Источник сырья для получения эргостерина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

КМ

« РP.

Г!

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

<»>568676

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 27.06.72 (21) 1803948/13 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 15.08.77. Бюллетень № 30 (45) Дата опубликования описания 08.12.77 (51) М,Кл С 12 D 13/08

А 61 К 35/72

Государственный комитет

Савета Министров СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 615.45 (088.8) (72) Авторы изобретения

H. В. Тарасова, Е. А. Обольникова, А. Д. Гололобов, Г. И. Самохвалов, С. В. Чепиго, В. В. Имшенецкий, Г. И. Иванова и В. М. Куликова (71) Заявитель

Всесогозный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ (54) ИСТОЧНИК СЫРЬЯ

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭРГОСТЕРИНА

Изобретение относится к области медицинской промышленности и касается получения кристаллического препарата эргостерина.

До настоящего времени липидная фракция, являющаяся побочным продуктом при получении белково-:витаминного концентрата, не использовалась.

Целью изобретения является использование липидной фракции — отхода прл производстве белково-витаминного концентрата в качестве источника сырья для получения эргостерина.

Пример. 70 кг сухой биомассы дрожжей, полученной при выращивании штамма

Candida guilliermodii НП-4 в условиях аэрации на питательной среде, содержащей источники азота, фосфора, микроэлементов и в качестве источника угле1рода смесь очищениых жидких н-парафинов, отделенной от среды и высушелной, обра батызают 280 .г петролейного эфира с целью выделения биолипидной фракции.

Процесс экстра кции ведут з течение 6 — 8 ч.

Затем экстракт отделяют от биошрота фильтрацией и упаривают под закуугмом при 40 С.

После полного удаления растворителя получают 7 кг биолипидной фракции (уд. зес.

0,96), содержащей жи рорастзоримые компоненты клетки, которую затем помещают з аппарат, оборудованный обратным холодильником и мешалкой.

В тот же аппарат вносят раствор 1,4 кг

КОН в 14 л метанола и 0,14 кг пироталлола.

5 Смесь перемецтивают при кипении в теченле

45 агин, охлаждают до 20 С и перегружают

B эксгракционнь1й аппарат, в KOTolpbIH затем добавляют 35 л воды и экстрагируют неомыленную фракцию биолипидоз трижды, соот10 ветственно, 28, 14, 14 л серного эфира. Объединенные эфирные экстракты отмывают водой до нейтральной реакцли в прозгызиых зодах. Промытый эфирный раствор упаривают п|ри 37 С до остаточного объема =2 л.

Теплый остаток сливают, охлаждают до температуры (+2) — (— 5 ) С и выдержив":þò при этой температуре з течение 3 ч.

Выпавший B Oc230K эргостерин отделяют дзажды про..гызают на фильтре летралейным эфиром (фракция 40 — 70 Cl. Маточный раствор выдерживают на холоду (+2)— (— 5 ) C в течение 12 ч, при этом выпадает в осадок дополнительное количество эргостерина. Объединенные осадки эргостерина сушат под вакуумом прп 45 — 50 С. После сушки получают 98,8 г продукта с содержанием

85о/о эргостерина. При перекристаллпзации из смеси этапол: бензол (4: 1) получают

79 г кристалли .еского продукта, содерхтагцеЗ0 го 98",, эргостерина.

568676

Составитель С. Малвтина

Техред М. Семенов

Редактор В. Блохина

Корректор В. Гутман

Заказ 672/!959 Изд. % 682 Тираж 563 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комнтета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фнл. пред. «Патент»

Форм ула изобретения

Применение липидной фракции — отхода при производстве белково-витаминного концентрата в качестве источ|ника сырья для получения эргостерина.