Способ получения ариловых эфиров пирокатехинфосфорной кислоты
Патент 573487
Авторы
Способ получения ариловых эфиров пирокатехинфосфорной кислоты
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Х АВТОРСКОМУ СВИЛЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскнк
Социалистическнк
Республик (11) 573487 (61) Лополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 04.0 75 (21) 2130027/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано 25139,77 Бюллетень .% 35 (45) Лата опубликования описания 28.1077 (51) M. Кл.
С 07 Р 9/15
//A 0 1 14 9/36
Геврдервтвеекыб ковктет
Совете Мкекотрев CCCP ео ееввв евебретеекб к открытое (5Ç) УЛК 547. 2е 118..07 (088. 8) (72) Авторы изобретения
Н.К.Блиэнюк р В.Стрельцов и Л.Э.Кирил (7il) Заявитель
Зсесоюзныя научно-исследовательский институт фитопатологии (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОВЬИ ЭФИРОВ
ПИРОКАТЕХИНФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ.р — ОАт
1
Иэобретение относится к способам получения эфиров фосфорной кислоты. а именно к способам получения новых ариловых эфиров пирокатехинфосфорноя кислоты общей формулы 5
О
ΠР— OAr
О где Ar — фенил, моно- или диэамещенныя фенил
Эти соединения могут найти применение в качестве пестицидов. Иэвестно, что эамещенные пирокатехиновые эфиры фосфорной и тиофосфорноя кислот обладают фунгицидноя активностью (11.
Иэвестен способ получения триариловых эфиров фосфорной кислоты трехстадийной каталитическоя реакцией хлорокиси фосфора с фенолами при 852506 C (2 )
Ариловые эфиры пирокатехинфосфорноя кислоты укаэанной общей формулы в литературе не описаны. Предлагаеьетя способ их получения основан на том, что 25 ариповыя эфир пирокатехинфосфористоя кислоты общей формулы где Ar имеет укаэанные эначения, подвергают вэаимодеяствяю с уксусным ангидридом и хлором при минус 15 плюс 20 С.
Реакцию можно проводить как в растворителе, так и беэ него. Последний вариант предпочтительнее иэ-эа более высоких выхода и чистоты конечного продукта. Кроме того, он позволяет колйчественно выделить иэ реакционной массы побочный продукт синтеэа — хлорангидрид уксусной кислоты, — который находит широкое применение как ацилирующия агент.
Пример. Получение фенилового эфира пирокатехинфосфорной кислоты.
В смесь 0,03 r моль феннлового эфира пирокатехинфосфористоя кислоты и
0,03 r моль уксусного ангидрида при перемешиванни и минус 15 - минус 10 С барботируют 0,03 r-моль хлора. После пропускания хлора температуру реакционной массы медленно повышают до комнатной, перемешивают при ней 2 час, отгоняют на водоструттном насосе в saхоложенную ловушку хлорангидрид уксусноя кислоты и в остатке получают конечное вещество. Выход технического
573487 продукта количественный, dP 1, 3503.
Найдено, Ъ: С 58,21
P 12,43.
С 1g Н У 0 Pи в 1 578 °
Н 3,58;
Вычислено, %: С 58,10) Н 3,63;
P 12,50.
В условиях примера 1 получают и дру. гие соединения, перечисленные в таб8 лице. л
М (\
LA О ч ь
8 Ъ ь ю (Ъ с О О
О
РЪ ь с
< Ъ (Ъ ь
СЧ
М
<О
° Ф ь
Ф О
ОЪ
% и
ОЪ с ю О
Ос
fu г и х
Ф и а о
Гв х" о
С4 о х
° и
v" а о
3С х
В
СЧ
Ф
Ю л
3 ь л л
ГФ
СЧ
СЧ
ОЪ с
СЧ м Ъ
1О
Ю 3
00
M
Ю
° У
CCl
С Ъ
% оЪ О
Ю
СЧ
М ю с ь
О1
ОЪ
М
ИЪ
Ю
Ю
МЪ
LCl в
Ю
0Ъ
Ф
1
Г Ъ
РЪ
Г Ъ
СО
CO ю
CO
РЪ
6) ь ь э х э х х
Ц э о
v о н и э
Ol
3 з эан оао
Й 8 cL
ex оса э ае ххи во ч ф е л н э i o вэба
-su
g C и а з о ха
c eg
F53 о х м cx с ф Q сч*н
573487
Ю с
СЧ О
I ь О
1 а сс за
e g ссс а
i xx!
I У ох
r x айй вэба о йище е 1 у сс
° ао м* аеа
nap
И и
АаЗ и н э ь
X л
1 и х а
573487
Формула и эобретения о.,1
Р— OAt
Составитель М. Макаров
Ре акта О. К эне ова Tex e Н. Андрейчук Ко ектор A. Кравченко
Заказ 3707/20 Тирам 553 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва й-35 Ра ская наб.
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Способ получения ариловык эфиров пирокатехинфосфорной кислоты общей фор мулы где At — фенил, моно- или дизамещенный фенил, l0 заключающийся в том, что соответствующий ариЛовый эфир пирокатехинфосфористой кислоты подвергают взаимодействию с уксусным ангидридом и хлором при температуре (-15) †(+20) С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
l. Патент Швейцарии 9 503766, кл. С 07 ф 9/54, 1971.
2. Патент США 9 3751529, кл. 260973, 1973.