Электрофотографический материал

Электрофотографический материал

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е н1 57оо1о

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 25,05.73{21) 1925874/12 с присоединением зат вки № (23) Приоритет (51) М, Кл.

2 т; 03 С 5У07

Государственный комитет

Саввтв Министров СССР но делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 25.08.77Бюллетень № 31 (53) УДК 772,93 (088,8} (46) Дата опубликования описания 22 09 77

P. И. Блюмбергас, В. H. Гайдялис, Н. К, Дуобинис, И. И, Зданавичюс, P. И. Кавалюнас, С. И. Куткявичюс, И-Д, Б, Оидаравичюс и A. И. Ундзенас (72) Авторы изобретения

Научно-исследовательский институт алектрографии и Каунасский политехнический инсти тут (71) Заявители (54) ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧН.КИЙ М АТЕРИАЛ (-O-СК -СН-) с

Сне

q Ч

Изобретение относится к области -электрофотографии.

Известен электрофотографический материал, содержаший подложку и полимерный фоточувствительный слой, в качестве которо-

ro используют поли- N -винилкарбазол f1), Однако такой электрофотографический материал хрупок, обладает плохой адгезией к различным подложкам, имеет высокую температуру размягчения. Это обусловлейо )О структурными особенностями макромолекулы поли- Я -винилкарбазола.

1)елью изобретения является повышение эластичности, прочности и фоточувствительности электрофотографического материала. )а

Это достигается тем, что фоточувствительный слой выполнен из соединения следуюшей структурной формулы: и где R — алкильный радикал нли алкил-арильный радикал, например, 6 нзнльный, или 25

2 арильный радикал, например фетшл, нафтил, или радикалы алкил-арильный, например бензильный, и а.рильный например фенил, нафтил, но имеюшие в ахроматическом кольце в качестве заместителей следуюшие группы; нитро, галоген, алкил, ннтрильную, алкоксильную, R - алкил-арильный радикал, например бензильный, или арильный радикал, например фенил, иафтил, или радикалы алкил-арильный, например бенэильный, и арильный, например фенил, нафтнл, но имеютцие и а)Ьматическом кольце в качестве заместителей следуюшие группы: нитро, галоген, алкил, нит ри льну ю, алкокс ильну ю.

Для получения этих полимерных полупроводников используют .мономеры-эпоксипропилпроизводные ароматические аминов, соогветствчюшие следуюшей обшей формуле.

СК - СН - СК вЂ” Й -2

0 Я

Полимеризацию указанных мономеров можно осушествить способами ступенчатой анионной полимеризации, катионной полимериэации и координационно-анионноя полимериэации.

Пример 1. 9 r Н -эпоксипропилбен- раствор поли-1метилен-(бенэилфениламино) зилфениламнна, 11 r бенэола и 0,18 г оксиэтилена в бинарном растворителе следуэфи рата трехфторнстого бора (катализатор ющего состава: 80 об.% толуола и 20o6.% полимеризации) помещают в ампулу, Ампу циклогексанона. Слои поливают на металлилу продувают азотом, запаивают и помеша- ческую подложку или стекло с тонким

an в термостат с температурой 100 С. электропроводяшим слоем (например, Jg Q )

Время полимернзации 120 час. После I BcKpbl" и высушивают в вакуумсушильном шкафу

I Т о тия ампулы катализатор нейтрализуют при 50-60 .С. Полученные слои прозрачные аммиаком и продукт полимеризации осажда- в видимой области спектра. Слой толщиной

Ъ ют петролейным эфиром, Отфильтрованный 10 5-7 мкм заряжается до 500-600 В продукт высушивают в вакуумно-сушильном как положительным, так и отрицательным шкафу при комнатной температуре. Выход зарядами. Спад потенциала в темноте за полученного полн 4етилен-(бензилфенилами- 1 мин не превышает 10-15% отпервоначально)-оксиэтилена составляет ".95%. «ого значения. Фоточувствительность таких

Пример 2, Раствор 5,0 r метилфе- 15 .поев так в видимой области спектра, так нилэпоксипропиламина в 5,0 г cyxorcI бензо-, в ультрафиолетовой области сравнима с ла (концентрация мономера в растворе 50%) фо точувствительностью поли- Я -винилкарбаи 0,1 мг тетрахлористого олова (4,5% от ве- зола. Слой. из поли-(метилен-(бензилфенилса мономера) вносят в ампулу и продувают рмино))-оксиэтилена обладает лучшей адазотом. Ампулу запаивают и помещают в 20 .;езией к подложке, эластичностью и ги6термостат. Полимеризаци о проводят при .остью по сравнению со слоями поли- Я -виЬ

100 С; Продолжительность полимеризации йилкарбазола.

120 час. Ампулу вскрываюг и полученное Для улучшения фоточувствительности в вещество после переосаждения из бенэола материал вводят органические красители (аур петролейным эфиром высушивают и вакуум- 25 «мин, эозин, родамин и np), электронакцепно-сушильном шкафу при комнатной темпе- орные вещества) полинитрофлуореноны, ратуре. Выход .полученного поли-(метилен- лоранил, броманнл и др) или добавки поро-(метилфениламино) -оксиэтилена состав- шкообразных полупроводников (2пд, СДД ляет 60-65%. CdSe и др,).

Пример 3, В стеклянную:ампулу З0 Материалы из поли-(метилен- (бенэилфевносят 5 г этнлфеннлэцоксипропнламнна " ниламино)) -оксиэтйлена могут быть исполь20 r сухого бензола и 0,1 г (2% от веса зованы для фототермопластической записи мономера) катализатора — эфирата трехфто- информации. ристого бора. Ампулу п„подувают сухим Температура стеклования полимера 60о азотом, запаивают и помешают в термостат Зб 70 С. о

Полимеризацию проводят при 80 С, продолжительность 50 час. После этого ампулу вскрывают, добавляют несколько капель Ф о рмула и зоб ре тени я водного 25%-ного аммиака и полимер осаж, дают в петролейном эфире. Выход поЯчен- 40 .Электрофотографический материал, содерното Иоли-(метилен-(этнлфеннламнноЦ-окси жаший подложку и полимерный фоточувствиэтилена составляет 1,4 r (28%).; тельный слой, о т л и ч а ю щ и и с и

Пример 4. Раствор 5,0 г этилнаф, тем, что, с целью повышения эластичности, тилэпоксипропиламина в 5,0 r сухого бен- прочности и фоточувствительности материала, зола (концентрация мономера 50%) поме- 45 фоточувствительный спой выполнен из соедищают в четырехгорлую колбу, снабженную нения следующей. структурной формулы: мешалкой. Раствор быстро перемешивают (-о-сн -ск-1 и добавляют 0,4 мл четыреххлорнстого оло-. 2 ва, который вводят с помощью шприца через,Н2 вводную трубку, закрытую резиновой проб50 ,й, R кой. Полимеризацию проводят в гоке азота

У при комнатной температуре. Через 40-60 мин где К - алкильный радикал нлн алкнл-арнгелеобразную смесь растворяют в бенэоле. льный радикал, например бензильный, нлн

Раствор центрифугнруют (5000 об/мин, арнльный радикал, например фенил, нафтил, 10 мин.) и полимер осаждают петролейным 55 или радикалы, алкил-арильный, например эфиром. полимер высушивают в вакуумном бензильный, и арнльный, например фенин, шкафу при комнатной температуре. Выход по- нафгил, но имеющие и ароматическом кольлученного поли-(метилеи-(этилнафтнламиноЯ- це в качестве заместителей следукмиие океиэтилена составляет 95%. груцпы: Нитро ГаПогенр НЛКИЛ, ни трИЛЬНую1

П р н м е р 5. Готовят 5-10%-ный алкокснльную, 570010

СоставительН. Сердюк

Техред H. Андрейчук Корректор С. Шекмар

Редактор

Заказ 3050/40 Тираж 574 Подписное

ПШИИПИ Госуларсгвенного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

1.1,3035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5. Филиал Hlttl Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4

R -:алкил-арильный радикал, например бензильный, или арильный радикал, например фенил, нафтил, или.радикалы алкил-арильный, например бензильный, и арильный, например фенил, нафтил, íî имеюаие в ароматическом кольце в качестве заместителей следуюшие группы: нитро, галаген, алкил, нитрильную, алкоксильную, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе .

1. Патент США No 3037861, 96-1,, 1958;