Гербицидная композиция
Патент 572174
Авторы
Гербицидная композиция
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАН
ИЗОБРЕТЕН
Союз Советских
Социалистических
Республик ц 572174
И IlATEHTY (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 02.02.76 (21) 2141955/2
1) M. Кл, АО! и 902
С 07 О 319/06 (23) Приоритет 04.06.75 (32) 04.06.74
Государственный комитет
Совета Министров СССР оо делан изобретений и открытий (3l) 63209/1974 (33) Япония (43) Опубликовано 05.09.77. Бюллет (45) Дата опубликования описания
) УДК 632,954(088.8) Иностранцы
Есихико Хироно, Хисао Исикава, Исао Иватаки, Чинно Санаки, Такаси Окабе, Дайтаку Такигучи и Куниязу Маеда (Япония) Иностранная фирма
"Ниппон Сода Компани, Лимитед" (Япония) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
1I 7 Ф 5 (Ж
Н6 О О
20
О (}
-т 11 9
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемыx культур.
Уже известна гербицидная композиция на основе 3 - (1 - N - этоксиаминопропилиден) - 6- этил-3,4- дигидро - 2Н - пирон - 2,4- диона (1).
Известна также гербтщидная композиция на основе мепьч - (3,4 - дигидро - 2H - пиран- 2 - ил-метил) - аммония (2), Однако известные гербицидные композиции проявляют заметную фитотоксичность к широколистным культурным растениям.
С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается гербицидная композиция, включающая в качестве активного начала оксациклогексановые производные общей формулы
I IIå R, —. низший алкил;
R, — низший алкил., алкенил или низший алкинил;
А — имеет одну из следующих общих формул, () 5 4 1 (11
К4.- О О где R3 — водород или низший алкил;
Ят — низший алкил или фенил, и т1э В
1О:очетании с группой Rq образует циклоалкилен, :одержащий от 4 до 5 атомов углерода;
О где R> и Н, — водород или низший алкил;
Я вЂ” низшии алкил;
572174 гатор, причем содержа п е акгивпог о начала сосивляет от 0,5 до 80 вес. ", -.
В табл. 1 представлена физико. химическая характеристика в качестве гербицнла соединений.
Таблида 1
p NH-о-cflgn-=en
1 г о с-сн
СИ О О!! г
О жН-g-q Н
25 и
1,5090
10 где Й» — водород или низший алкил;
R> — низший алкил, или соль металла указанного соединения, а также добавку, выбранную из группы, растворитель, эмульгатор, дисперО ХН-О-СН СН-СН, „ 4 .,3,, О МНОСгН
«С-сгН, аи 0 0
О СНОС,Н, I
© Р"
О !!НОсги5 снбо, О МКОСНг СН=СН g
1Н )() О КНОСН =-СИ п, о) о мноСн,с=-сн !
"*).ось, 2,2-Диметил-5-(1- этоксиаьрноэтилиде) -1,3-диок сан-4,6- дион
2,2-Дн метил-5- (1- аллил ок сиамнноэтилиде н) -1,3-диок сан-4,6-дион
2,2- Ди метил- 5-(1-зтоксиаминопропилиде и) -1,3-днок сан-4,6- дион
2,2- Ди метил- 5- (1- ал пилок сиаминопропилиден) -1,3-диок сан- 4,6- дион
2-Этил-2-метил-5-(! этокснаминопропилнде н) -1,3-диок сан-4,6- дион
2- Фе нил- 5- (1- э токснаминопропилиден)«!,3- диок сан-4 6- дион
2,2- Диметил- 5- (1-зтоксиаминобутилиден) -1,3-диоксан-4,6-дион
2,2-Диметил- 5- (1-аллилок снаминобуп лиден) -1,3-дно к cB H- 4 > 6- дио н
2,2-Диметил-5 (1-пропаргнлоксиаминозтилиден) -1,3-диoKcRH-4,6-дион
2,2-Диметил- 5- (1-пропаргилоксиаминопропилиден) -1,3-диоксан-4,6-дион
Т- ра плавл.
91-92 С
Т- ра плавл.
84-85 С
Т-ра плавл.
86,5 — 88,5 С
T- pa плавл.
48 — 49 С
Т- ра плавл.
119-! 20 С
Т-ра плавл.
79 — 80 С
Т-ра плавл, 83-85 С
Т- ра плавл.
114-116 С
Т- ра плавл.
98-99 С
С7 174
Номе1э соеп
13
15 т-р плавл.
80-80,5 С т-р плавл, 70-72 С
Т-ра плавя;
96-98 С
Т-ра плавл.
73 — 74 С
19
1э и„
1,5047
П0
1,5191
Натриевая соль
0 «110с11,й1 =СН I
11
0 С С 3
Натриевая соль о «носн сн, " э .,3„
Натрневая соль о «нося си=си
,"„4,3., Натриевая соль
О «НОСН C1I=C Н т
cn a мыОск тсиснт
0 С-СаИ, 4 р КкоаН,СИ.-СН, М
«С-C,í
О 40
«НОСНаСИ СН, I, С-азы, 0 0
О ХНОСНаСН= СК
„с-С»
А0
0 «Н-Î-Сан, 11 I
+C <аней
С,н,о о
МК-0-СН. — CII СН g 2 ñ-с,н, 4н,о %0
Натриевая соль 2,2.
-диметил-5- (1- аллилоксиаминоэтилиден)-l,3-диоксан-4,6диона
Натриевая соль 2,2-диметил- 5- (1-этоксиаминопропилиден)-1,3-диоксан-4,6-лиона
Натриевая соль 2,2-диме тил-5- (1-аллилоксиаминопропилиден) -1,3-диоксан-4,6-диона
Натриевая соль 2,2-диметил-5- (1-аллилоксиаминобутилиден)-1,3-диоксан-4,б-диона
9- (1- Аллилоксиаминопропилиден) -7,11-диоксаспиро (5,51-ундецен-8,10-дион
8- (1- Аллилоксиаминопропилнден) - 6,10-диоксаспиро (4,5 l-децен-7,9-дион
9- (1-Аллилоксиаминобутилиде) -7,11диоксаспиро (5,5)-ундецен-8,10-дион
8- (1- Аллилоксиаминобутилиден) -6,10-диоксаспиро (4 51»децен-7,9-дион
3- (1-Этоксиаминопропилиде н) -6-этилтетрагидропиран-2,4- дион
3- (l-Аллилоксиамиыопропилиден) -б-этилтетрагидропиран- 2,4- дион
Г! 1эополже ние табэпипэ t
1)) одолжение таблица! ) ризичежие константы
Хим!
))омер сос:!ииения наз
)!11-0- С 2 !15
С!!ъ уС С)15
С1! О О
3- ()-Этоксиаминоэп!лиде н) -5,6- диме тилтетрап!дропиран- 2,4- дио и г4,s
1,5) 25
О ч!1-О-С2Н, а ,С-СН
С!!
С 11, 3- (1-Этоксиаминоэтилиде н) -5,6-ди— метилтетрагидропиран- 2,4-дион
24 4
1,5050
О 1!НОС2Н5 и, С-С Н
О п
3- (1- Э токсиамииобу. тилидеи) -6-этил-тетра ги дропи ран-2,4-дион
1,5047
Натриевая соль
МНОС2п5 !
Сн
Натриевая соль
3- (1- этоксиаминобутилиден) -6,6-днметилте трагидропиран-2,4- д!!она
Т-ра плавл.
160 С (разложениее) 25
О )!Н-О-СН -СН СЫ
l г
e С С2тт, 0 %0
С11, СН
2,2- Диме тил- 3,5-диоксо-4- () -аллнлоксиаминопропилиден) - тетрагндропиран и 20
),5187 а!НОС2Н, у С-С2Н5
O p
С2Н5
Мн-0-С2К5 ! ,4С-С2Н5
4 0
С2Н5
0 г!!1 О СН
С С2Н5
О %0 ель 0 NH0082ñí Сн2 а 0 — 02Hg
0 %0
СН
2- Этил-3,6-диоксо-4- (1-этоксиаминопропилиде н) - те трагидропиран
1,5095
2-Ме тил-3,5-диоксо-4- (1- этоксиаминопропилиден)-тетрагидропиран нгб
1,5103
2- Метил-3,5-диоксо-4- (1-аллилоксиами поп ропилиден) °
-тетрагидропиран
26 в
1,5138
3- (1- N- Этокснаминопропилид)-6-этил-3,4-дигидро-2Н-пи ран- 2,2-дион
Эталон
Испытание l. Обработка до появления всходов растений.
Семена куриного ежовника высевали в почву.
Почву обрабатывали соединениями, указанными а табл. 1, в дозе 15, 30, 60, 120 г/10ар. Через две недели после обработки определяли степень повреждения растений, для оценки которой применяли шкалу с цифровыми величинами 0 — 5, обознао чения которых приведены ниже:
0 — отсутствие какого-либо действия;
1 — часть растений слабо повреждается;.
2 — растение слабо повреждается;
3 — растение повреждается в умеренной степени;
4 — растение сильно повреждается;
5 — растение полностью погибает или не происходит его прорастания. Полученные результаты
60 с. 1
572 74
Таблица 2 указанными в табл. 1, и эталоном, Через 21 день после обработки определяли степень повреждения испытуемых растений и учитывали гербицидную активность В соответствии с пятибалльнои шкалои с теми же значениями, что и в примере 1.
Результаты показаны в табл, 3.
Испытание 2. Обработка после появления всходов растений.
Семена ползучего сорного растения — мокрицы высевали в почву до появления всходов, обрабатывали почву в дозе 31,3, 62,5, 125 и 250 r/10 ар соединениями К 3, 4, 8, 12, 19, 20, 24, 25, 27, 28, Таблица 3
3
7
l1
12
13
16
17
18
19
23
24
Эталон
4
12
19
24
27
23
Эталон
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
3
3
3
2
S
5
3
Si2174
Испытание 3. Обработка посевов после появления всходов (обработка листвы).
Семена ползучего сорного растения — мокрицы высевали в почву. Когда растения достигали стадии, соответствуюшей появлению 2-4 листьев, эти листья испытуемых растений опрыскивалн в дозе 25, 50, 100, 200 г/ 0 ар сск дикннямн, укаэанньв1л и табл. 1, и эталоном.
Через 21цень ноак опрыскивания опрелеляли степень повреждения испытуемых растений пп лятнбалльнок шкале.
Результаты приведены в табл, 4.
Таблица 4
3 1
4 2
3 1
5 3
5 4
4 2
3 l
5 3
4 2
4 2
3 2
4 2
3 2
3 1
5 4
3 I
3 . 1
Испытание 4. Обработка всходов растений.
Семена ежовника высевали в почву; после появления первых трех листочков проводили обработку листьев в дозе 31,5, 62,5, 125 и 250 г/10 ар соединениями No 2, 3, 4, 7, 8, 11, 12, 13, 15, 16, 17, 18 и 24 и эталоном. Через две недели после обработки определяли степень повреждения истытуемого растения согласно пятибалльной шкале с теми же значениями, что и в примере 1.
Результаты представлены в табл. 5.
Таблица 5
2
4
Il
12
13
17
I8
19
23
24
28
Эталон
3
7
ll
12
13
16
l7
18
24
Эталон
5
5
5
5
S
5
5
5
4
5
5
C
5
5 5
5
4
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
4
4
4
5
5
5
2
4
4
2
4
5 с 5
572171
14
Ку
tl 5 (2} к о о
0
NH — О-R
А=С 1
" О 8 9
О Ф
К О %p
1968.
Составитель Д. Шедестенко
Те р ед И, Асталош
Редактор Д. Ун<акова
Корректор Л Веселовская
2214/56 Тираж 756 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ
Формула иэобрезелия
Гербицидная композиция, вклюик«цая оксациклогексановые производные как активное начало, а также добавку, выбранную из группы: раство н<тель, эмульгатор, диспергатор, о т л и ч а ющ ая ся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, она содержит в качестве оксациклогексановых пронзводных соеди«ение общей формулы где Я< -- низиной алкил;
Яз — низший алкил, низший алкенил или низший алкинил, А имеет одну иэ еле/учащих общих формул: О где Яз — водород или низший алкил;
Я4 — низший алкил или фе нил, и
Яз в сонета«««с R4 образует циклоалк<о<с <,j содержащий от 4 до 5 атоь<ов углерода; где Я и Ят — водород илинизшийалкил;
Яе — низший алкил;, где Яв — водород или низший алкил, Яз — ниэпв<й< алкил;
Ю или соль металла укаэанного соединения,, причем весовое содерз<а<<не активного наа<ла составляет m 0,5 до 80 вес.%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;
i. Патент ФРГ, выкл. N 2352661,, 2 q 24/01, 07.03.73 г.
2. Патент Англии Х 1115372; А z Е, опубли}с;