Способ растворения гидрата окиси трехвалентного кобальта

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

пц 572433

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслублии (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 25.03.76 (21) 2342149/26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 15.09.77. Бюллет. пь № 34 (45) Дата опубликования описания 30.11.77 (51) М. Кл. С 01G 51/10

С 22В 23/04

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и OTKpbiTHN (53) УДК 669.24.25. .053.4 (088.8) (72) Авторы изоорстения

Ю. H. Лозицкий, А. Д. Толстогузов, Л. Л. Чермак, В. Н. Сметанин, Л. И. Берчанский и А. И. Федянин (71) Заявитель (5() СГ1ОСОБ РАСТВОРЕНИЯ ГИДРАТА ОКИСИ

ТРЕХВАЛЕНТНОГО КОБАЛЬТА

8Со (ОН) з+Иаг$гОз+7Нг804 ——

=8Со804+Хаг$04+19НгО, Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к способам растворения в серной кислоте гидроокиси кобальта в присутствии восстанозителя.

Растворение трехзалентпых соединений кобальта Нг804 протскает только в присутствии восстановителя, в качестве которого используют формалин J1j.

Недостаток этого способа заключается в том, что формалин, испаряясь из раствора, вызывает сильное раздражение кожи, а сопутствующие ему органические вещества обладают неприятным запахом и затрудняют дальнейшую переработку раствора, вызывая вспенивание.

Известен такгке способ растворения гпдрата окиси трехвалентного кобальта в серной кислоте с применением в качестве восстановителя сернистого ангидрида (2).

Недостатком данного способа является низкая степень использования восстановителя, а также медленное протекание реакции.

Целью изооретсн;1я является повышение степени использования восстановителя, а также интенсификация процесса. Цель достигается тем, что в качестве восстановителя используют гипосульфит нагрпя и процесс осуществляют при 70 — 80 С и остаточной кислотности 10 — 15 г/л.

Растворение гпдрата окиси трехвалептпого кобальта протекает по реакции согласно которой один атом в гипосульфите восстанавливает четыре атома кобальта

10 (в 80г только два). Никаких вредных выделений при этом не образуется, нетоксичеп и сам восстановитель. Полное растворение гпдроокиси кобальта при 70 — 80 С, расходе гппосульфита, близком к теоретическому и оста15 точной кислотности 10 — 15 rjrr по I SO4 достигается за 20 — 30 мин против 4 — 5 ч в том случае, когда восстановителем является серии сты и а н гидр ид.

20 Пример. Опыт проводят в промышленном реакторе с пневмогидродинамическим перемешпванием. Кобальтовый концентрат репульпируют в воде. Содержание кобальта в пульпе составляет 100 г/л. В реактор вводят

25 серную кислоту в количестве, несколько превышающем необходимый на перевод кобальта в раствор. Пульпу подогревают острым паром до 70 — 80 С, после чего в реактор в течение

15 — 20 мин заливают раствор гппосульфпта

30 натрия с концентрацией 270 — 290 г/л. 3а этот

572433

Составитель Л. Темирова

Техред И. Михайлова

Корректор Л. Котова

Редактор Т. Девятко

Изд. М 964 Тираж 671

11ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 7Ê-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Заказ 2612/1

Типография, пр. Сапунова, 2 промежуток времени во всех проведенных операциях растворения трсхвалептных гидратов кобальта заканчивалось практически полностью при остаточной кислотности 10 — 15 г/л по серной кислоте. Фактический расход гипосульфита был близок к теоретическому и даже несколько уступал ему за счет растворения части кобальта в серной кислоте без участия восстановителя. В конечном растворе гипосульфит отсутствовал.

Предлагаемый процесс обеспечивает высокую скорость протяжения реакции и более

20 мин вместо 3 — 4 ч по известному, а кроме этого не связан с применением или образованием каких-либо токсичных газов.

Формула изобретения

Способ растворения гидрата окиси трехвалентного кобальта в серной кислоте в присутствии восстановителя, отличающийся тем, что, с целью повышения степени использования восстановителя и интенсификации процесса, в качестве восстановителя применяют гипосульфит натрия и процесс осуществля10 ют при температуре 70 — 80 C и остаточной кислотности 10 — 15 г/л.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Основы металлургии, том 4, 1967, с. 251.

2. Авторское свидетельство СССР № 352959, кл. С 22В 23/04, 11.10.69.