Способ получения производных целлюлозы
Иллюстрации
Показать всеРеферат
(и) S6504I
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 17.06.75 (21) 2153906/05 (51) М. Кл.- зС 08В 15/06 с присоединением заявки Ме
ГосУдаРственный комитет (23) Приоритет
Совета Министров СССР ло делам изобретений Опубликовано 15.07.77. Бюллетень М 26 (53) УДК 677.465(088.8) и открытий
Дата опубликования описания 08.08.77 (72) Авторы изобретения
И. И. Зданавичюс и И. В. Лесене
Каунасский политехнический институт им. Антанаса Снечкуса (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ
Изобретение относится к области получения производных целлюлозы и касается способа получения производных целлюлозы, содержащих диэтиламинооксипропильные группы. Эти производные могут быть использованы в качестве флокулянтов, комплексообразующих веществ и загустителей.
Известен способ получения производных целлюлозы, содержащих диэтиламинооксипропильные группы, взаимодействием частично замещенных сложных эфиров целлюлозы: ацетата или ацетопропионата целлюлозы с диэтилэпоксипропиламином (ДЭЭПА) в среде органических растворителей при 100—
180 С и повышенном давлении. Весовое соотношение компонентов исходной реакционной смеси, iBBc. ч.:
Сложный эфир целлюлозы 100
ДЭЭПА 150 — 250
Растворитель до 800
Вода 10 — 20
В качестве растворителя используют простые или сложные эфиры, углеводороды, кетоны. Получаемые при этом производные целлюлозы растворимы,B органических растворителях и в разбавленных кислотах, но нерастворимы в воде (1).
С целью получения содержащих диэтиламинооксипропилыные группы производных целлюлозы, растворимых воде, предлагают способ, отличающийся от известного тем, что взаимодействие ацетата или ацетопропионата целлюлозы с диэтилэпоксипропиламином осуществляют в среде растворителя — диметилформамида или диметилсульфоксида при следующем соотношении компонентов в исходной реакционной смеси: ацетат или ацетопро.пионат целлюлозы: диэтилэпоксипропиламин: растворитель — 1: 2,5 — 10; 10 — 25. В реакци10 онную среду может быть дополнительно введена вода в соотношении с ацетатом или ацеToIIpoIIHoHBToM целлюлозы 0,46 — 1,0: 1, с целью ускорения реакции и,повышения выхода продукта.
15 Используют ацетат или ацетопропионат целлюлозы со степенью замещения 44—
61,5 /О связанной кислотной группы. При этом оптимальные значения весового соотношения компонентов исходной реакционной смеси
20 обуславливаются степенью замещения используемого сложного эфира целлюлозы. Для ацетилцеллюлозы, содержащей 44% связанной уксусной кислоты, оптимальными являются следующие соотношения, вес. ч.:
25 Ацетилцеллюлозы 100
ДЭЭПА 300 — 600
Растворитель 1000 †15
Вода 25 — 45 а для ацетилцеллюлозы, содержащей 55%
30 связанной уксусной кислоты, вес. ч.:
565041
Формула изобретения
Составитель T. Винникова
Текред A. Камышникова
Корректор Е. Хмелева
Редактор Л. Иовожилова
Заказ 1669/10 Изд. № 627 Тираж 633 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Ацетилцеллюлоза 100
ДЭПА 400 †7
Растворитель 1500 †20
Вода 50 — 75
Поскольку в качестве растворителей используют жидкость с г. кип. выше 100 С, реакцию проводят при атмосферном давлении.
Полученные продукты полностью растворяются в воде и содержат до 4% связанного азота и до 15% остаточной органической кислоты.
Пример 1. В колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой, растворяют
6 г ацетилцеллюлозы, содержащей 61,5% связанной уксусной кислоты, в 130 г диметилсульфоксида. В раствор добавляют 42 г
ДЭЭПЛ и 6 г дистиллированной воды. Реакционную смесь нагревают в течение 4 ч при
130 С и постоянном перемешивании, после чего оса кдают продукт реакции в ацетоне. Продукт очищают трех-четырехкратным переосаждением из воды в ацетон. Полученный продукт содержит 1,8% азота, определенного по методу Кьельдаля и полностью растворяется в воде, П р и мер 2. 6 r ацетопропионата, содержащего 52% связанной пропионовой кислоты и
8,5% связанной уксусной кислоты, растворяют в 60 г диметилформамида, добавляют
36гДЭЭПЛ;и 3 г воды и нагревают в течение
3 ч при 130 С и постоянном перемешивании.
Осаждение и очистку продукта осуществляют аналогично примеру 1. Продукт содержит
3,5% связанного азота и растворим в воде.
Пример 3. 6 т ацетилцеллюлозы, содержащей 55% связанной уксусной кислоты, растворяют в 86 r диметилформамида, добавляют 24 и ДЭЭПА и нагревают в течение 3 ч при 130 С при постоянном перемешивании.
Осаждение и очистку продукта осуществляют аналогично примеру 1. Продукт содержит
1,45% связанного азота и растворим в воде.
Пример 4. 6 г ацетилцеллюлозы, содержащей 44% связанной укоусной кислоты, растворяют в 86 г диметилформамида, дооавляют 36,6 г ДЭЭПА и 2,75 г воды и перемешивают при 150 С в течение 3 ч. Осаждение и очистку продукта осуществляют аналогично примеру 1. Продукт содержит 4,2% связанного азота и растворим в воде.
Изобретение позволяет получать производные целлюлозы, содержащие диэтиламинооксипропильные группы, с новым свойством—
1 способностью растворяться в воде, что существенно расширяет область применения этих производных. Кроме того, изобретение дает возможность проводить процесс при атмосферном давлении, а также использовать,полностью замещенные сложные эфиры целлюлозы.
1. Способ получения производных целлюлозы, содержащих диэтиламинооксипропильные группы, взаимодействием ацетата или ацето25 пропионата целлюлозы с диэтилэпоксипропиламином B среде органического растворителя при 130 — 150 С, отл и ча ющи йся тем, что, с целью получения водорастворимых производных целлюлозы, взаимодействие прово30 дят в среде растворителя-диметилформамида или ди метил сульфоксида при соотношении: ацетат или ацетопропионат целлюлозы: диэтилэпоксипропиламин: растворитель — 1:
2,5 — 10: 10 — 25.
35 2. Способ по п. 1, отл и ч а ю щи и с я тем, что, с целью ускорения реакции и повышения выхода целевого продукта, взаимодействие проводят в присутствии воды, взятой в соотношении с ацетатом или ацетопропионатом
40 целлюлозы, соответственно, 0,46 — 1,0: 1.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Японии 44-30756 кл. 26 F 31, 1969.