Способ получения изопропилхлорида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 575344
j (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 150378 (21) 2342946/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано Oai077.Бюллетень ¹ 37 (45) Дата опубликования описания 22.1277 (51) М. Кл.
С 07 С 19/02
С 07 С 17/08
Гаардаратаанный наантат
Саанта Мнннатраа ССОР
an данам нзабратаннй н атырытнй (5З) УДК 547.412,723, (088.8) Ф.Ф.Муганлинскнй, ТО.Н. Кафаров, Н. Э.Джабарова, М.М.Гусейнов и В.В.Касьянов (72) Авторы изобретения (71) ЗаяантЕЛЬ Азербайджанский институт нефти и химии им. М. Азизбекова (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛХЛОРИДА
Изобретение относится к способу получения иэопропилхлорида, используемого в процессе получения фенола и ацетона в качестве активатора каталитического комплекса.
Известен способ получения иэопропилхлорида гидрохлорированием пропилена в паровой фазе при 80-120 С в присутствии катализатора - хлорида теллура. В качестве гидрохлорирующего агента используют концентрированную соляную кислоту. Выход целевого продукта 90% (1).
Недостатком известного способа является сложность проведения процесса вследствие использования концентрированной соляной кислоты, вызывающей коррозию аппаратуры. Кроме .того, катализатор требует частой регенерации, что в целом усложняет технологию процесса.
С целью упрощения процесса пред- лагается использовать в качестве ка талиэатора окись хрома в количестве
1-10 вес.% на носителе - двуокиси е кремния и вести процесс при 100-140 С
Лучше всего использовать в качестве катализатора 1-5 вес.% окиси хрома на двуокиси кремния и вести процесс при молярном соотношении меж8 ду пропиленом и хлористым водородом
1:(3-7) .
Процесс проводят в реакторе проточного типа при атмосферном давлении, подавая исходные газы после со10 ответствующей очистки и осушки в реактор (t 80 мм, cf 20-22 мм). Время контакта 1-20 сек, количество ка тализатора 5 сма.
Продукты реакции после охлаждения
15 при 0 С и промывки от хлористого водорода подают в систему улавливания и в газометр. анализ продуктов реакции осущест
Ю вляют методами хроматографии,, ИКи масс-спектроскопии. Получейные результаты приведены в таблице.
Анализ показывает, что в конденсате и в газовой Фазе содержится один продукт-изопропилхЛорид.
575344
88,2
95,0
92,0
100
1:7
120
1:3
1:3
120
Формула и з обрет ени я
Составитель Н. Гоз алов а ко екто Л.мельниченко.
Заказ 3987/17 Тираж 553 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
11.3035 :.r.:ñ;.÷à, Ж-35 Ра ская наб. . 4 5
-Я- .
Филиал П ". . атент ", г. Ужгород, ул. Проектная
При 140 С выход целевого продукта уменьшается до 804.
1. Способ получения нзопропнлхлорида гидрохлорированием пропилена в паровой фазе при повышенйой температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют окись хрома в количестве 1-10 вес.В на носителе - двуокиси кремния и процесс ведут при 100-140 С.
2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ н и с я тем,,что в качестве катализатора используют 1-5 вес.Ъ окиси хрома на двуокиси кремния.
3. Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а ю шийся тем, что процесс ведут при молярном соотношении между пропиленом и хлористым водородом
1!(3-7) ..
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Выложенная заявка ФРГ 91805805, 26 кл. 12о, 2/01, 11 ° 06.70.