Средство регулирования роста растений
Патент 574195
Авторы
Классы МПК
Средство регулирования роста растений
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (щ 574I95
Союз Советскнк
Соцнвкистическнк
Республик
j к (61) Дополнительное к авт. свид-ву (51) М. Кл. А 01N 9/36 (22) Заявлено 26.06.72 (21) 1446651/04/
1800632/15 с присоединением заявки №
Государственный комитет
Совета Министров СССР ло делан изобретений и вткрытий (23) Приоритет 23.06.70 (32) 04.08.69 (31) P 120/141560 (33) ГДР (43) Опубликовано 30.09.77. Бюллетень № 36 (53) УДК 631.811.98 (088.8) (45) Дата опубликования описания 11.04.78 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Эберхард Гюнтер и Вильхельм Леттге (ГДР) Иностранное предприятие
«ФЕБ Хемикомбинат Биттерфельд» (ГДР) (71) Заявитель (54) СРЕДСТВО РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИИ
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно химическим средствам регулирования роста растений.
Известно применение аминофосфорпентафторидных,комплексов в качестве гербицидов (11, а также фосфорного триамида формулы для регулирования роста растений (2).
С целью повышения рострегулирующего эф|фекта предложено средство регулирования роста растений, в состав которого, помимо обычных целевых добавок, введен сложный эфир фосфоновой кислоты общей формулы где P„R и Я вЂ” алкил, арил, и/или циклоалкил, которые мокнут быть замещены;
Х вЂ” водород, талоген, нитро-, циано-, алкил-, алкокси- или алкилмеркаптогруппа; в количестве от 20 до 60 вес. %.
Предлатаемый состав может применяться в виде раствора, смачиваемого порошка, пылевидного или гранулированного вещества или эмульсии, Его можно также смешивать с удобрениями или .пестицидами и,гербицидами и применять
5 совместно.
В качестве твердых наполнителей в предлагаемом составе применяют, например, глины, смолы, полимеры, сланцевую муку и мел, а в
;качестве жидких наполнителей — воду, спир10 ты, ароматические углеводороды, нефтяные фракции и хлорированные углеводороды.
Соединения указанной общей формулы приведены в табл. 1.
Пример 1. Семена сорняков высевают в
15 почву и вскоре обрабатывают ее поверхность соединениями указанной общей формулы в виде 50%-ного смачивающего порошка в 600 л воды/га или в,виде раствора в ацетоне. Норма расхода активного начала 10 кг/ra.
20 Конечную оценку результатов лроизводят на 28-й день после опрыскивания по девятибалльной шкале. При этом 1 балл означает, что уничтожено 95% и более всех сорняков, 9 баллов — нулевую активность действующего
25 начала.
Результаты опытов представлены в табл. 2.
Пример 2. Гербицидную активность соединений согласно изобретению определяют, опрыскивая водными суспензиями или ацето574)05
Таблица 1
Название
СН3
128
СН3 сн
95 сн
СН3 сн
116 н
СНЗ сн, 1,5410 сн сн
106 сн, 191
СН3 сн
1,4915
СН3 сн, СН3
1,5260 сн, СН30
106
СНЗ сн, Снэ
1,5511
СНЗ
10 о С З сн сн
I,5378
О
Q ) X 5
ОО3:
Хо g
N-n-хлорфенил-N-(1-(0,0-диметилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-n-метилфенил-N-(1-(0,0-диметилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-м-метилфенил-N-(1-(0,0-диметилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-о-метилфенил-N-(1-(0,0-диметилфосфонил)-циклогексил)-амин
Ж-фенил-N-(1-(0,0-диметилфосфонил)-циклогексИл) -амин
N-n-нитрофенил-N-(1-(0,0-диметилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-ци к логе кс ил-N- (1-(0, 0-ди метилфосфонил)-циклогексил)-амин
N- бенз ил-N-(1-(О,о-дямет и лфосфонил)-циклогексил)-амин
N-а-метоксифенил-N-(1-(0,0-диметилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-2,4-дихлорфенил-N-(1-(0,0диметилфосфонил)-циклогексил)амин
N-0-метоксифенил-N-(1-(О,0диметилфосфонил)-циклогексил)амин
Qrx
С1
С1
Точка текучести (D (С) или п
Продолжение
Название
СН
СН
1,4912
С,Н4
СН, 98 сн
С2Н4
С2Н, 81
С,Н, 103
С,Н;
15 сн
С,Н, 16
1,5300
С,Н4
С,Н,122
С,Н.С,Н, СН,О
С1С4Н4
С1С,Н4
1,5072
С1С,Н4
?О
ClC4H4
Qrx
1,7690
21 изо-С,Н, изо-сзн, N-4-пиперидил-N-(1-(0,0-диметилфосфонил)-циклогексил)амин
N-фенил-N-(1-(О,О-диэтилфосфонил)-циклогексил)-амин
iV-о-метилфенил-N-(1-(0,О-диэтилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-м-метилфенил-N-(1-(О,О-диэтилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-n-метилфенил-N-(1-(О,О-диэтилфосфонил)-циклогексил)-амин
Х-о-хлорфенил-N-(1-(О,О-диэтилфосфонил)-циклогексил)-амин
iU-л-44лорфенил-М-(1-(О,О-диэтилфосфонил)-циклогексил)-амин
iN-n-метоксифенил-iV-(1-(0,0дихлорэтилфосфонил)-циклогексил)-амин
1 -циклогексил-N-(1-(О,О-дихлорэтилфосфонил)-циклогексил)амин
N-ци клогек сил-N-(1-(О,О-диизопропилфосфонил)-циклогексил)амин
Qri
/ Ъ
Ll (\
Точка текучести (C) или по574195
Продолжение
R(R2
Х
Название
СНг
СНЗ (-сн,1,5070
Сгнр
Сгнн
1,4966
1,4820
Сгнр
Сгнр
1,4768 изо-С,Нр
26 изо-С4Нр
1,4791
Сан, 27
Сзн, 1,4910
1,4775
С,Нм
СН„
СН—
1,5330
С1С3Н
С1С н4
1,4995 изо-Срн
31 изо-Срнр
Q-сн,—
1, 4977
СН, СрН„ а ° с1 д ср
Я
Хож
3 5
N-2-хлор-5-трифторметил-N-(1-(0,0-лиметилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-бензил-N-(1-(0,0-диэтилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-бензил-N-(1-(0,0-диизопропилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-циклогексил-N-(1-(0,0-диэтилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-циклогексил-N-(1-(0,0-диизобутилфосфонил)-циклогексил)амин
N-циклогексил-N-(I-(0,0-дипропилфосфонил)-циклогексил)амин
N-2-хлорфенил-N-(1-(0,0-диизопропилфосфонил)-циклогексил)амин
N-циклогексил-N-(1-(0,0-диамилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-бензил-N-(1-(0,0-дихлорэтилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-бензил-N-(1-(0,0-диизобутилфосфонил)-циклогексил)-амин
N- áåHçHë-N-(1-(0,0-диамилфосфонил)-циклогексил)-амин изо-СрНг изо-сан, изо-сзн, изо-сзн, Qri
Точка текучести (С) или п
574195
Продолжение
Точка текучести (С) пau по а у М
cf о >
Хой
R(Название
С4Н9
1,4710
Снз
СН3
1,4620
С Н,—
CsH;
1,4565 с,н„ изо-Сзн, Н
ЦЗО-СЗ! }7
1,4597
С4Hв изо-С Н изо-С,Н, 36
1,4630 с,}-}9— с;н„
Н с,н
},4708
С и,— 0СН-Н
СН3
1,4545
С}-(,0 — Сен,— изо-СаН
39 изо-СЗН., 1,4598 с} 30 — СЗ} }О—
СН,0 — C H,—
1, 4628
СН0 — СН,—
1,4595
СН30 — С,н —
1,4625
С5Н1, сн„
О1,4650 изо-Сзнт изо-С,Н7
44 с} }3
1,-}581
С } ивЂ
Таблица 2
Номер соединения*
Trjpleurospermum
inodora
Ga}fnsoga
parviflora
Chenopodium album
Роа
anima
Ste1}ar}a
media
Senecio
vulgaris
N-бутил-N-(1-(0,0-диметилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-бутил-N-(1-(0,0-диэтилфосфонил) -ци клогекс ил)- амин
N-бутил-N-(1-(0,0-диизопропилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-бутил-N-(1-(0,0-диизобутилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-бутил-N-(1-(0,0-диамилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-метоксиэтил-N-(1-(0,О-диметилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-метокси эти л-Х- (1-(0,0-диизопропилфосфонил) -циклогексил)амин
N-метоксипропил-Я - (1 (0,0 диизопропилфосфонил)-циклогексил)- амин
N-метоксипропил-М-(1-(0,0-дни зобутилфосфонил) -ци клогекси л)амин
N-метоксиэтил-V-(1-(0,0-диизобутилфосфонил)-циклогексил)амин
N- меток си эти л- N- (1-(0,0-диамилфосфонил)-циклогексил)-амин
N-циклогексил- (1-(0,0-диизопропилфосфоиил) - ам ин
N-бутил-N-(1-(0,0-диизобутилфосфонил)-2-метилциклогексил)амин
36
37
39
41
42
43 Соответствует табл. 1. изо-сан, изо-CÇH-, изо-С4нц иапо- C4Hg изо-С,l-l изо-С4Н, изо-с4Н, изо-С,Н, Гербицидное действие (балл) на сорняки
574195
Таблица 3
Гербицидное действие (балл) на растения
Норма расхода активного начала, кг/га
Номер соединени я "
Tripleurospermum
inodora
Роа
anima
Sinapis
alba
Бtellaria
media
Senecio
vulgarts
ChenopoВне album
Galtnsoga
parviflora
Avena
sativa
12
21
23
27
32
36
37
39
41
42
43 " Соответствует табл. 1. новыми растворами растения в стадиях or семядоли до появления двух листьев.
Конечную оценку проводят на 14-ый день после опрыскивания. Результаты указаны в табл. 3.
Пример 3. Растения сахарной свеклы вскоре после посева семян или в стадии двух — четырех листьев опрыскивают соединением № 21 из расчета от 4 до 10 кг/га действующе го вещества.
Оценку гербицидной активности соединения в баллах производят при обработке в предвсходовом периоде на 28-ой день, в послевсходовом периоде — на 14-ый день после опрыскивания.
При норме расхода 4 кг/га соединение № 21 проявляет гербицидную активность, оцениваемую в 7 баллов, 6 кт/га — 4 балла, 8 кг/га—
2 балла, 10;кт/:га — 1 балл.
Средство регулирования роста растений на основе активнодействующего вещества и
Формула изобретения обычных целевых добавок, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения эффекта регулирования роста, в качестве активнодействующего вещества в его состав введен сложный
45 эфир фосфоновой кислоты общей формулы где Кь R2, Rs — алкил, арил и/или циклоалкил, 55 которые могут быть замещены;
Х вЂ” водород, галоген, нитро-, циано-, алкил-, алкокси-, алкилмеркаптогруппа; в количестве от 20 до 60%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США № 3420655, кл. 71 — 86, 1969
2. Патент США № 3433623, кл. 71 — 86, 65 1969.