Гербицидное средство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
И ПАе ЕН1У
Союз Советских
Социалистиыеских
Республик (11) 571175 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 01.08,75 (21) 2162166/05 (23) Приоритет — (32) 05.08,74 (51) М. Кл, А 01 N 9/02
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР оо делам изобретений н открытий (33) США (31) 4950)1 (43) Опубликовано 30.08,77. Бюллетень № 82 (45) Дата опубликования описания25.07.77 (53) УДК 632.954(088.8) (72) Автор изобретения
Иностра нец
Джон Эдвард Фра щ (США) Иностранная фирма
"Монсанто Компани" (США) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посева х возделы ва емых культур.
Известно гербицидное средство на основе производных N-фосфонметилглицина, применяемое для послевсходовой обработки посевов (1) .
Также широко применяют акие производные
N-фосфонметилглицина как эфиры и соли его (2), (3).
Однако известные гербицидные средства недостаточно активны в отношении двудольных сорных растений в посевах знаковых культур.
С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается гербицидное средство, включаюгцее от 0,5 до 95 вес.% активного вещества, в качестве которого оно содержит производные сложных оксиалкиловых эфиров йфосфонметилглппина общей формулы
0 н .0)1
НО (К 0)пт — Я вЂ” 0С -Q1P — (. 11в — Р
Р 0)1 в которой R — алкилен или алкоксизамегценный алкилен с числом атомов углерода до 18;
R — алкилен или алкоксизамещенные алкилен1 группы с числом атомов углерода от 2 до 4, m — целое число or 0 до 3;
М вЂ” водород, M — водород, щелочной металл, щелочноземельный металл, аммоний или органоаммоний, а также добавку, выбранную из группы, растворитель, эмульгатор, дисперга rop.
В табл, 1 дана физикохимичсская характеристика изученных в качестве гербицилп прелсгавителей обшей формульr
571175
Таблица1
Номер
Название соединения
Рассчитанное, %
Т.пл., С
Найденное,%
С Н 1ч С!
С Н N СЯ
I 2-оксизтил- N-фосфонометилглиц инат (СрH) gМОьР) 28,18 5,68 6,57 — 28,39 5,75 6,39 — 192 — 193,5
I I 3-оксипропил- N«фосфонометилглицинат (С,Н 4МО,Р) 31,72 6,21 6,17 — 31,75 6,25 6,17 — 189 — 189,5
111 4- оксибутил- N-фосфонометилглицинат (С7 Н| ь NO@1) 34,86 6,69 5,81 — 34,39 6,51 5,55 — 177 — 177,5
I Y 2- оксиэтоксиэтил- N-фосфонометнлглицинат (С7 Н16 МО6Р) 32,69 6,27 5,45 — 32,7 5 6,25 5,34
Децигидрохлорид
6- оксигексилфосфономе тилглнцинат 39,63 (Cg H, е NOgP 0>1 HCI) Ч
7,43 5,14 1,26 39,42 7,40 5,03 1,26 166,5 — 172
1 — малозаметные пятна ожогов, 2 — заметные повреждения, 3 — отдельные растения погибли, 4 — полная гибель растений.
Таблица 2.
Соединение
v . а
1 А 4 4 4 2 3 2 1 1 2
П А 4 4 3 3 4 4 — 4 4
 4 4 4 4 4 4 — 4 4
П1 А 4 3 2 2 1 1 0 I 4
2 2
3 4
4 4
0 2
Ниже дан пример испытания на тест-растениях гербицидной активности вышеуказанных соединении.
Пример 1. Послевсходовая обработка.
Взрослые растения в возрасте 14 — 21 суток обрабатывали в дозе 18,16 r/àêð соединениями, указанными в табл, 1. Спустя 2 и 4 недели проводили учет гербицидной активности по 5-балльной системе:
0 — нет повреждений, В качестве тест-растений взяты такие как пы. рей, ежовник, импомея, чертополох, джонсова трава.
Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Доза 18,16 г/акр.
571175
П ри м е ч а ни е. А — оценивали через 2 недели после обработки.
 — оценивали через 4 недели после обработки.
Сост авитель Л. Шелестенко
Техреа И. Асталош Корректор (. Шекмар
P да к ор Л. Гера си мова
Тираж 756 Подшгсное
lIHI4l4II Госупарственного комитета (овега Министров ГЛ ГP но ленам изобретений и от крьггий
1) 3035, Москва, Ж- 35, Раугнская наб., л. 4/5
Заказ 2!48/695
Фияиав Ifllll "Па ген р, l. У+ г Ч» и, ул проси нзя. 4
Фор мула из о бр е те ни я
Гербицидное средство, включающее активное вещество на основе производных сложных оксиалкиловых эфиров N-фосфонометилглицина, а также добавки, выбранной из группы растворитель; эмульгатор, диспергатор, о тл и чаю ще ес я тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, оно содержит в качестве производных сложных оксиалкиловых эфиров
N-фосфонометилглицина соединение общей формулы О
H0(3 O)m — Н OC-ЙГф- Ц вЂ” р
II 0rf
ОИ
О в которой R — алкилен или алкоксизамещенный алкилен с числом атомов углерода до 18;
R — алкилен или алкоксизамещенные алкиленгруппы с числом атомов углерода от 2 до 4;
m — целое число от 0 до 3;
М вЂ” водород, М вЂ” водород, щелочной металл, щелочноэемельный металл, аммоний или органоаммоний, причем содержание активного вещества состав гяет or 0,5 до 95 вес,%, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
З0 1. Патент Франции Р 2177007, С 07 f 9/38, А 01 п9/36,,21.03.73.
2. Патент Франции Р 2186477, С 07 f 9/38, 30.05.73, 3. Патент CllIA N 3799758, 71-86, А 01 и 9/36, 26.03.74,