Способ получения роданистого натрия

Способ получения роданистого натрия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

">« т «««тно-;, .. -, „,:м оиблнотекя МБ

ОП ИКАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДВТИДЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 19. 11. 74 (21) 2076518/25-26 с присоединением заявки № 127314 (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.10.77 Бюллетень №3 (45) Дата опубликования описания 08.12.77 (11i 675332

У (51) М. Кл.

С 01 С 3/20

Гасударствениый иемитет

Сеевта ЬЬиистров СССР ае делам иеееретеиий и атирипий (53) УДК 661.833. 38 (088.8) В. М. Зайченко, М, B. Хват, В. М. Меликенцова

Н. B. Лавошник и Б, Ф. Войтковский (72) Авторы изобретении

Украинский «фучно-исследовательский углехимический институт (71) заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОДАНИСТОГО НАТРИЯ

Изобретение относится к способам получения роданистого натрия из поглотительных растворов после цианоочистки промышленных газов, например коксового, и может найти применение в коксохимической и химической промышленности.

Известен способ получения роданнстого натрия из сточных вод мышьяково-содовой сероочистки, включающий их упарку, фильтрацию и многократну«о кристаллизацию (1) .

Этот способ является сложным и связан с большим количеством отходов смешанных солей тиосульфата и сульфата натрия.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является @ способ получения роданистого натрия путем обработки поглотительного раствора пианоочистки коксового газа серной кислотой при о температуре кипения раствора 105-120 С и атмосферном давлении в течение 4-8 час, 20 с последующей его нейтрализацией, выделением примесей и отделением целевого продукта 12) ., Недостатком такого способа является большая продолжительность процесса разру 5

1 щения тиосульфата натрия в кислой среде, что связано с большими потерями целевого продукта, выход которого составляет только 72-75%, и необходимостью использования аппаратов большой емкости.

Цель изобретения — повышение выхода

f роданистого натрия и ускорение процесса разложения тиосульфата натрия.

С этой целью обработку потлотительного раствора серной кислотой ведут под вакуумом

350-650 мм рт.ст. При этом продолжительность обработки поглотительного раствора составляет 20-3Я мин, а температура его кипения - 62-92 С. Выход роданистого натрия в результате увеличивается íà 8-10%Ä а продолжительность разложения тиосульфата натрия снижается в 12-16 раз.

Пример 1. Поглотительный раствор после цианоочистки коксового газа, содержащий 332 г/л роданистого натрия и

26 г/л тиосульфата натрия, обрабать«ва«от

100%-ным избытком против стехиометрического количества концентрированной серной кислотой под вакуумом 350 мм pi,áò. при

92 С в течение 30 «, ин, после чего расто вор нейтрализуют, обрабатывают раствором к.ндроокиси бария и активированным углем для выделения примесей н далее путем крисTBlIIIHBB11HH из раствора,lIO pOgGHHGтый натрий.

Выход целевого продукта составляет 80%, Пример 2, Поглотительный раствор после цианоочистки коксового газа, содержащий 332 r/ë роданистого натрия и

26 г/л тносульфата натрия, обрабатывают концентрированной серной, киспотой в количестве 100%-ного избытка против стехиометрического под вакуумом 650 мм рт.ст. при о

62 С в течение 20 мнн. Затем раствор нейтрализуют обрабатывают раствором гидро- д5 окиси бария и активиронанным углем для выделения примесей и отделяют роданистый натрий.

Выход целевого продукта составляет 85%, Формула изобретения

1, Способ получения роданистого натрия путем обработки поглотительного раствора цнаноочистки коксового газа серной кислотой при . температуре кипения паство» ра с последующей его нейтрализацией, выделением примесей и отделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и повыаения выхода продукта, обработку поглотительного раствора серной киспотой ведут под вакуумом 350-650 мм рт.ст.

2. Способ по п, 1, о т л и ч а ю— шийся тем, что продолжительность обработки поглотительного раствора составляет

20-30 мин,-а температура его кипении

62-92 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. "Кокс и химия", ¹ 15, 1 863„ с. 45.

2. Авторское свидетельство СССР

¹ 142301, кл. С 01 с 3/20, 1961.

Составитель Н. Цветков

Редактор 11. Курасова Техред Н,Дндр ьйчук Корректур С.Гараснняк

Заказ 3982/16 Тираж 658 Подписное

ЦНИИНИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,