Способ очистки нитрида бора

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскик

Социалистических

Республик

И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 08.12,75 (21) 2196870/23-26 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет (43) Опубликовано 150678.Бюллетень ¹

Я (5l) М. Кл.

С 01 В 21/06

Гэвфдэфэтвэээив ээвэтвт бэввтэ Ивээвтввв 6ИР ээ эвээа 444ЭЭвтвээ1

Э 4Tlf lifer (5З) УДК 661. 55 (088. 8) (45) Дата опубликования описания 160578 (72) вторы изобретения

Т.В.Бавина и О.Н.Бреусов

PI) Заявитель

Институт новых химических проблем AH СССР (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ НИТРИДА БОРА

Изобретение относится к области очистки нитрида бора и предназначено для извлечения нитрида бора иэ брака и отходов при обработке инструментов, а также для повышения качества плот- 5 ных фаз нитрида бора, использующихся при изготовлении регулирующего и Йли-. фовального инструмента.

Известен способ очистки нитрида бора путем обработки его гидроокисью ще- 40 лочного металла, а также их сйесями при температуре не вышв 300 С. При этом в гидроокись вводят воду $1) .

Недостатком известного способа яв.ляется то, что он не позволяет очис- 15 тить нитрид.бора от примесей карбида бора и кристаллического бора и трудо.емок.

Известен также способ очистки нитрида бора путем сплавления с гидро- в0 окисью щелочного металла 2 .

Недостатком .этого способа является то, что он не позволяет очистить. низ; рид бора от примесей карбида бора и кристаллического бора. 25

Наиболее близким к предлагаемомуспособ очистки нитрида бора путем обработки концентрата химическИМ веществом при 800-900.С при соотношении концентрата и химического вещества от а1:2 до 1:3., причем химическое вещество состоит из смеси буры и соды в соотношений 3:1. При этом для получения наиболее чистого нитрида бора продукт повторно сплавляют с бурой 31.

Основным недостатком известного способа является то, что он не позволяет очистить нитрнд бора от карбида бора и кристаллического бора.

Это достигается описываемым способом, заключающемся в том, что в качестве химического вещества используют смесь окиси бора и фтористого свинца при следующем соотношении компонентов, вес.%:

Окись бора 1-10

Фтористый свинец 90-99 а процесс ведут при 600-700 С.

Hp и м е р 1. Концентрат с размерами зерен 40 мкм, содержащий 35% кубического нитрида бора, в количестве 1 г сплавляют в корундизовом тигле со смесью 0,1 г (1%) окиси бора и 9,9 г (99%). фтористого свинца при 600 С в течение 3 ч. Затем смесь извлекают, охлаждают, выщелачивают разбавленной азотной кислотой. Остаток промывают водой и высушивают. Вес остатка 0,35 г.

По данным рентгеновского фазового .ана575856

Формула изобретения

Составитель Т.Валетова

ТехредМ.Борисова Корректор С. Гарасиняк

Редактор П.Горькова

Заказ 3201/48 . Тираик 872 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, X-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Уагород, ул. Проектная, 4 лиза очищенный продукт представляет собой чистый кубический нитрид бора.

Пример 2. Тот же концентрат, что и в примере 1 в количестве 5 r сплавляют при 600 С в течение 3 ч с 5 r (10%) окиси бора и с 45 r (90%)

5 фтористого свинца. Далее — как в примере 1. Остаток в количестве 1,75 г представляет собой фазово чистый кубический нитрид бора.

Способ очистки нитрида бора .путем обработки химическим веществом при повышенных температурах, о т л и ч а ю щ и A с я тем, что, - це" очистки конечного продукта от примесей карбида бора и кристаллического бора, в качестве химического вещества используют смесь окиси бора и фтористого свинца при следующем соотношении компонентов, вес.%:

Окись бора 1-10

Фтористый свинец 90-99 а процесс ведут при 600-700 С. источники информации, принятые во внимание при экспертизег

1. Патент СССР В 3577,10, кл. С 01 В 21/06, 13.02.70.

2. Патент Франции Р 2078105, кл. С 01 Ц 21/06, 1971.

3. Авторское свидетельство СССР

М 420555, кл. С 01 В 21/06, 13.08.71.