Способ получения медленно действующих удобрений

Способ получения медленно действующих удобрений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

пц 57О579

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Со "3 CQBBTci

Coll riapiHcòических

Респтблик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04.06.74 (21) 2029799, 23-26 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 30.08.77. Бюллетень ¹ 32

Дата опубликования описания 10.10.77 (51) М. Кл г С 05С 9!02

Государстсеииый комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 631.841.7 (088.8) (72) Авторы изобретения

Л. С. Тарханова, А, E. Кузнецова и И. Н. Федорова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДЛЕННОДЕЙСТВУЮЩИХ

УДОБРЕНИЙ

Изобретение относится к области производства минеральных удобрений и может быть использовано для получения медленно действующих удобрений на основе мочевины и альдегидов.

Известен способ получения медленно действующего удобрения путем взаимодействия гранулированной или порошкообразной мочевины с насыщенными или ненасыщенными алифатическими альдегидами Са — С4 в присутствии органической кислоты, играющей роль катализатора, при температуре, не превышающей более, чем на 20 С, температуру кипения альдегида. В качестве органической кислоты используют уксусную, щавелевую, монохлоруксусную, бензосульфокислоты.

Недостатками известного способа являются: сложность технологического процесса, обусловленная наличием стадий подкисления и нейтрализации, использование в качестве катализатора дорогостоящих органических кислот в большом количестве, а также большая продолжительность процесса конденсации и нейтрализации, С цельк упрощения технологического процесса и удешевления продукта в качестве катализатора используют двойные соединения мочсвины с органическим кислотами. Двойные соединения мочевины с органическими кислотами вводят в количестве 0,02 — 0,04% от веса мочевины. В качестве двойных соединсний мочевины с органическими кислотами применяют уксуснокислую мочевину, шавелсвокислую мочевину, лимоннокислую мочеви5 ну, виннокислую мочевину.

Предлагаемый способ позволяет упростить технологический процесс за счет исключения стадий подкисления и нейтрализации, а так>ко сокращения продолжительности технологи10 ческого процесса; удешевить получаемый продукт за счет использования небольших количеств более дешевого катализатора.

П р и мер 1. 60 r мочевины растворяют в

50 мл формалина (c=372 г/л) при темпера15 туре 45"C. В полученный раствор вводят

0,012 г уксуснокислой мочевины (0,02%) от веса мочевины при тщательном перемешивании. Температура реакционной массы поднимается до 65 С. Время реакции 15 мин. По

20 истечении этого времени загустевшую массу подают на шнек, где происходит сушка и размол продукта до фракции 1 — 2 мм.

Анализ полученного продукта: Хоощой

39 3% 1 водорастворпмый 62, 1 %, п1!дскс у сВо25 яемости 61,1%.

Уксуснокислый карбамид синтезируют по реакции

СО (NH,), + СНзСООН -+ СО (ИН,), СН,СООН

30 60 г (1 г. моль) карбамида растворяют в

570579

100 мл воды при нагревании до 35 С. Полученный раствор вливают в 120 мл (2 г моль) уксусной кислоты (d=1,051 г/см ).

Смешанный раствор упаривают, ох.!аждают, выделившийся осадок отфильтровывают, высушивают на воздухе.

П k kи мер 2. 60 г мочсвины растворяют в

50 мл формалина (c=372 г/л) при температуре 40 С. В полученный раствор вводят

0,024 г уксуснокнслой мочсвнны (0,04% от веса мочсвины) при тщательном персмсшивании. Температура реакционной массы поднимается до 73 С. Время реакции 8 мин. По истечении этого времени загустевшую массу подают на шнек, где происходит сушка и размол продукта до фракции 1- 2 мм.

АНаЛИЗ ПОЛУЧЕННОГО ПрОдунта: Мобщпй о9,7 р, Хводорастворп>а>ый 57 4 /о ИНдекс у свояемости 55,2%.

Пр имер 3. 60 г мочсвины растворяют в

50 мл формалина (с=372 г/л) при температуре 35 С, в полученный раствор вводят

0,012 г оксалата мочешшы (щавслевокислой мочевины). Температура реакционной массы поднимается до 85"С. Время реакции 12 мин.

По истечении этого времени процссс ведут по примеру 1.

Анализ полученного продукта: МобщДДй

39 б /о, Кводорастворимый 52,5%, индекс усвояемости 56,0%

Щавелевокислый карбамид 2СО (ХН2)2.

I C O4 синтезируют по реакции

СО (МН,), +Н,С,О, -V- 2C0 (NH,), Н,C,О, 30 гкарбамида смешивают со 126 г щавелевой кислоты в мольном отношении 1: 2. Смесь заливают 500 сма воды. Раствор упаривают, охлаждают. Сразу же образовывался кристаллический осадок в форме призм. ОсадО>к отфильтровывают, высушивают на воздухе.

Ll p и м е р 4. Процесс проводят по примеру 3 и:с тем отличием, что оксалат мочевины вводят в количестве 0,024 г, а температура реакционной массы повышается до 90"С, время реакции состаьляст 8 мин.

Анализ полУчснного ПРОДУкта: 1общпй

39,5% > Хводорастворп:>>ый 50, l %, индекс усвояемости 49,7%.

П р и м с р 5. Процесс проводят по примс1 C TCM OT Iki ikI0M, ITO B I>IO ICBkikIOQOPI>IBJii>дегидный раствор вводят в качестве катализатора лимопнокислую мочевину в количестве 0,012 r. Температура реакционной массы поднимается до 70"C. Время реакции 12 мин.

Анализ полУченного пРодУкта; Мобщпй

38,7% > Хводораствордмый 66>2% индекс усвояемости 73,8%.

Лимоннокислый карбамид синтезируют по реакции

CO(NH,),+H,C,H,-O, CO(NH,), H,C,Н,О, 200 мл воды при,нагревании до 35 С. Полученный раствор смешивают с 192 г лимонной кислоты, Полученный раствор упаривают и сушат на воздухе выпавшис кристаллы.

5 Пример 6. Процесс проводят по примеру

1 с тем отличием, что в мочевиноформальдегндный раствор вводят в качестве катализатора лнмоннокислую мочевину в количестве

0,024 r. Температура реакционной массы

10 поднимается до 78 С. Время реакции 10 мин.

Анализ полУченного пРОДУкта: общпй

39>3 !оо > Мводорастворпмый 55,0 /о > индекс уcBO

p/ p/ яемости 57%.

П р и и е,р 7. Процесс проводят по примеру

15 1 с тем отличием, что в мочевиноформальдегидный раствор вводят в качестве катализатора виннокислую мочсвину в количестве

0,012 г. Температура реакционной массы повышается до 80 С, Время реакции 12 мин.

20 АНаЛИЗ ПОЛУЧЕННОГО ПрОдуКта: 1 общпй

38 7% Хводорастворпмый 53 7%, инд кс усвояемости 54,8%.

Виннокислый карбамид синтезируют по реакции

Со(NH,),+H,С,Н,О, СО (NH,),-H,С,Н,O, 60 г мочевины растворяют в 200 мл воды при нагревании. Полученный раствор смешивают с 150 r винной кислоты, упаривают и охлаж30 дают. Осадок отфильтровывают и сушат на воздухе.

Пр им ер 8. Процесс проводят по примеру 1 с тем отличием, что в мочевиноформальдегидный раствор вводят в качестве катали35 затора виннокислую мочевину в количестве

0,024 г. Температура реакционной массы поднимается до 87"С. Время реакции 10 мин.

Анализ полУченного пРодУкта: 14бщп-, 38,9%, Хводорастворпмый 50>8% > индекс усво40 ясмости 50,4%.

Формула изобретения

60 r (1 г моль) карбамида растворяют в

Подписнос

Тираж 535

Изд. М 804

Заказ 2220>6

Типография, ир. Сапуиоза, 2

1. Способ получения медленнодействую45 щих удобрений путем конденсации мочсвины с нась:щенными или ненасыщенными алифатическимп альдсгидами в присутствии катализатора, отлнча ющийся тем, что, с цслью упрощения технологического процесса

50 и удешевления продукта, в качестве катализатора используют двойные соединения мочсвины с органическими, кислотами.

2. Способ по п.1, о тл и ч а ю щи и ся тем, что двойные, соединения мочевины с органи55 ческими кислотами вводят в количестве

0,02 0,04% от веса мочевины.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, гго в качестве двойных соединений мочевины с органическими кислотами применяют

60 уксуснокислую мочевину, щавслевокислую мочсвину, лимоннокислую мочсвину, виннокислую мочевину.