Способ получения бутена -2
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (щ 577199 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлеис 23.07.75 (21) 2159937/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано25. 10.77.бюллетень №39 (45) Дата опубликования описании14.11.77 (51) М. Кл.
С 07 С 11/08
С 07 С 5/24
Государстввнный иомитет
Соавта тйиниотров СССР ао делам изоорвтоний и открытий (53) УДК 547.313 (088.8) Б. Н. Бобылев, M. И. Фарберов, Д. И. Эпштейн, В. И. Пономаренко, Б, Л. Ирхин и С. Ю. Павлов (72) Авторы изобретения
Ярославский политехнический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТЕНА-2
Изобретение относится к способу попучения бутена-2 изомеризацией бугена-1 на щелочных катализаторах.
На основе бугена-2 может быть получен целый ряд органических продуктов: изопрен, дивинип, метипэтипкегон и т. д.
Бутен-2 содержится в составе Соцфракции газов термического и каталитического крекингов, богаты им газы пиропиза прямогонных бензинов. Ресурсы бутена-2 в этих 10 фракциях могут быть увепичены путем изомеризации бутена-1 в,бу ген-2.
Известен способ структурной изомеризации бутена-1 в бутен-2 на щепочном метаппе, нанесенном на окись алюминия при 15 о температуре от -15 до -40 С. Щелочной мегапп, предпочтительно калий, наносят на окись апюминия в количестве 0,02-5 вес.."70
or взятого йутена-1. Сырье предваритепьно гидрируюг, дпя удаления диеновых и ацеги- gO пеновых соединений на никелевом кагапизагоре с целью искпючения отравления калиевого катализатора (1).
К недостаткам гетерогенного щепо ного катализатора следует отнести необходимость 25 предварительного гидрирования сырья от ацетипенистых и диеновых соединений, спож ность получения катализатора наличие вероятности его самовозгорания и отсутствия воэможности регенерации кагапиэагора.
Известен также способ изомеризации моноопефинов в присутствии катапигической системы, состоящей из амида щелочного метаппа и основного растворителя, выбранного из класса амидов, например гексаметипформамида. Процесс осуществляют при 2О-400оС в зависимости от выбранного растворителя при атмосферном давлении. При изомериэации бугена растворитепь берется в десягикрат ном избытке f2JВ указанных растворителях реакционная смесь однородна, но подобные катапитические системы груд;ю регенерируюгся.
Пепью изобретения является упрощение процесса.
Дпя этого буген-1 подвергают изомеризации и присутствии амида щелочного металла и инертного углеводородного растворителя, взятого в количестве 20-20096 or веса о исходного продукта при 0-40 С.
577199
По этому способу используют инертный угпеводородный растворитепь в количестве
20-200% or в са исходного продукта и проо цесс проводят при 0-40 С. Желательно процесс осуществлять при давпепии 1-20 атм.
Введение в реакционную смесь инертного углеводородного раствори тепя обеспечивает гетерофазность системы, т. е. поппое расспаиваште ее на две фазы: уГпеводородпую, состояmy из бутенов и растворителя, и фазу, сод . ашую катапизаторпый раствор. После сепарации катапизаторпый (аммиачный) раствор возвращают в рецпкл, а из угпеводородного слоя ректификацией выдепяюг бутен-2, )5
В качестве растворителей используют индивпцуапыые углеводороды (пентан, гексан, топуоп бензоп, ксипопы, циклогексан и т. p.) и отдельные фракции: рафи ат с установок ппатформинга, бензин-раствори- gp тель (ГОСТ 443-56) и др, Использование отдельных фракций представляется более перспективным вследствие их относительно низкой стоимости. Присутствие растворитепя
l .на скорость изомеризации заметно не впия- 25 ет. Растворитепь цепесообразно вводить в копичестве 20-200 вес.% (пучше 60-1 20 вес.%)
"на угпеводородное сырье. Растворитепь извпекает углеводороды из аммиачного раствора ча 90-95%. Углеводородный слой может gp быть затем легко раздепен на н-бутены и растворитель, возвращаемый снова в процесс.
Аммиачный слой, содержащий катализатор, также возвращается в процесс, т. е. осуществпяется регенерация катапизатора.
Пример 1. В автоклав загружают
0,4 г калия, 10 г аммиака и 20 г С -фракции пиролиза, после выделения основного количества дивинипа экстрактивной дистиппяцией спедуюшего состава, вес.%. изобутан 0,8; изобутипен 33,6; бутен-1 37,8; бутен-2 25,2; н-бутан 1,5; дивинип 0,8; ацетипенистые 0,3. Реакцию проводят
30 мин при температуре 0 С и давлении
20 атм. Состав продуктов, вес,%: бутен-1
3,6; бутен-2 59,4; остальные без изменения. Продукты разгоняют на ректификационной колонке с попучением дисгилпята, содержащего в основном изобутилен с небольшим количеством изобутана и бутена 1, и куба, содержащего бутен-2 95%-ной степени чистоты, . остальное н-бутан.
Пример 2. В автокпав загружают
0,6 r натрия, 10 г аммиака, 10 r бензина-растворителя и 10 г бутена-1. Конверсия бутена-1 в бутен-2 за 15 мин при 20 С о достигает 93%.
Пример 3. Проводят изомеризацию в присутствии различных растворителей при
40 С на 8% ном растворе калия в аммиаке в течение 20 мин, Катализаторный раствор, бутен-1 и растворитепь берут в соотношении 1:1:1, Результаты приведены .в табл. 1
Таблица
199
577
Таблица 2
Полученные результаты приведены в табл. 3. Таблица 3
4,1 921
8,3 85
6 7 92,8 0 50,7 46,8 2,5 3,8
25 487 44 73 67
94,6
89,2
Гексан
3,1
S,B
913 0 489 492 19 23
25 49 45,6 S,4 5,2
8,2
69,4
60,2
Толуол 5,9 93,7 0 46,8 40,8 1р,4 10 20,В
40 41 42,4 16,6 18 21,8
0 496 483 21 06
25 50 ) 482 18 26
98,8
95,4
1(иклогек- 4, 3 9 5, 4 сан
0,6
Пример 4, В автоклав загружают различное когмчество бутена-1 (957 бучена-1, остальное бутен 2), катализаторного раствора, полученного в примере 1 и бенПример 8. Изомеризацию бутена-1 проводят при 0-40 С в течение о
20 мин в присутствии раствора калия в аммиаке (8 вес.% калия) в среде различных растворителей. Катализаторный раствор, бутен-1 и растворитель берут в весовом со отношении 1:1:1. Выход бутена-2 на про6 зин-растворитепь (ГОСТ-443-56). Реакцию
0 проводят в течение 30 мин при 50С и затем про0 дукты реакции расспаивают при 20 С, спои анапязируют. Резупьтаты представпены в табл 2 реагировавший бутен-1 количественный (100%). По окончании опыта реационную смесь расслаивают при разных температурах и слои анализируют, 577199
7 го га
В
Смесь углеводородов С - С нормального и изостроения.
Составитель Н. Глебова
Техред 3. Финта Корректор П
Редактор Н. Джарагетти
Заказ 3538/19 Тираж 553 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров, СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
1. Способ получения бутена-2 путем изомери. ации бутена-1 в присутствии амида щелочного металла в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упротения процесса, в качестве раст ворителя используют инертный углеводородный растворитель в кгчичестве 20-200% от веса исходного продукта и процесс осуо щесгвляют при 0-40 С, 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю m и йс я тем, что процесс осуществляют при давлении 1-20 атм, Источники .информации, принятые во внимание при экспертизе:
1, Патент США ¹ 36 21073, кл. 260-683
2, 1971.
2. ПатенгСША № 3270084, кл. 260-683,2, 1966,