Способ растворения гидрата окиси трехвалентного кобальта
Иллюстрации
Показать всеРеферат
пц 572433
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Реслублии (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 25.03.76 (21) 2342149/26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 15.09.77. Бюллет. пь № 34 (45) Дата опубликования описания 30.11.77 (51) М. Кл. С 01G 51/10
С 22В 23/04
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и OTKpbiTHN (53) УДК 669.24.25. .053.4 (088.8) (72) Авторы изоорстения
Ю. H. Лозицкий, А. Д. Толстогузов, Л. Л. Чермак, В. Н. Сметанин, Л. И. Берчанский и А. И. Федянин (71) Заявитель (5() СГ1ОСОБ РАСТВОРЕНИЯ ГИДРАТА ОКИСИ
ТРЕХВАЛЕНТНОГО КОБАЛЬТА
8Со (ОН) з+Иаг$гОз+7Нг804 ——
=8Со804+Хаг$04+19НгО, Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к способам растворения в серной кислоте гидроокиси кобальта в присутствии восстанозителя.
Растворение трехзалентпых соединений кобальта Нг804 протскает только в присутствии восстановителя, в качестве которого используют формалин J1j.
Недостаток этого способа заключается в том, что формалин, испаряясь из раствора, вызывает сильное раздражение кожи, а сопутствующие ему органические вещества обладают неприятным запахом и затрудняют дальнейшую переработку раствора, вызывая вспенивание.
Известен такгке способ растворения гпдрата окиси трехвалентного кобальта в серной кислоте с применением в качестве восстановителя сернистого ангидрида (2).
Недостатком данного способа является низкая степень использования восстановителя, а также медленное протекание реакции.
Целью изооретсн;1я является повышение степени использования восстановителя, а также интенсификация процесса. Цель достигается тем, что в качестве восстановителя используют гипосульфит нагрпя и процесс осуществляют при 70 — 80 С и остаточной кислотности 10 — 15 г/л.
Растворение гпдрата окиси трехвалептпого кобальта протекает по реакции согласно которой один атом в гипосульфите восстанавливает четыре атома кобальта
10 (в 80г только два). Никаких вредных выделений при этом не образуется, нетоксичеп и сам восстановитель. Полное растворение гпдроокиси кобальта при 70 — 80 С, расходе гппосульфита, близком к теоретическому и оста15 точной кислотности 10 — 15 rjrr по I SO4 достигается за 20 — 30 мин против 4 — 5 ч в том случае, когда восстановителем является серии сты и а н гидр ид.
20 Пример. Опыт проводят в промышленном реакторе с пневмогидродинамическим перемешпванием. Кобальтовый концентрат репульпируют в воде. Содержание кобальта в пульпе составляет 100 г/л. В реактор вводят
25 серную кислоту в количестве, несколько превышающем необходимый на перевод кобальта в раствор. Пульпу подогревают острым паром до 70 — 80 С, после чего в реактор в течение
15 — 20 мин заливают раствор гппосульфпта
30 натрия с концентрацией 270 — 290 г/л. 3а этот
572433
Составитель Л. Темирова
Техред И. Михайлова
Корректор Л. Котова
Редактор Т. Девятко
Изд. М 964 Тираж 671
11ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, 7Ê-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Заказ 2612/1
Типография, пр. Сапунова, 2 промежуток времени во всех проведенных операциях растворения трсхвалептных гидратов кобальта заканчивалось практически полностью при остаточной кислотности 10 — 15 г/л по серной кислоте. Фактический расход гипосульфита был близок к теоретическому и даже несколько уступал ему за счет растворения части кобальта в серной кислоте без участия восстановителя. В конечном растворе гипосульфит отсутствовал.
Предлагаемый процесс обеспечивает высокую скорость протяжения реакции и более
20 мин вместо 3 — 4 ч по известному, а кроме этого не связан с применением или образованием каких-либо токсичных газов.
Формула изобретения
Способ растворения гидрата окиси трехвалентного кобальта в серной кислоте в присутствии восстановителя, отличающийся тем, что, с целью повышения степени использования восстановителя и интенсификации процесса, в качестве восстановителя применяют гипосульфит натрия и процесс осуществля10 ют при температуре 70 — 80 C и остаточной кислотности 10 — 15 г/л.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Основы металлургии, том 4, 1967, с. 251.
2. Авторское свидетельство СССР № 352959, кл. С 22В 23/04, 11.10.69.