Средство регулирования роста растений

Средство регулирования роста растений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

565624

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ баюз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 09.08.72 (21) 1820701/15 (51) М. Кл. А 01N 5/00 (23) Приоритет — (32) 13.08.71 (31) 11943/71 (33) Швейцария

Государственный комитет (53) УДК 631.811(088.8) Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

Опубликовано 15.07.77. Бюллетень № 26

Дата опубликования описания 16.08.77 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Вернер Фэры, Ханс-Петер Фишер (Швейцария), Дитер Ломани и Герд Гребер (ФРГ) Иностранная фирма

«Циба — Гейги АГ» (Швейцария) (71) Заявитель (54) СРЕДСТВО РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ

0-Ri

Х-СН,-СН,-g, 0 1«, сн где Х вЂ” хлор или бром;

Изобретение касается новых сердств и способов регулирования роста растений в целях повышения производительности и упрощения уборки продуктов сельского хозяйства, лесного хозяйства и садоводства с применением галоидалкилсиланов.

Установлено, что предлагаемые средства и их действующие начала хорошо воздействуют на рост и развитие надземных и подземных частей растений и их тканей. Они во многом превосходят эффективность известного в качестве уровня техники средства регулирования роста растений с аналогичным действием, а именно 2-хлорэтанфосфорной кислоты, и таким образом представляют собой ценное обогащение техники.

Содержащиеся в предлагаемых средствах в качестве действующих начал Р-галоидэтилметилсиланы соответствуют формуле 1

«»

R и R> означают независимо друг от друга алкилостатки, замещенные галоидом, алкокси, алкенилокси, фенокси, циклоалкилом, алкилтио, алкоксикарбонилом, замещенные re5 тероциклическим остатком и/или ди- или триалкиламмониоалкилостатки, алкенил или галоидалкенил, алкинил, циклоалкил, замещенные в соответствующем случае однократно или многократно циано, нитро, алкилом, гало10 идалкилом, алкокси, алкилтио, алканоилом и/или алкоксикарбонилом фенилостатки, замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкокси и/или галоидом бензилостатки; один или каж15 дый из обоих символов R> и R> может означать также группу COR>, где Кз — алкил-, алкенил- или алкинилостаток, галоидалкилили галоидалкенилостаток, замещенные циклоалкилом или фенилом алкил- или алкенил20 остаток, причем фенил может быть замещен алкилом, алкокси и/или галоидом, далее алкоксиалкил-, алкоксикарбонилалкил-, бензоилалкил- или фенилостаток, причем последний может быть замещен в соответствующем

25 случае галоидом, низшим алкилом или алкоксилом и может также означать пяти- или шестичленный гетероциклический остаток.

565624

Ri и К, когда они означают группу COR, могут образовать совместно с соседними атомами насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую кремний.

Содержание активного вещества в средстве регулирования роста растений составляет

0,5 — 80,0 вес о/в

Под названием алкилостатки в формуле следует понимать неразветвленные или разветвленные остатки с 1 — 18 атомами углерода, например метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, н-гексил, н-октил, н-додецил, к-октадецил и т. д. Предпочитают в особенности неразветвленные или разветвленные алкилостатки с 1 — 8 атомами углерода, которые образуют также алкиловую часть алкокси, алкилтио, ди- и триалкиламмонио или алкоксикарбониловый заместитель алкилостатка или фенилостатка. В случае галоидалкилостатков речь идет об алкилостатках с 1 — 6 атомами углерода, которые могут быть замещены фтором, хлором и/или бромом, например, трифторметил, 2-хлорэтил, 6-хлоргексил и т. д. Под алкенилостатками подразумеваются в формуле 1 неразветвленные или разветвленные остатки с 3 — 18 атомами углерода, например пропенил-, бутенил-, октенил-, деценил-, гептадеценилостатки. Эти алкенилостатки могут быть замещены однократно или многократно галоидом, например фтором, хлором, бромом и/или йодом. Алкенилостатки с 3 — 6 атомами углерода образуют алкениловую часть алкенилоксиостатков. Алкенилостатки содержат предпочтительно 3 — 8 атомов углерода в линейной цепи, например

2-пропинил, 2-бутинил или З-гексинил.

Под названием циклоалифатические остатки следует понимать моно- или полициклические циклоалкил- или циклоалкенилостатки с

3 — 12 атомами углерода, например циклопропил, циклопентил, циклопентенил, циклогексенил, бициклогептил и т. д, Пяти- или шестичленные гетероциклические радикалы Кз или в качестве заместителей алкилостатков RI и R> могут содержать 1 или 2 гетероатома, в частности азот и/или кислород.

Гетероциклические содержащие кремний циклические системы, образуемые остатками R и К типа СОКз включительно, могут быть насыщенными или ненасыщенными; т, е. углеводородный мостик представляет собой алкилен или алкенилен.

В качестве анионов ди- или триалкиламмонийостатков (в которых можно видеть соли диалкиламиностатка) следует назвать в первую очередь анионы галогенводородных кислот, алкилсульфокислот и алкилфосфорных кислот.

Р-Галоидэтилсиланы формулы 1 действуют по-разному на рост надземных и подземных частей растений, и по отношению к теплокровным они в обычно применяемых концентрациях незначительно токсичны. В этих концентрациях действующие начала не вызыва5 и

25 зо

65 ют морфологических изменений или повреждений, приводящих к гибели растения. Данные соединения не вызывают мутации, Их действие отличается от действия гербицидного действующего начала или удобрения. Их действие скорее соответствует эффектам, достигаемым в случае применения этилена на различных частях растений. Известно, что различные растения на разных стадиях развития сами вырабатывают определенное количество этилена, в частности перед созреванием и во время созревания плодов и в конце вегетационного периода при абсциссии плодов и листьев.

Воздействие на созревание, абсциссию плодов и листьев с помощью химикатов имеет важное значение для плодоводства, разведения цитрусовых, ананаса и хлопка. Стремились с этой целью способствовать развитию растений, применяя снаружи отщепляющие этилен средства. Тем временем стали известны различные классы веществ, с помощью которых достигаются некоторые из названных эффектов.

Известны средства для регулирования роста растений, содержащие в качестве действующего начала трихлорметилдиметоксиметилсилан.

Известны также а-хлорэтилметилдиалкоксисиланы, которые можно применять в целях повышения способности семян к прорастанию, улучшения абсциссии листьев и т. п.

Изобретение относится к новым средствам, содср.:,ащим и качестве действующих начал р-галогенэтилметилсиланы, которые ускоряют или тормозят рост растений на различных стадиях его развития. Благодаря очень хорошей устойчивости действующих начал формулы 1 эти средства содержат только обычные носители, диспергаторы, светостабилизаторы и антиоксиданты, но не содержат стабилизирующих добавок кислот, так что область их применения не ограничена. Новые средства влияют на физиологические процессы развития растения и их можно применять в разных целях, связанных с повышением производительности, упрощением уборки и экономией работы при культурно-технических мерах.

Разнообразные действия этих действующих начал зависят в основном от времени применения средства по отношению к стадии развития семени или растения, а также от применяемой концентрации действующего начала.

Подходящей обработкой предлагаемыми соединениями можно ускорять процесс созревания растений, а также достичь лучшего и более равномерного созревания плодов или других частей растений, что имеет большую ценность для выращивания различных видов плодов, ананаса, помидоров, табака и других культур.

Установлено, что соединения формулы 1 очень хорошо подходят для регулирования абсциссии плодов. Уборка таких плодов, как

565624

55 бО

65 маслины, цитрусовые, черешня, яблоки, сливы, орехи, ягоды (смородина, виноград, крыжовник, черника, брусника и т. д.) осуществляется обычно вручную. Вследствие рационализации в сельском хозяйстве нашли ппи. епепие другие методы уборки плодов. Для этой цели были разработаны самые различнь?е механические устройства. Но последние, как правило, повре?кдают растения и плоды.

Установили, что для абсциссии плодов совсем или почти не требуется механического воздеиствия, если деревья, кусты и кустарники обрабатываются до созревания плодов предлагаемыми веществами, что является более экономичным.

Способствующее абсциссии действие этих ве?цеств можно использовать также (благодаря заблаговременному применению действую?цих начал) д.ля снижения количества молодых плодов. Это желательно, если растение имеет слишком много плодов, как это часто бывает. например, у яблонь, персиковых или цито у со вы х.

Новые соединения оказывают воздействие на всхо?кесть растения и на вегетативный рост. они содействуют формиоованию цветка, созоеванию плола. образованию отделительной ткани. Кроме того оказалось, что у обработанных растений усиливается опорная ткань стебля. Значитель??о понижается число не?келательных летних побегов у различных растений, например табака и азалии, понижается также вегетативный рост винограда. Новые соединения способствуют также секреции, например ускоояют ток млечного сока у гевеи, что имеет большое экономическое значение. Опыты показали, что они способствуют костенению са?кенцев и штеклингов. а так?ке образованию клубней у каотофеля. Кроме тоI.n. прорастание по?<ояшихся корневищ происхочнт ол??овременно, что особенно важно в ел чае таких многолетних сорняков, как пы??ей, травы Джонсона, сыти, которые затем можно легко ничто?кить или подавить гербипидным средством. Пои низких концентрациях л ч???ается способность к прооастанию, пон более вь?соких концентрациях она подавляется. Оба эффекта игпают важную роль.

Для многих декоратив??ь?х и культурных раст."ний мо??<??о vcTBHBBJIIIBBTb начало цветения и количество цветков. Этот эффект важен, в частности, для ананаса. Если все растения

?? нет т о чновоеменно, то ? борку можно провести я течение с??авнительно коооткого вре ?????. У тыквы и других растений образуется бол?-? Ie ?ке??ск??х цветков. Это гоздействие на г?:?зв??т??е пветков с образова??ием большего ко.ч???ества ?кепских цветков мо?кно использо T?, »a ппактике, например, в качестве вспомогательного спедства и??и гибоидизации в сеи

;;eновочстве или д,чя новь?шения урожаиногт??. напоимер, тыквы, ананаса; для лучшего созревания и окра???ивания плодов. Ускоряется и ул? чшается также созревание листьев табака. В результате образования отделитель6 ной ткани намного облегчается абсциссия плодов. Этот факт играет особую роль для механической уборки, например, таких плодов как цитрусовые — апельсины, грейпфрукт, маслины, косточковые плоды — черешня, слива, персики, абрикосы, семечковые плоды— яблоки и груши, ягоды — смородина, малина, черника, орехи — грецкий орех и орех пекан или субтропические плоды — кофе, фиг и перец. С помощью соответствующего применения настоящих веществ можно вызывать у различных культур, таких, как хлопок, фасоль, горох, декоративные кусты, а также у молодых растений абсциссию листьев, что играет важную роль.

Спектр и вид действия зависят от самых различных факторов, в частности от времени применения соединений относительно стадий пазвития растения и применяемой концентраци??. Но эти факторы как таковые различны в зависимости от вида растения и требуемого эффекта. Так, например, площади зеленых насаждений следует обрабатывать в течение всего периода роста: декоративные растения, у которых желательно повысить интенсивность цветения и количество цветков — до образования цветков, растения, плоды которых используются — за определенный срок до уборки. Предлагаемые вещества применяются в виде твердых и ли жидких средств, поичем их или подводят к надземным частям

??астения. или вносят в почву или наносят на почву. Предпочтительней их применение на на use»? III частях растений, для которого л чше всего подходят растворы или водные дисперсии. Для обработки подземных частей растения (почвы) наряду с растворами и дисперсиями подходят также порошки для опы.чивания, грануляты и препараты для внесе??ия В почв .

О существенном содействии предлагаемых спедств абсциссии цитрусовых плодов и листьев фасоли говооят следчющие приведенные ниже опыты. Действующие начала наносят на ветви различных апельсиновых,черевьев, имеющих достаточное количество плодов, причем пг?именяют растворы в концентрациях 0,2—

0.040/о. Через 14 дней определяют pesvльтаты опытов согласно методу, разоаботанному

%. С. Wilsoï апд С. Н. HeT?dershort (Plac, Am. Snc. Hort. Sc. 90, 123 — 129 (1967). При этом определяют усилие, требуемое для сравнения плодов (в кг). Отдельные ветви апельсиновых дерев?-ев казаннь?х ниже сортов, носившие не менее 15 — 20 спелых плодов, опрыскивались веществом с содепжанием действующего ?IB aла 0,4% и 0,2,4. Через 7 суток после оппыскивания определяли с помощью пру?кинных весов усилие, требуемое для срывания

10 обра ботанных одинаковым образом плодов и подсчитывали среднее значение 10 полученных таким образом данных.

В этом опыте действующие начала формулы 1 вызвали уменьшение усилия, требуемого дчя сравнения плодов, по сравнению с не565624

Действу.ющее начало, №

Сила сравнения, кг

Концентрация, %

Понижение силы сравнения, %

Сорт апельсинов

0,4

0,2

0,4

3,2

6,9

Н авель

66%

25%

100% абсциссия плодов

) 95%

) 95%

)95%

)95%

)95%

)95%

).95%

)95%

55%

100% абсциссия плодов

) 95%

Гамлин

0,4

0,2

0,4

0,2

0,4

0,2

0,4

0,2

0,4

0,4 (0,5 (0,5 .0,5 (0,5

10,5 (0,5 (0,5 (0,5

3,8

0,2 (0,5 обработанными деревьями. Б таблице приведены результаты.

Сила срывания (0,5 кг означает: плоды можно срывать так легко, что нельзя измерить требуемую для этого силу. 5

В опытах по определению абсциссии листьев, фасоли сегменты листьев фасоли сорта

«Темпо» опускались в раствор, содержащий

0,002% действующего начала. В таблице 6 суток они находились под контролем в раст- 10 воре действующего начала. Через определенный срок после начала обработки определялось число абсциссий (т. е. протяжки черешка в зоне абсциссии листа).

Опыты со средствами, содержащими сле- )5 дующие действующие начала, привели к отличным результатам:

2-хлорэтил- (метилдиэтокси) -силан;

2-хлорэтил- (метилдиоктилокси) -силан;

2-бромэтил-(метилдиоктилокси)-силан; 20

2-хлорэтил- (метилдибензокси) -силан;

2-бромэтил- (метилдибензокси) -силан;

2 - хлорэтил- (метилдипропинил) -2 - (окси)силан;

2 - хлорэтил - (метилдибутенил) -2 - (окси) - 25 силан;

2-хлорэтил(-метилди-4 - метоксибензокси)силан;

2-хлорэтил- (метилдиацетокси) -силан;

2-хлорэтил- (метилди-4 - хлорбензокси) -си- 30 лан;

2 - хлорэтил- (метилди-2 -хлорэтокси) -силан;

2-хлорэтил- (метилдигексинил - 3 -окси) -силан, Изготовление предлагаемых средств произ- 35 водят общеизвестным образом при помощи интенсивного перемешивания и/или измельчения действующих начал формулы 1 вместе с подхо."яп пмп носителями в соответствующем случае с добавлением инертных по отношению к действующим началам диспергаторов или растворителей.

Диспергируемые в воде концентраты действующих начал, т. е. смачивающиеся порошки, пасты и эмульсионные концентраты пред. ставляют собой средства, которые можно разбавлять водой до любой желаемой концентрации. Они состоят из действующего начала, носителя, в соответствующем случае стабилизирующих действующее начало добавок, поверхностно-активных веществ и антивоспламенителей и в соответствующем случае — растворителей. Содержание действующего начала составляет 0,5 — 80%.

Смачивающиеся порошки и пасты получают, перемешивая действующие начала с диспергаторами и порошкообразными носителями в подходящих устройствах до гомогенности, после чего их размалывают. В качестве носителей используют, например, каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известняк, известняковый грит, аттапульгит, доломит, диатомовую землю, осажденную кремневую кислоту, силикаты щелочноземельных металлов, силикаты алюминия (натрия и калия), полевые шпаты и слюда, сульфаты кальция и магния, окись магния, размолотые пластмассы, удобрение, как например сульфат аммония, фосфат и нитрат аммония, мочевину, размолотые растительные продукты, такие, как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука, мука из ореховой скорлупы, целлюлозный порошок, остатки вытяжек из растений, активный уголь и т. д. Эти вещества и продукты используют как таковые или в виде смесей.

В качестве диспергаторов можно применять, например, продукты конденсации сульфони565624

50

60

G5 рованного нафталина и сульфонированные производные нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, а также соли лигнинсульфоновой кислоты со щелочными и щелочноземельными металлами и ее аммониевые соли, далее алкиларилсульфонаты, соли дибутилнафталинсульфоновой икслоты со щелочными и щелочноземельными металлами, суьфаты спиртов жирного ряда, например соли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов, октадеканолов и соли сульфатированпых гликолевых эфиров спиртов жирного ряда, натриевую соль олеилметилтаурида, дитретичные этиленгликоли, аммониевый хлорид диалкилдилаурила и соли кислот жирного ряда со щелочными и щелочноземельными металлами.

К этим смесям можно также прибавлять стабилизирующие действующее начало добавки и/или неионные, анионоактивные и катионоактивиые вещества, обеспечивающие, например, сцепление действующих начал с растениями и частями растений (прилипатели и клеящие вещества) и/или лучшую смачиваемость (смачивающие вещества) и диспергируемость (диспергаторы).

Применяются, например, следующие вещества: смеси олеина — известняка, производные целлюлозы (метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза), оксиэтиленгликолевый эфир моно- и диакилфенолов с 5 — 15 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8—

9 атомами углерода в алкилостатке, лигнинсульфоновая кислота, ее соли с щелочными и щелочноземельными металлами, полиэтиленгликолевый эфир (карбовакса), полигликолевый эфир спирта жирного ряда с 5 — 20 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8—

18 атомами углерода в части спирта жирного ряда, продукты конденсации этиленоксида, пропиленоксид, поливинилпирролидоны, поливиниловые спирты, продукты конденсации мочевины и формальдегида, а также продукты латекса.

Действующие начала и указанные выше добавки перемешивают, размалывают, пропускают и протирают через сито таким образом, чтобы в смачивающихся порошках величина зерна твердой части составляла не болсе 0,02 — 0,04, а в пастах — не более 0,03 мм.

Для изготовления эмульсионных концентратов и паст применяют названные диспергаторы, органические растворители и воду.

В качестве растворителей используют, например, кетоны, бензол, ксилолы, толуол, диметилсульфоксид и кипящие в температурных пределах 120 — 350 С фракции минерального масла. Растворители должны быть практически без запаха, нефитоксичными и инертными по отношению к действующим началам.

Предлагаемые средства можно употреблять в виде растворов. Для этой цели действующее начало — или несколько действую5

45 лигнинсульо щих начал общей формулы 1 растворяют в подходящих органических растворителях, смесях растворителей или в воде. В качестве органических растворителей можно применять алифатические и ароматические углеводороды, их хлорированные производные, алкилнафталины, минеральные масла как таковые или в виде смесей.

Растворы должны содержать действующие начала в пределах концентрации от 1 до 20/о. о/

Твердые виды предлагаемых средств — пылевидные препараты, препараты для внесения в почву и грануляты, содержат твердые носители, указанные выше, и в соответствующем случае стабилизирующие действующее начало добавки. Максимальная величина зерна носителей составляет для пылевидных препаратов 0,1 мм, для препаратов для внесения в почву — 0,075 — 0,2 мм и для гранулятов 0,2 мм или больше. Концентрации действующего начала в твердых видах составляют 0,5 — 80 о/о.

Все названные концентраты действующих начал могут кроме того содержать светостабилизаторы и антиоксиданты.

Гранулят. Для получения 5 /о-ного гранулята применяют следующие вещества, ч,:

2-Хлорэтил- (метилди-2 -хлорэтокси) -силан 5

Эпихлоргидрин 0,25

Цетилполигликолевы и эфир 0,25

Полиэтиленгликоль (карбовоск) 3,50

Каолин (величина зерна 0,2—

0,8 мм) 91

Активное вещество перемешивают с эпихлоргидрином и растворяют в G частях ацетона, затем добавляют полиэтиленгликоль и цетилполигликолевый эфир. Полученным таким образом раствором опрыскивают каолин, а ацетом затем упаривают в вакууме.

Смачивающиеся порошки.

Для получения а) 40%-ного, б) 50 /о-ного, в) 25 /о-ного и г) 10 /о-ного смачивающегося порошка используют, ч.: а) 2-хлорэтил- (метилдиоктилокси)силан 40

Натриевая соль фоновой кислоты

Натриевая соль дибутилнафталинсульфоновой кислоты 1

Кремневая кислота 54 б) 2-Хлорэтил- (метилдидодецилококси) -силан 50

Алкиларилсульфонат (Тиноветин «В») 5

Лигнинсульфонат кальция 10

Смесь мела «Шампань» и оксиэтилцеллюлозы (1: 1) 1

Кремневая кисюта 20

Каолин 14 в) 2-Хлорэтил- (метилди-4 -метоксибензокси)-силан 25

Натриевая соль олеилметилтаурида 5

Конденсат нафталинсульфоновой кислоты — формальдегида 2,5

565624

О=R1

Х СН СН Я1 0 Rа

5 30

Составитель И. Пайкова

Техред А, Камышникова

Корректор О. Тюрина

Редактор Л. Новожилова

Заказ 1651/10 Езд. И 598 Тира х 7 8 Подписное

ЦНИИПИ Государственного ко".Hòñòa Совета .11нпt."Tpña СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35. Раушскзя наб., д. 4 5 гнпог: a ия. пв. Сап,::ова, 3

Карбоксиметилцеллюлоза 0,5

Нейтральный калийалюминийсиликат 5

Каолин 62 г) 2-Хлорэтил- (метилди-4 -хлор- 5 бензокси)-силан 10

Смесь натриевых солей насыщенных сульфатов спиртов жирного ряда 3

Конденсат нафталинсульфоновой кислоты — формальдегида 5

Каолин 82

Действующие начала тщательно смешивают в специальных смесителях и размалывают в специальных мельницах и с помощью спе- 15 циальных валков. Образуются смачивающиеся порошки, которые можно разбавлять водой до любой концентрации. Такие взвеси применяются, например, для удаления нежелательных боковых побегов, для кущения 20 травы на газонах, укоренения саженцев и штеклингов.

Эмульсионный концентрат. Для получения

25%-ного эмульсионного концентрата используют, ч.: 25 а) 2-Хлорэтил- (метилдибензокси)силан 25

Смесь нонилфенолполиоксиэтилена и додецилбензолсульфоната кальция

Ксилол б) 2-Хлорэтил-(метилдиэтокси)-силан 25

Смесь нонилфенолполиоксиэтилена и додецилбензолсульфо- 35 ната кальция 10

Циклогексанон 65

Эти компоненты смешивают друг с другом, концентрат можно разбавить водой, получая эмульсии любой концентрации. Такие эмуль- 40 сии применяют при уменьшении количества цветов и плодов, а также ускоренном созревании плодов и облегчении абсциссии плодов и листьев.

Формула изобретения

Средство регулирования роста растений, содержащее действующее вещество на основе галоидалкилсилана и один или несколько твердых или жидких наполнителей или раст- 50 ворителей, отличающееся тем, что, с целью повышения активности средства, в качестве действующего вещества берут соединение формулы где Х вЂ” хлор или бром;

R, и R означают независимо друг от друга алкилостатки, замещенные галоидом, алкокси, алкенилокси, фенокси, циклоалкилом, алкилтио, алкоксикарбонилом, замещенные гетероциклическими остатками и/или ди- или триалкиламмониоалкилостатки, алкенил или галоидалкенил, алкинил, циклоалкил, замещенные в соответствующем случае однократно или многократно циано, нитро, алкилом, галоидалкилом, алкокси, алкилтио, алканоилом и/или алкоксикарбонилом фенилостатки, заме ценные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкокси и/или галоидом бензилостатки, один или каждый из обоих символов R и R может означать также группу СОКз, где Ra — алкил-, алкенил- или алкинилостаток, галоидалкил-, или галоидалкенилостаток, замещенный циклоалкилом или фенилом алкил- или алкенилостаток, причем фенил может быть замещен алкилом, алкокси и/или галоидом, далее алкоксиалкил-, алкоксикарбонилалкил-, бензоилалкил- илн феннлостаток, причем последний может быть замещен в соответствующем случае галоидом, низшим алкилом или алкоксилом и может также означать пяти- или шестичленный гетероциклический остаток, далее

R и R2 также в случае, если они означают группу CORA, могут образовать вместе с соседними атомами содержащую кремний насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую кольцевую систему в количестве 0,5—

80,0 вес. %.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США № 3421881, кл. 71 — 79, 14. 06. 69.

2. Патент США № 3183076, кл. 71 — 27, 11. 05. 65.