Способ получения изопропилхлорида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 575344

j (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 150378 (21) 2342946/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано Oai077.Бюллетень ¹ 37 (45) Дата опубликования описания 22.1277 (51) М. Кл.

С 07 С 19/02

С 07 С 17/08

Гаардаратаанный наантат

Саанта Мнннатраа ССОР

an данам нзабратаннй н атырытнй (5З) УДК 547.412,723, (088.8) Ф.Ф.Муганлинскнй, ТО.Н. Кафаров, Н. Э.Джабарова, М.М.Гусейнов и В.В.Касьянов (72) Авторы изобретения (71) ЗаяантЕЛЬ Азербайджанский институт нефти и химии им. М. Азизбекова (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛХЛОРИДА

Изобретение относится к способу получения иэопропилхлорида, используемого в процессе получения фенола и ацетона в качестве активатора каталитического комплекса.

Известен способ получения иэопропилхлорида гидрохлорированием пропилена в паровой фазе при 80-120 С в присутствии катализатора - хлорида теллура. В качестве гидрохлорирующего агента используют концентрированную соляную кислоту. Выход целевого продукта 90% (1).

Недостатком известного способа является сложность проведения процесса вследствие использования концентрированной соляной кислоты, вызывающей коррозию аппаратуры. Кроме .того, катализатор требует частой регенерации, что в целом усложняет технологию процесса.

С целью упрощения процесса пред- лагается использовать в качестве ка талиэатора окись хрома в количестве

1-10 вес.% на носителе - двуокиси е кремния и вести процесс при 100-140 С

Лучше всего использовать в качестве катализатора 1-5 вес.% окиси хрома на двуокиси кремния и вести процесс при молярном соотношении меж8 ду пропиленом и хлористым водородом

1:(3-7) .

Процесс проводят в реакторе проточного типа при атмосферном давлении, подавая исходные газы после со10 ответствующей очистки и осушки в реактор (t 80 мм, cf 20-22 мм). Время контакта 1-20 сек, количество ка тализатора 5 сма.

Продукты реакции после охлаждения

15 при 0 С и промывки от хлористого водорода подают в систему улавливания и в газометр. анализ продуктов реакции осущест

Ю вляют методами хроматографии,, ИКи масс-спектроскопии. Получейные результаты приведены в таблице.

Анализ показывает, что в конденсате и в газовой Фазе содержится один продукт-изопропилхЛорид.

575344

88,2

95,0

92,0

100

1:7

120

1:3

1:3

120

Формула и з обрет ени я

Составитель Н. Гоз алов а ко екто Л.мельниченко.

Заказ 3987/17 Тираж 553 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

11.3035 :.r.:ñ;.÷à, Ж-35 Ра ская наб. . 4 5

-Я- .

Филиал П ". . атент ", г. Ужгород, ул. Проектная

При 140 С выход целевого продукта уменьшается до 804.

1. Способ получения нзопропнлхлорида гидрохлорированием пропилена в паровой фазе при повышенйой температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют окись хрома в количестве 1-10 вес.В на носителе - двуокиси кремния и процесс ведут при 100-140 С.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ н и с я тем,,что в качестве катализатора используют 1-5 вес.Ъ окиси хрома на двуокиси кремния.

3. Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а ю шийся тем, что процесс ведут при молярном соотношении между пропиленом и хлористым водородом

1!(3-7) ..

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Выложенная заявка ФРГ 91805805, 26 кл. 12о, 2/01, 11 ° 06.70.