Синтетическое смазочное масло

Синтетическое смазочное масло

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Ф

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕДЬСТВУ

1п1 57446!

Союз Советских

Социалистических

Республик уф, (61) Дополнительное к авт. свпд-ву (22) Заявлено 30.09.75 (21) 2176991123-04 (51) М. Кл.- "С 10М 3/42 с присоединением заявки ¹ 2335897/04 (23) Приоритет

Опубликовано 30.09.77. Бюллетень М 36

Дата опубликования описания 26,10.77

Государственный комитет

Совета 1йинистрав СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 621.892(088.8) (72) Авторы изобретения

М. М. Куковицкий, А. П. Тусеев, В. A. Лиоерман, А. 3. Биккулов и

3. 3. Мусаев (71) Заявитель (54) СИНТЕТИЧЕСКОЕ СМАЗОЧНОЕ МАСЛО

% 0-1 — R

1 и

I, (CзНз) з

1 де.с,н, R=-м сн„ипи

/

-0 Ng

Условное название присадки

ВФ-36 при

R= — 0 Мн

Изобретение относится к смазочным маслам и может быть использовано в авиационной технике или других областях народного хозяйства.

Известны синтетические смазочные масла для авиационной техники на основе сложных эфиров пентаэритрита или других многоатомных спиртов и монокарбоновых кислот, содержащие для повышения их термоокислительной стабильности 0,3 вес. % и-оксидифениламина (ПОДА) (1).

Известно также смазочное масло на основе пентаэритритового эфира монокарбоновой кислоты, содержащее бис-(диэтила.мид)-п-фениламинофенилфосфористой кислоты или диэтиламид бис-(тт- (фенила мино) -фенил) - фосфористой кислоты в количестве 0,2—

0,5 вес. % (2).

Однако известные синтетические смазочные масла обладают недостаточной термоокислительной стабильностью.

Цель предлагаемого изобретения — повышение термоокислительной способности.

Поставленная цель достигается тем, что смазочное масло на основе сложного эфира пентаэритрита и монокар боновой кислоты, содержащее антиокислительную фосфорсодержащую присадку в количестве 0,2—

0,5 вес. %, содержит в качестве антиокислительной фосфорсодержащей присадки диэтиламид - бис-(и-(P-нафтил) -аминофенил)тионфосфорной кислоты или бис- (диэтиламид) -п-(P-нафтил) - аминофенилтионфосфорной кислоты.

Общая химическая формула вводимой присадки

574461

ВФ-37 прп

C 2Н5

R=8 (,Ф5

Содержание, % предлагаемые известные

0,3%

БФ-37

0,3%

ВФ-36

0,3%

iV!-1

0,3%

ПОДА

Кинематпческая вязкость:

4,958

9050

4,940

9013

4,961

9083

4,970

9106

0,34

0,37 — 60

0,37 — 60

0,36 — 60

5,064

5,070

5,184

5,220

2,25

4,5

2,53

5,02

9539

9477

9964

10392

4,70

9,70

14,10

5,85

1,48

0,1

1,07

1,21

0,087

0,72

0,075

0,05 — 60 — 60

Испытания прсдлагаемого и известного масел проводят следующим образом.

В чистый сухой реакционный сосуд из термостойкого стекла высотой 350 мм и диаметром 25 мм берут навеску масла 30 г с точностью до 0,1 г. Затем в масло опускают бароотажную трубку с надетыми на нее двумя металлическими пластинами: из стали марки ШХ-15 и алюминиевого сплава АК-4.

Заполненные приборы опускают в термостат, нагретый до 200 4 С в течение 10 час при нспрсрывном пропускапии тока воздуха через испытуемое масло со скоростью 50+-5 м л/м и н.

Воздух предварительно проходит через очистительную и осушительную систему, состоящую из последовательно соединенных склянок Дрекселя, заполненных раствором едкого патра и серной кислоты, и контролируется реометром.

По истечении 10 час испытания приборы вынимают из термостата, извлекают пластинки, а масло сливают в стаканчики до полного сливания осадка (предварительно масло перемешивают стеклянной палочкой в течение 1 мин).

Показатели качества синтетического смазочного масла на основе эфира пентаэритрита и монокарбоновык кислот С вЂ” С, нри температуре 100 С, сст при температуре — 40 С, сст

Кислотное число, мг КО1-1/г

Температура застывания, С

Термоокислительная стабильность при температуре 200 С в течение 10 час: кинематическая вязкость при температуре 100 С, сст прирост кинематической вязкости при температуре 100 С, % кинематическая вязкость при температуре — 40 С, сст прирост кинематической вязкости при температуре — 40 С, Кислотное число, мг KOH/r

Содержание осадка нерастворимого в изооктане, %

Температура застывания, С

После тщате.1ьного перемсшивания оерут навеску в 10+-1 r остывшего до комнатной т е м и е р а т р ы О кис.1 е и и о ГО н ", c .1 2 с точностью до 0,01 г в кони ескую колбу с притертой пробкой вместимостью 100 мл, доведенную до постоянного веса.

Навеску окисленного масла растворяют и

30 мл изооктана (пзооктан вливают в масло медленно по каплям) и полученный раствор

10 ставят в темное место не менее чем на

12 час при комнатной температуре для выделения осадка; по истечении 12 час раствор фильтруют через беззольный фильтр, оораоотавный бензолом в аппарате Сокслета в те15 чение 12 час. Раствор сливают на фильтр декантацией, дают полностью стечь.

После этого колбу и стеклянную палочку ополаскивают растворителем, который также сливают на фильтр. Осадок на фильтре и ос20 тавшийся на внутренней поверхности колбы тщательно промывают горячим изооктаном (б0 — 70 С) до отсутствия следов масла, фильтр с осадком переносят в бокс и высушивают в сушильном шкафу при 105 С до

25 постоянного веса. Колбу с осадком на стенках также выдерживают в сушильном шкафу до постоянного веса. вес осадка на фильтре + гес

Х,— 100, (° навеска окислеииогo масла

Содержание осадка рассчитывается как среднеарифметическое из двух определений.

574461

Составитель Д. Русанова

Тсхрсд И. Рыбкина

Редактор Л. Герасимова

Корректор Е. Хмелева

Заказ 2314/5 Изд. ¹ 832 Тиран; 033

НГ10 Государствс1ьпого коми- ста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, . 1осква. )K,-35, i:ii и1ская li 10.. ь 4, 5

Подписное

Типография, пр. Сапунова, 2

Металлические пластинки после испытания промывают в бензине, затем в горячем бензоле до тех пор, пока капля бензола после промывания, нанесенная иа фпльтровальную бумагу, пе будет оставлять в ней масляного пятна. Пластинки протирают фильтровальной бумагой и взвешивают с точностью до

0,0002 г. Весовой показатель коррозии вычисляют по формуле:

Х = ", мг/см, P0 — P

F где, Ро — Р— разность весов пластинки до и после испытания, мг, F — поверхность пластинки, см .

3а отсутствие коррозии принимается изменение веса пластинок не более 0,0005 г.

Кислотное число масла до и после окисления определяют по ГОСТ 5985 — 59 с применением индикатора щелочного голубого. Индик»тор 1цслочной голубой вводят псред нейтрализацией спирта в количестве 1 мл, в процессе 1ипрования индикатор не дооавляют, навсску масел берут в кол1гчсстве не оолее 2 г.

Вязкость кинематическую определяют по

ГОСТ 33 — бб. Кинематическую вязкость при температуре — 40 С определяют при погружении термометра ниже деления шкалы, соответствующей температуре определения.

Данные по испытанию известных и предлагаемого синтетических масел сведены в таблицу.

Как видно из таблицы, предлагаемое масло превосходит известные: после окисления в течение 10 час при +200 С кинематическая вязкость при температуре — 40 С предлагаемого масл» состав,тяет 9477 и 9539 сст против 10392 и 9964 сст, изменение кииематической вязкости при +100 С вЂ” 2.25 и 2,53% против 5,02% Ii при температуре — 40 С

4 7 и 5 85% против 14 1 и 9 7%, кислотное

10 число 107 мг КОН/г и 072 против 148 мг ,OH/i. и 1,21, содержащие нерастворимых в изооктане 0,075 и 0,05% против 0,1 и 0,087%.

Формула изобретения

15 Синтетическое смазочное масло на основе сложного эфира пентаэритрита и моиокарбоновой кислоты, содержащее аптиокислительiii Io фосфорсодсржащую присадку в количестве 02 — 0,5 вес.,,, отл и ч» ю щееся тем, 20 то, с целью 11овь11нс11ия тсрмоокислитсльной стабильности масла, оно содержит в качестве антиокислительной фосфорсодержащей п1зисадки дивг1 I;uIIIZ бис- fn- (P-нафтил)-амииофснил) -тиоифосфориой кислоты или бис25 (диэтил амид) -и- (р-на фтил) - а минофенилтионфосфо1зиоЙ 11IIc 10Tbl.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США X 3535243, кл. 252-5!.5, 1970.

2. Авторское свидетельство СССР № 470530, кл. С 10М 3/38, 1974.