующими агентами 5 являются серная кислота (98o -ная), кислый сернистый натрий, хлорсульфоновая кислота, трехокись серы, олеумы, содержащие от 15 до 65 О/о трехокиси серы, и т. д.
Сульфатирование эфиров может осущест- 10 вляться отдельно или в смеси с ненасыщенным маслом, при этом в качестве разбавителя может быть добавлено насыщенное углеводородное масло, например парафиновое.
Из масел наиболее пригодны имеющие йод- 15 ное число выше 60, например растительные или животные, а также рыбные жирьь
Эфир получают следующим образом.
Реакционный котел загружают следующими ингредиентами, вес. ч.: 20
Спирт 58,0
Жирная кислота 44,5
Жирные метаносульфокислоты
Жирная гипофосфорная 25 кислота 0,2
0,5
Давление в реакционном котле доводят до
100 мм и содержимое его медленно нагревают до 135 — 140 С. Все испаряющиеся из котла дистилляты собираются в подсоединенном к котлу конденсационном аппарате.
Дистиллят сепарируют и верхний слой возвращают в котел до тех пор, пока не соберут около 3,2 вес. ч. воды, или же до того момента, когда сепарация больше не возможна, Воду сбрасывают.
Реакция продолжается при 140 — 150 С и давлении 25 мм в течение 2 ч. Затем реакционную массу охлаждают до 70 С и определяют кислотное число. Оптимальное кислотное число (5,0, если оно больше, то продолжают нагревание при тех же температуре и давлении до тех пор, пока не получают кислотное число указанного значения. По достижении 45 желательного кислотного числа к реакционной массе добавляют 5,7 вес. ч. бикарбоната натрия (10 /о-ный раствор), после чего массу нагревают до температуры не более 150 С, и при давлении 25 мм отгоняют около 5 вес. ч. 50 воды.
Затем реакционную массу охлаждают до
100 С, вакуум снимают и подают азот. Добавляют -1,0 вес. ч. вспомогательного порошка для фильтрования и = 1,0 вес. ч. основной глины, и смесь выдерживают 1 ч при 100 — 110 С под азотным слоем. Затем ее фильтруют при
30 — 40 С для удаления вспомогательного порошка для фильтрования и глины и получают около 99 — 100 вес. ч. сложного эфира.
Для сульфатирования этого эфира в реакционный котел загружают следующие ингредиенты, вес. ч,:
Ненасыщенное масло 47
Ненасыщенный эфир 33 65
Насыщенное углеводородное масло (в качестве разбавитсля) 20
Смесь перемешивают и охлаждают до 10 С.
Затем в течение 2 ч, поддерживая темпсратуру смеси 10 — 20 С, добавляют 24 вес. ч. серной кислоты (98o -ной). По окончании добавления серной кислоты смесь перемешивают еще 15 мин. Полученный продукт реакции сульфатирования промывают в 100 вес. ч. моечной жидкости (содер>кащей соль) с температурой 20 — 25 С и отстаивают в этой жидкости 45 мин.
После отстаивания удаляют воду сепарацией и определяют кислотное число оставшегося реакционного продукта. Затем к нему добавляют — 65 вес. ч. гидроокиси натрия и оставляют на ночь при температуре 45 С, Конечный рН полученного сульфоэфира 7,5 — 8,0, содержание влаги 25o
Из смеси сложного сульфоэфира и ненасыщенного масла готовят состав для жирования, которым ко>ки обрабатывают после дубления, Дубильные операции направлены на устранение из ко>к натуральных жиров. После них кожи становятся твердыми и жесткими. Для их размягчения необходимо заменить натуральные жиры синтетическими, что осуществляют путем обработки составами для жирования в специальном барабане.
П р и м ер 1. Исходный материал — задубленную хромом кожу — промывают в экспериментальной мешалке 10 мин при 37 — 38 С для удаления избыточных количеств солей хрома, нейтрализуют 0,25О/О-ным раствором бикарбоната натрия (рН 4,0) при температуре 37—
38 С, промывают в терочном устройстве при температуре -49 С в течение 10 мин для полного удаления хромовых солей.
Далее кожу обрабатывают 5 — 10О/О-ным составом для >кирования при температуре около
89 С, выдерживают до полного его впитывания 1,0 — 1,5 ч, и растягивают кожу на раме для сцеживания на ночь.
Пример 2. Исходный материал промывают 10 мин в экспериментальной мешалке при
37 — 38 С, а затем помещают в терочное устройство, где его додубливают 1 ч жидкостью, содержащей растительный додубливатель (например, 10 /о просушенного распылением порошка уаттл-экстракта), при 37 — 38 С и рН
3,4 и промывают 10 мин при 49 С.
Затем кожу обрабатывают 5 /О -ным составом для жирования при температуре 49 С, выдерживают до полного его впитывания
45 мин и на ночь растягивают на рамке для сцеживания.
Формула изобретения
Состав для жирования кожи, включающий
20 — 60 /, от общего веса сложного эфира на основе алифатической карбоновой кислоты и алифатического карбонового спирта и сульфированное ненасыщенное масло, например растительное, отличающийся тем, что, с
563922
Составитель С. Чекушко
Редактор Н. Хубларова Техред Л. Гладкова Корректор Л. Котова
Заказ 1847/14 Изд. № 653 Тираж 484 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 целью использования его как заменителя кашалотового жира, в качестве сложного эфира используют сульфоэфир на основе алифатической карбоновой кислоты с 2 — 28 атомами углерода и алифатического спирта с 2 — 30 атомами углерода при наличии ненасьиценной связи в одном из компонентов эфира и при молярном соотношении, составляющем
1,0 моль жирной кислоты иа одну гидроксиль5 ную группу спирта.