Способ очистки окиси магния

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Соцввапввстичесиих

Респубики

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (») Ь З 48 (61) Дополнительное к авт, саид-ву— (22) Заявлено 250973 (21) 1963906/26 (51) М. Кл с присоединением заявки Жив

С 01 F 5/06 т оард&ратовннмв нам&тот

Свввта Ннов&тров СССР но давая новар&то&ой н отнрытнй (23) Приоритет— (5З) УДК 669. 721 (088 ° 8) (43) Опубликовано25. 0977 Бтоллетень М 35 (45) Дата опубликования описания 19.1077 (72) Авторы изобретения е.к.Беляев, Г.A.òêà÷, В.м.томенко и Б.Г.серый j (73) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ОКИСИ МАГНИЯ

Изобретение относится к способам получения окиси магния из магнеэиального сырья и может быть применено в химической промышленности..

Известен способ получения окиси маг- 5 ния из магнеэиального сырья путем его обжига, приготовления суспензии загрязненной окиси магния, перевода магниевой составляющей в раствор при карбонизации суспензии с добавкойполиакрилнитрила, разделение суспенэии, получения осадка карбонатов магния с последующей кальцинацией и спеканием (1) .

Недостатком известного способа является большой расход тепла иа стадии карбониэации, а также недостаточно высокий выход продукта.

Цель изобретения — увеличение выхода продукта и его чистоты. ,Цля этого карбониэацию и разделение 20 суспенэии ведут в присутствии 0,02"

-0,12 г полиакриламида на литр суспензии.

Способ осуществляют следующим образом. Эагряэненную окись магния, полу- 25 ченную после обжига магнеэиального сырья, суспендируют в воде с получением суспенэии, в которой отношение актинной окиси магния к весу воды составляет 1:36-46. Перед карбонизацией в суспенэию вводят полиакриламид в количестве 0,02-0,12 r на 1 литр суспензииа

Суспензию карбониэируют газрм,содержащим углекислоту, под давлением 1-8 атм при 25 — 39 С. После карбониэации суспенэию сгущают и фильтруют. Полученный в результате разделения суспензии раствор бикарбоната магния декарбонируют паром при 90-98 С. Осадок основного карбоната магния отфильтровыэают и подвергают кальцинации, Пример 1. 35 г загрязненной окиси магния, содержащий 27 г активной окиси,магния и 5 г примесей, суспендируют в 920 мл воды, вводят 0,1 г полиакриламида и карбонизуют газом, содержащим 60% углекислоты при 32 С в течение 60 мин под давлением 3,5 атм. После карбониэации получают суспенэию с содержанием бикарбоната магния 21,4г/л в пересчете на М90. Суспензию сгущают и сгущенную часть фильтруют. Лепешка хорошо отстает от филътровальной тка" ни. После фильтрации суспенэии полученный раствор декарбонизуют при 96 С в течение 45 мин. Осадок карбонатов магния сгущают, отфильтровывают н кальцинируют при 800 С. Получают 21 г оки573448

Составитель 5.Береговых

Редактор P,éùíàì Техоед З.Фанта Корректор С.ймалова.

Заказ 3510/1& Тираж 658 Подписное

ЩИИИПИ Росударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москeóñ Ж-35 Раушска" наб. д.4С5

Филиал ППП Патент, г..ужгород, ул.Проектная,4 сн магния с содержанием 99,5% МеО, 0,41% СаО и 0,09% прочих смесей.

Пример 2. 35 г сырья, содержащего

27 г окиси магния.и 5 г примесей, суспендируют в 920 мл воды, вводят, 0,05г полиакриламида н карбонизуют при даэле нии 3,5 атм газом, содержащим 60% двуокиси углерода при 32 С в течение 60 мин. После Карбонизации получают суспензию с содержанием бикарбоната магния 22 г/л э пересчете íà МсО, добавляют 0,05 r полиакриламида. Суспензию сгущают, сгущенную часть фильтруют.JIeпешка хорошо отстает от фильтровальной ткани. После фильтрации суспензии рас-. тэор декарбонизуют, полученный осадок карбонатов магния сгущают, отфильтровывают и кальцинируют при 800 С, Получают 21,6 г окисн магния, содержащей

99,53% МеО, 0,4% СаО и 0,07% прочих примесей.

Формула изобретения

Способ очистки окиси магния от неорганических примесей путем суспенди роэання ее в воде, карбониэации суспензии, отделения и декарбониэации раствора бикарбоната магния, о т .л ич а ю щ н и с я тем, что, с целью повышения выхода продукта и увеличения его чистоты, карбонизацив и раэфеленнв суспеиэии проводят в присутствии .полиакриламида нли его производных, добанляеьеах в количестве 0,02-0,12 r/ë суспензии.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Авторское свидетельство СССР

Р 359236, С 01 F 5/06,1973.