Способ идентификации бактерий

Способ идентификации бактерий

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

0 П И С А Н И Е 11, 574472

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 01.12.75 (21) 2194474/13 (51) М. Кч С 12К 1/04 с присоединением заявки №

Государственный комитет

Совета ввиннстров СССР (23) Приоритет

Опубликовано 30.09.77. Бюллетень М 36

Дата опубликования описания 29.09.77 (53) УДК 576.8.093.31 (088.8) ао делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Е. П. Алешня и В. В. Алешня

Ростовский научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и гигиены (54) СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЯ

PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Формула изобретения

Изобретение относится к области санитарной микробиологии.

Известен способ идентификации бактерий

Ps. aeruginosa, пои котором исследуемый материал высевают в жидкую питательную среду, инкубируют при 37 С в течение 24 — 48 час и пересевают на плотную питательную среду с последующими инкубацией и выделением изолированных колоний (1).

Однако известный способ является трудоемким и требует использования специальной аппаратуры и многих дефицитных строгодозируемых компонентов.

С целью упрощения способа перед посевом в расплавленную питательную среду добавляют 0,2 — 0,4% 30%-ного концентрата эмульсии пропанида и инкубируют при 41 — 42 С, а затем при 18 — 22 С.

Способ осуществляют следующим образом.

Плотную питательную среду, например мясо-пептонный агар, расплавляют и вводят в нее 0,2 мл 30%-ного концентрата эмульсии пропанида на 100 мл среды. Затем тщательно перемешивают и разливают по чашкам Петри, подсушивают до исчезновения конденсата, вносят исследуемый материал, растирают шпателем и выращивают при 42 С в течение

18 час. Затем чашки с посевом инкубируют при 20 С в течение 48 час. Подсчитывают крупные, иризирующие колонии, имеющие цветовую окраску — зеленоватую, сине-зеленую, серо-зеленую, желто-зеленую.

Предлагаемый способ обеспечивает упрощение приготовления питательных сред, снижение трудоемкости операции, улучшение результативности в лабораторной диагностике

5 при микробиологических исследованиях, и, кроме того, в нем отсутствуют дефицитные компоненты. Поэтому он может быть широко использован в лабораторной диагностике даже при ранних заболеваниях пиоционозом в

10 хирургических инфекционных отделениях, а также в санитарно-гигиенических и эпидемиологических исследованиях объектов внешней среды, что ранее затруднялось ввиду сложности известных способов.

Способ идентификации бактерий Pseudomonas aeruginosa путем посева исследуемого ма20 териала на плотную питательную среду с последующими инкубацией и выделением изолированных колоний, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, перед посевом в расплавленную питательную среду добавляют 0,2 — 0,4 "/о 30% -ного концентрата эмульсии пропанида и инкубируют при 41—

42 С, а затем при 18 — 22"С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. 1. Bacteriology, v. 84, ¹ 1, 1962, р. 190.