Питательная среда для хранения менингококков

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

iiij 565058

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 30.03.76 (21) 2339903/13 с присоединением заявки Ме (23) Приоритет

Опубликовано 15.07.77. Бюллетень М 26

Дата опубликования описания 24.08.77 (51) М, Кл а С 12К 1/06

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 576.8.093.33 (088,8) (72) Авторы изобретения

В. П, Шичкина, Е. Я. Виноградов, В. М. Воробейчи инз. и Л. А. Ильинская

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени научно-ис тельский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (71) Заявитель (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ХРАНЕНИЯ MEHHHI OKOKKOB

Изобретение относится к области микробиологии и касается питательных сред для выращиванияя менингококков.

Известна транспортная среда для выделения менингококков на основе питательного бульона, содержащая нат ивную сыворотку, ристомицин (1).

Однако известная среда требует длительной инкубации и не обеспечивает сохранения единичных клеток менингококков в исследуемом материале.

Целью изобретения является возможность сохранения единичных клеток менингококков в исследуемом материале. Это достигается в предлагаемой питательной среде тем, что она содержит аспарагин и мальтозу при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:

Аспарагин 2,0 — 4,0

Мальтоза 1,0 в 1,6

Питательный бульон Остальное

Для приготовления питательной среды берут 500 мл стерильного мясного бульона ила бульона Хоттингера, вносят в него 0,8г мальтозы или глюкозы и 2,0 г аспарагина DL (или 1.). Среду стерилизуют при 0,5 атм в течение 20 мин. После контроля в условиях термостата в течение 2 сут среду разливают по мере необходимостями B стерильные пробирки по 3 мл.

В результате проведенных исследований выявлено, что минимальная посевная доза различных штаммов N. meningitidis составляет около 100 микробных клеток в 1 мл при посеве на предлагаемую среду.

Проведенные высевы из полужидкого araра и предлагаемые среды через 3 — 5 — 6—

18 — 24 ч после инкубации посевов в термостате на чашки с контрольной средой позво10 лил и установить, что уже через 3 ч из предлагаемой среды получают обильный рост менингококков с отдельными колониями даже в 10 — разведениях.

Трехчасовая инкубация посевов менинго15 кокка на полужидком агаре с ристомицином является недостаточной. Отдельные колонии удается получить только при высеве 10- —

10 — разведений, т. е. 200 — 20 млн. клеток.

Для предлагаемой среды оптимальной яв2о ляется трех-четырехчасовая инкубация первичного материала, в то время как для известной среды оптимальное время инкубации не менее 24 ч, что удлиняет лабораторный анализ на 1 — 2 дня. Применение этой среды

25 позволит более широко изучать уровень бактерионооительства менингококка. Разлитая в небольших объемах в пробирки, она устраняет неудобства, связанные с транспорти30 ровкой большог о количес гва чашек Петри с питательной средой с места забора материа565058

Формула изобретен ия

Составитель.С. Малютина

Редактор T. Юрчикова Техред А. Камышникова Корректор И. Позняковская

Заказ 1661/11 Изд. № 596 Тираж 563 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4j5

Типография, пр. Сапунова, 2 ла в лабораторию. Хорошие ростовые свойства способствуют более полному выявлению носителей.

Питательная среда для хранения менингококков на основе питательного бульона, о тл ич ающа я ся тем, что, с целью обеспечен ия возможности сохранения единичных клеток менингококков в исследуемом материале, она содержит аспарагин и мальтоау при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:

Лспарагин 2,0 — 4,0

5 Мальтоза 1,0 — 1,6

Питательный бульон Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

I. Материалы 1 Всесоюзной научно-прак10 тической конференции по менингококковой инфекции, М., «Медицина», 1975, с. 278 — 280.