Питательная среда для микромоноспор

Питательная среда для микромоноспор

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Соаетскмн

Социалистических

Республик

О П И С А Н И Е (Il)377235

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 09.02.76(21) 2321935/28-15 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.10.77.Бюллетень №39 (45) Дата опубликования описания 02.11.77 (51) М. Кл.

С 12 К 1/06

ГосударстееннмЯ намитет

Соната Министров СССР на делам изобретения н OTKpbITNN (53) УДК 576.8.093.35 (088.8) (72) А втор изобретения

H. A. Санцрак (71) Заявитель

Молдавский научно-исследовательский институт полевых культур научно-произвоцственного объединения Селекция (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ МИКРОМОНОСПОР

Изобретение относится к области микробиологии н может быть использовано при исследовании ризосферы, почвы и других субстратов.

Известны питательные среды цля целлюлозоразрушающих микромоноспор — cpeaa

Виноградского, среда Гетчинсона(1 .

Известна среда Кадота, содержащая азотнокислый натрий, монофосфат калия, сернокислый магний, сернокислое железо и воду(2 .

Однако на таких средах с клетчаткой микромоноспоры |угнетаются быстрорастущими колониями бактерий и грибов и поэтому обнаруживаются лишь в единичных случаях.

С целью созцания благоприятных условий цля развития деллюлозоразрушаюших микромоноспрр в известную питательную сре: ду Капота, содержащую, r/a:

Азотнокислый натрий 0,5

Монофосфат калия 10 20

Сериокислый магний 0,5

Сернокислое железо 0,01

Вода дистиллированная До 1 л вводится беизоат натрия в количестве 20 г/л в качестве ингибитора зееллюлозных бакте2 рий и грибов, рН 7,2. Стерилизацию срецы проводят в автоклаве прн 0,5 8ТМ в течение 30 мин.

Микромоноспоры не используют бенэоат натрия в качестве источника углерода, но его присутствие угнетает деллюлоэораэрушающне бактерии и грибы, в результате чего уменьшается численность их колоний, они не разрастаются, занимают меньшую площадь, и на свободной поверхности пита» тельной срецы развиваются колонии мецленH D p8c tllHx микр ом онос ор, Пример. Провоцичись исследования о наличии пеллюлозораэрушаюших микромоноспор в прикорневой почве озимой пшеницы и кукукуруэы. Для сравнения готовилнсь цве среды: среда Кацота и среда Кадота с добав пением 2% бенэоата натрияз Вначале готовилась агаризованная среда, Кадота (жидка» среца Катода и 20 r агар-йгара1, которая разливалась в чашки Петри. Отдельно готовилась жидкая среда,,Капота с добавлением

20 г на 1 л среды бензоата- натрия (беиэоат натрия вносится до стерилизации) и жидкая среда Капота без бенэоата.

577235

3 ,Йля посева в стерильных фарФоровым ступ ках готовились два состава

Первый состав - контрольный, состоящий

as смеси 1 мл смыва с корней растений или почвенной суспензия, 2 мл жидкой среды

Кадота и 0,67 r стерильного порошка целлюл Озьц

Второй состав - опытный, состоящий из

1 мл того же смыва с корней растений или, почвенной суспензни, 2 мл жидкой среды

Кадота о бенэоатом1натрия и О,б7 r стерильного порошка целлюлозы.

После тщательного растирания пестиком смеси выливались в разные чашки Петри на застывшую агариэированную среду Кадота и распределялись ровным слоем по поверхности агара.

Для испарения излишней влаги приоткрытые слегка чашки оставляли в лаборатории, не допуская пересыхания слоя целлюлозы. о

Инкубация во влажной кемере при 28 С.

Учет целлюлозоразрушающих бактерий и грибов проводится через 10-15 дней, а, микромоноспор — через 20-25 дней.

Колонии микромоноспор при появлении имеют оранжевый, красноватый или серый цвет. С возрастом они чернеют и становятся блестящими, чем четко отличаются от колоний грибов и актиномицетов, легко распознаются. Кроме того, они отличаются от бактериальных колоний наличием тонкого несептированного мицелия.

Результаты учета приведены в таблице.

577235 о о о о сч о с О л о о

CD о т-1

УЧ (Т)

CG о

С4

О о Ф у 1

° «1 с т.4 о а а

СЧ (О о о е е о м о т.4

С 1

t о

l -

Ф о

С0 Ф о о о

1- о

ol о о а о ч О 4 О о о о о

Щ

С4

Л

G) о

CD а ® а сч

"3 СЧ

Ф о

0) о

FL

1 а и kg

Ф ч; Ф а м а о В

Ф

М о

f»

Q.

Б а ( х о

3 с»

О л) 65 г1 гр 3

Г ) a и

1"

Ц

I 3

3 о

3

1 ч о сЧ к о а х Е»

<б

f о. о

О .) О (Ч

Ф

Ф а

f о Ф (х

Щ

43

tf p9) > х

О чэ о

Cf

М

F3

Ф

U у (СЧ

М а а а

33 и а3 Ф Ф р о ®

Использование предлагаемой среды обеспечивает: выделение чистых культур микромоноспор при биологических, сельскохозяйственныхх и других исслецованиях; распознавание колоний мнкромоноспор; обнаружение и учет микромоноспор; изучение распространениян микромоноспор в природных субстратах, а также влияния различных факторов на их численность и динамику.

Питательная среда цля микромоноспор, покрытая слоем целлюлозы н содержащая азотнокислый натрий, монофосфат калия, сернокислый магний, сернокислое железо н воду, о т л и ч а ю ш а я с я тем, что, с целью соэцания благоприятных цля разСоставитель Л. Суханова

ТехРед О. ЛУговаЯ Корректор И. Гоксич

Редактор А. Бер

Заказ 3544/21 Тираж 541 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР до делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения вития микромоноспор условий, она содержит бензом натрия, причем компоненты содержатси в ней в следукяцем соотношении, г/л:

Азотнокислый натрий 0,5 о Монофосфат калия 1,0

Сернокислый магний 0,5

Сернокислое железо 0,01

Бензоат натрия 20,0

Вода дистиллированная Остальное

1О Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Большой практикум по микробиологии под рец. Г. Л. Селибера, М., 1962, с. 234. !

5 2. Madonna Наj те,Аst.ugly on the ruar ие . ас>.оЬ с сейуfose-decompoai g bac1er a.Mevnoirs of 1Ие са11е е ef Agricu Inure Kyoto un ver ei k y1956, % 74, р.р. 1-128.