Способ деэроматизации жидких парафинов

Способ деэроматизации жидких парафинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) QQ7Я $Q (61) Дополнительное к авт. свил-ву(22) Заявлено 14.12,72(21) 1857280/04 с присоединением заявки №(23) Приоритет (43) Опубликовано 26.10.77. Бюллетень _#_$ 39 (45) Дата опубликования описания 05,11.77

2 (51) М. Кл, С 10 Q 43/14

С 10 С 21/16

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам иэаоретений и OTKpblTNN (53) УДК666.662.36 (088.8) (72) Авторы В. М. Колычев, А. А. Павлова, М. Ф, Бондаренко, О. Н. Руднева, изобретения P. М. Масагутов, Q. Ф. Варфоломеев и Ф. Г. Ахметов (71) Заявителт. (54) СПОСОБ ДЕАРОМАТИЗАОИИ ЖИДКИХ

ПАРАФИНОВ этилкетона с ацетонитрилом.

Изобретение относится к способу деароматизации жидких парафиновых концентратов, получаемых в процессах карбамидной депарафи низации или адсорбпии на молекулярных ситах, и может быть использовано в нефтяной и нефтехимической промышленности, в частности для очистки жидких парафинов, которые могут найти применение в качест ве сырья для производства сульфонола, сульфоната, вторичных жирных спиртов, син- О тетических жирных кислот, белково-витаминных концентратов (БВК) и т.д.

Для указанных синтезов содержание в парафинах ароматических углеводородов не должно превышать 0,5%, а в случае получе- 15 ния сырья для БВК 0,01% при содержании нормальных парафинов не менее 99%.

Получавмыв в промышленности в процессах карбамидной двпарафинизации дизтоплив или адсорбции на молекулярных ситах жидкие па-2р рафины содержай. от 1 до 5% ароматических соединений.

Для очистки жидких парафинов от ароматических соединений может быть использован 5

2 метод экстракции избирательными растворителями.

Известен способ деароматизации жидких парафинов обводненной смесью мвтилэтилкетона с ацетоном или обводненной смесью метил»

Недостатком известного способа является способность метилатилкетона к азвотропообразованию с водой и ароматическими углеводо.родами, вследствие чего при регенерации

:растворителя, в состав которого входит метипэтилкетон, некоторое количество ароматики неизбежно попадает в регвнерированный растворитель. Это приводит к тому, что степень очистки;жидких парафинов прОгрессивно снижается и для практического осуществления .известного способа необходим постоянный ввод свежего (нерегенерированного) растворителя, что нензбежно1 удорожает ттроцвсс.

ILemao изобретения является усовершенствование технологии, повышение эффективности процесса, расширение ресурсов растворителей

577219

3 для процесса деароматизации жидких парафинов методом акстракции.

С этой целью экстракцию осуществляют обводненным ацетоном. Ацетон имеет низкую температуру кипения, дешев, доступен> пен малотоксичен. Допустимая концентрация его в воздухе 0,2 мг/л. Регенерация ацетона отгонкой технологически проста и вследствие того, что ацетон не образует азеотропов с ароматикой> обеспечивает достаточную чистоту раст- >О воритепя. Это особенно важ>го дпя попучения парафинов, содержащих не более

0,01% ароматических углеводородов, так как экстракцией растворителем, загрязненным примесями ароматических угпеводоро- 15 дов более 0,01 Ь, принципиально невозможно получить парафины такой степени чистоты.

Невысокая температура кипения ацетона и отсутствие азеотропообразования его с 20 углеводородами сырья обеспечивает более простую по сравнению с другими растворителями схему регенерации.

Низкая стоимость ацетона, простота. технологии и аппаратуры позволяют сушест» венно уменьшить затраты на очистку парафин ов.

Смешение ацетона с водой необходимо и целесообразно дпя регулирования растворяющей способности и увеличения плотности растворителя. Регенерацию воды осуществляют отстаиванием от угпеводородов сырья после отгонки ацетона. Такой способ регенерации воды имеет ряд преимуществ перед отгонкой.

Значи тельно уменьшаются анергозатраты, 35 так как вода имеет большую теплоту испарения. Фракцию жидких парафи ов, выкипающую при 200-350 С, подвергают противоточной о жидкостной акстракции обводненным ацетоном.

Ацетон с водой подают в количеств=

100-1000 вес. / на сырье . Экстракцию проводят при 20-60оС без возбуждения ипи с возбуждением рисайкла одним из извес тны х способов.

В результате акстракции образуются

45 две жидкие фазы: рафинатная, состоящая в основном из парафиновых углеводородов сыры и небольшого количества растворенного ацетона, и акстрактная, состоящая в основном из ацетона с водой и небольшого количества растворенных парафиновых и ароматических углеводородов сырья.

Регенерацию ацетона из экстрактной фазы, где содержится основное его копичест во, осуществляют отгонкой, воду от экстрак-55 та после отгонки ацетона отделяют отстаи.ванием.

Ацетон из рафинатной фазы регенерируют одним из известных способов, например or гонкой с водяным паром.

4

Регенерированные из акстрактной и рафинатной фаз ацетон и воду возвращают на акстракцию.

Рафинат - очищенные жидкие парафинысодержит- менее 0>01% ароматических соединений и может быть использован в качестве сырья дпя нефтехимических синтезов и в производстве БВК, Экстракт представляе г собой более ароматическую по сравнению с сырьем смесь парафиновых и ароматических углеводородов и является компонентом дизельного топливе.

На чертеже изображена принципиальная схема предпагаемого процесса деароматиза: -. ции жидких парафинов.

Сырье - парафиновый концентрат - подают по трубопроводу 1 в среднюю часть акстракционной колонны 2, наверх которой по труб проводу 3 направляют регенерированный расгворитепь. Внизу колонны 2 возбуждают рисайкл, например, подачей части экстракта.

Рафинатную фазу по трубопроводу 4 направляют в колонну 5 на регенерацию ацетона отгонкой с водяным паром. Дпя этого рафинатную фазу перед подачей в колонну 5 нагревают в подогревателе 6 ° Вниз колонны 5 подают водяной пар 7. Отогнанный от рафината ацетон вместе с водяным паром по трубопроводу после конденсации и охлаждения в конденсаторе-холодильнике 8, вожрашают на эксгракцию в колонну 2. Рафинат 9 отводят снизу колонны 5 и охлаждают в холодильнике 10, Зкстрактную фазу снизу колонны 2 огводят по трубопроводу 11 в колонну 12 на регенерацию ацетона и воды, Ацетон регенерируют отгонкой. Сверху колонны 12 пары аце тона по труб опр ов оду 13 отводят в к онденсатор-холодильник 14 и возвращают на экстракцию в колонну 2. Наверх колонны

12 подают ацетон дпя орошения. Воду or экстракта отделяют отстаиванием. Дпя этого снизу колонны 12 акстракт и воду по трубопроводу 15 через холодильник 16 направляют в отстойник 17. Экстракт сверху отстойника 17 отводят по трубопроводу

18. Часть экстракта по трубопроводу 19 подают в к лонну 2 дпя возбуждения рисайкпа, Балансовое количество акстракта откачивают по трубопроводу 20. Воду выводят снизу отстойника 17 и по трубопроводу 21 подкачивают к ацетону, подаваемому на экстракцию. Избыток воды сбрасывают в канализацию, Пример 1. Жидкие парафины-фракцию

250-360оС с установки карбамидной депарафинизации дизельных топлив, содержащую около 2% ароматических углеводородов, подвергают противоточной экстракции обвод577219

0,6:1

10

0,01

Содержвние нормальных пврвфинов, весЛ

Ш1ИИПИ Заказ 3541/20 Тираж 651 Подписное

Филиал ППП Пвтект, r. Ужгород, ул. Проектяая, 4 ненным ацетоном. Рвстворигель используют после многокрвтной регенерации.

Условия акстрвкции

С оотн ошение обводненный ацетон/сырье по весу

Содержание воды в ацетоне, вес.9о 10 о

Температура акстрвкции, С 50

Число теоретических ступеней конгвкгв 8

Результаты акстрвкции

Выход рвфинвга, вес.% 95

Содержание аром в тических углеводородов в рвфио нате ио ГОСТ 94Э7* 65вес.% 0,2 15

Hp име р 2. Сырье-фрвкиию 240-320 C жидких парафинов с установки кврбвмидной депврвфинизвции дизельных топлив, содержвщую 1,5% аромвтических углеводородов и 97% нормвльных парафинов, подвергвюг 0 акстрвкиии обводненным виегоном. Рвстворитель — многокрвгно регенерироввнный, . Условия эксгрвкцин.

Соотношение обводненный. ацетон/сырье по весу 6:1

Содержание воды в ацетоне, вес. 7 5

Температура экстракции, С

Число теоретических ступеней контвкгв

С оотн оше ние рисв йкл/с ырье, по весу

Результаты экстрвкиии

Выход рвфинвгв, вес.%

Содержание вромвтических углеводородов в рвфинвте (УФ-спек гроск опия), вес.96

Ф ормулв изобретения

Способ девромвтизвции жидких пврвфинов путем эксгрвкции избирвтельными рвсгво рителямн с последующей их регенервиией, отличающийся тем,что,сцелью упрощения технологии и повышения эффективности процесса, эксгрвкцию осуществляют обводненным ацетоном,