Способ непрерывного получения азотнокислой меди
Иллюстрации
Показать всеРеферат
i :iM : З"-, биби, ., ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (ii) 568597
Союз Советских
Социалистических
Pf cA (6fl :K (б1) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 20.10.75 (21) 2182287/26 с присоединением заявки № (») Приоритет
Опубликовано 1,5.08.77. Бюллетень ¹ 30
Дата опубликования описания 15.09.77 (51) М. Кл. С 01G 3/08
С 01В 2il/48 гссудврствеииый калтет
Севвтв Мииистрав СССР ае делам изабретеиии и втирьпий (53) УДК 546.,562.175 (088.8) (72) Авторы изобретения
Г. А. Шумилов и Н. П. Власкин (71) Заявитель (54) СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ
АЗОТНОКИСЛОЙ МЕДИ
Изобретение относится к области получения неорганических солей, в частности азотнокислой меди, и может быть использовано в химической и электрохимической промышленности.
Известен способ получения азотнокислой меди взаимодействием металлической меди с концентрированной азотной кислотой при
60"С (1). Указанный способ периодический и не экономичный из-за использования азотной кислоты.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения азотнокислой меди путем растворения металлической меди в слабой азотной кислоте при повышенной температуре в двух последовательно соединенных колоннах при кислотности конечного раствора 10 — 15 rjJI HIUO> и температуре процесса 60 — 70 С в первой колонне и рН 2,2—
2,5 и температуре 90 — 100"С во второй колонне. Образовавшиеся в процессе окислы азота поглощают в абсорбционпой колонне (2j.
Однако процент использования слабой азотной кислоты по указанному способу не превышает
75%, а окислы азота вследствие низкой степени поглощения практически полностью выбрасываются в атмосферу.
Целью изобретения является повышение тепени использования азотной кислоты, удешевленпе процесса, а также повышение интенсифпкации процесса.
11оставленная цель достигается предлагаемым способом непрерывного получения азот5 нокислой меди путем растворения металлической меди в слабой азотной кислоте в двух последовательно соединенных колоннах при
80 — 90 С в присутствии газообразного кислорода. Предпочтительно кислород подавать в
10 количестве 100 — 110% от стехиометрии.
Технология способа состоит в следующем.
В две последовательно соединенные колонны загружают медь на распределительную решетку., под которую подают одновременно
15 азотную кислоту и кислород в стехиометричсском количестве или с 10 -ным избытком.
При этом температуру процесса поддерживают 80 — 90 С, рН раствора 2," — 3,0. Целесообразно вести процесс при давлении до 0,7 атм.
20 Пример. Кислород пропускают через сисТсМ1 со скоростью 20 л)ч. Скорость газа замеряют визуально на входе и выходе из системы. На распределительную решетку двух последовательно соединенных колонн загружают катодную медь. Под распределигельную решетку подают азотную кислоту и кислород.
Температуру процесса в колоннах поддерживают 80 — 90 С. Для поддержания температуры в начале процесса колонны подогревают.
30 Готовый раствор азотнокислой меди выводят
Ф, I
< у< *ивф
668597
Формула изобретения
Составитель М. Савельева
Корректоры: О. Тюрина и Л. Орлова
Техред М. Семенов
Редактор Е, Хорина
Заказ 1994/7 Изд. № 743 Тираж 671 Подписное
НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, 7К-35, Раушская наб., д, 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 из второй колонны, а пары раствора, уносимые избыточным кислородом, поглощают в абсорбере.
Проведение процесса по предложенному способу позволяет повысить степень использования азотной кислоты до 99%, а также использовать разбавленные растворы азотной кислоты.
1. Способ непрерывного получения азотнокислой меди путем растворения металлической меди в слабой азотной кислоте при повышенной температуре в двух последовательно соединенных колоннах, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и удешевления процесса, растворение металлической меди ведут в присутствии газообразного кислорода при температуре в обеих колоннах
80 — 90 С.
2, Способ по п. 1, о тл и ч а ю щи и с я тем, что кислород подают в количестве 100—
110% от стехиометрии.
10 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Карякин Ю. 3. Чистые химические реактивы. Госхимиздат, 1947, с. 332.
2. Авторское свидетельство СССР № 189403, 15 кл. С 01G 3/08, 1965.