Гербицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советснин

Соцмалмстмчеснм.н

Респтбттмн ((1) 577 9ДД (6)) Дополнительный к патенту (22) Заявлено;27,08,74 (21) 2058452/04 (5!) M. Кл.

А 01 N 9/24 (ч2) 28.08.73

19,12.73 (23) Приоритет—

9571 2/73 (31) 1 4 1 33 1/73

Гасударственный нвмнгет

6еввга Мнннстрва ИСР нв делам нэабретенне н втнймтнй () Япония (43) Опубликовано 25.10.77, Бюллетень №39 (4Ь} Дата опубликования описания 06.10.77 (53) УДК 632.954.2 (088,8) Иностоанцы

ТаКео Есимото, Кейичи Игараси, Такео Хараяма, Масаакн Ура, Иноки Сато, Терухико Тояма, Осаму Морикава, Есио Такасава, Тайсюке Кюречи и Гсиката Ходзо (Япония) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

Мицуи Тоацу Кемикалз, Инкорпорейтед (Япония) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Н, 1Н2 1 хо

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью.. звестны гербицидные средства, включаю- шие в качестве активного начала ди- или трихлор-4-нитродифениловый эфир, а также одну или несколько добавок (растворитель, эмульгатор, диспергатор} (1), l0

Однако известные гербициды не обладают высокой активностью в сочетании с низкой итотоксичностьг,. Поэтому выявление новых гербицидов, обладаюших высокой избирательностью по о=ношению к сорной раститель- 15 ности и одновременно не вызыва-сших нежела-.ельного действия на культурные растения, представляет большой интерес.

Жлью изобретения является увеличение 20 гербицидной активности и избирательности дейст в и я.

Предлагал;тс я гербициды, включаюшие в качестве активного начала t:ифениловые эфиры формуль 25 где Х вЂ” хлор, фтор, метил или трифторметил; г1 — целое число 1-3,если и 2 или 3, значения X могут быть одинаковымтг или различными, и жидкий или твердый наполнитель.

Дифениловые эфиры указанной формулы берут в количестве 1 — 80 вес. %.

В табл. 1 приведены физико-химические свойства соединений указанной формулы, предлагаемых в качестве гербицида.

Пример 1. Довсходная обработка.

Семена:. тест -растений, таких как рис, соевые бобы, кукуруза, крабграсс, куриное просо, лебеда, эксирис, высева1; г в почву, которую затем в, дозе 5 — 50 r/àð обраба т blBAK .T соединениями указанной формулы.

Спустя месяц учитывают < ост культур или степень прорастания сел>ян !J0 очноп>ению к контролю без обработки:

0 — отсутствие.подавления рпсчя расгений;

5 - прлное повреждение роста растений.

Г еэультяты испытаний препстявл ньт в табл. 2.

f1 р и м е р 2. Проводят послевсхоповун> обработку растений риса (в стадии образовя-щ ния второго листа) и сорной растительности, например монохории вагиналяс (Monochoria

vagina8ie ), частухи обыкновенной,(Абвп>а

canaticu Ра1 и тп }, эонтичной осоки (сцр difformis ), ыы Спайка (CCe0cI!aria ас Фutari5 ), куриного проса. соединениями укаэанной формулы в дозе 1—

20 г/ар, Спустя месяц учитывают рост риса и со1 ной растительности по отношению к контролю

Результаты представлены в табл. 3.

Пример 3. Проводят послевсхопо> ун обработку растений риса (в стадии образования третьего листа) и сорной растител .—

>los H соединениями укязапной форллулы в по:эе 1-20 г/ар.

Через месяц после обработки учитывя т гербиципную активность. Результаты испытаний представлены в табл. 4, II р и м е р 4. Проводят п.>слевсхоповую обработку растений риса, прося, сорняка уэ— колиственного, сорняка широколпствгнп.> о кяЭ . . > мыша, ситника Спайка (EC e octa г з ncicuEoru ) соединением указанной ф»рмулы в дозе 3 - 27 гlар.

Через месяц после обработки учитывян>т гербицидную активность.. Реэультяты испытаний представлены в табл. 5, Как видно из результатов этих пспь>т>»»>i предлагаемые гербициды не только ирояг чя> -> очень высокую гербиципную активность в > 1 ношении различных нежелательных сорняке», по также обладают улуч>лепными хярякт> ристиками по сравнению с обычными гербипппаме ряда дифенилового эфира: наприлюр > и» раэбавлении их активность снижается не>начительно, они не окязывяк>т токсическогf> воздействия на различные полезные культуры.

С:

0)

0 1

1 I 1 с1

Сч

CD

СС1 СО

Сч

eccl д сч сч

СО IQ

1- С0

° -1 сч сЧ сЧ с1

iQ

li) ц)

С) G сЧ г)

CD Ж сЧ сч (- N гo o сЧ nl с) a)

1 (0

Р) С) 1» С0 1 С )

CD с0 () р) С) Р) СЧ СЧ

CD t (9 С ) с0 Ф СЧ с0

N сч р Р Ol

Ж

С С ) 6) Н 3 СС

С4 Р! С ) С 5 Щ (ч) С0 и)

lQ р)

С0

Л 1 1 1 1

С) Я сч нч Ф 1 3 Ф

С9

1 «

IQ н

CD

CD с0

Х

СЧ

6 м

СЧ й

«ч

Я о с)

Ж

О)

С>

СЧ

Ж ь О

Ф Р5

О с)

З

И

Р3

Т

31 йЧ с4 О

Х Р

11) и С0

CD 0) 3

С-" 1 сч

Ф с1 О 1 ) о

С9

С4

А

10 и

Ф

М ь О

Ы В

О! !

GO N ч Ф

tQ a

0) Ж

С ) tQ 1

СО Ф т t0

СО Я

С ) СЧ о о (D t

t a3

С ) С 3 о о о

Л Л

0)

С Гд Ф (Q

О

С0

I о

СО и)

0)

С4

0) 5779З6

o o о а

СО

1 о ч С о

EQ

Л сч" с4

0)

LQ о

0) 577936

1О о

20 о

10 о

20 о

5О о

1О о

10

50 о

О о

fl«as(i>(>-410

-Й((тр(>((ифе((И1((>1>(,(й 20

:>tII1(> ((!ЛЯ

5>(!

;(и ния) 1 (>и x((>.>р-4l ((-8((a (>î((èô(.—

H ИЛ О(>(((1

:-.>ф((р (((п (( (.(>я(>(((.((и >(i г ((О 5

1 5

1 5 о s

О 5

1 5 Габлииа2

1 о олже ие .(б ((окааатели гербинидной активности, баллы

J j()::)), (/ )i(< .о ци)(ии

Тест — расте ни я (ис

2() 10

Монохория вагиналис (Mu((od(or(a vagina3(s ), частуха обыкновенная (Afisma canol(cuCntun). ). мм Зонгичная осока (Cuperus di jformis), ситник Спайка (Etvchar(s Qc)cu(ar(s $ м)(м

Иэ((енение окраски лиственного покрова до коричневатой было выввано

Фитотоксичностыо соецинения.

Таблица 4 г <) 10 г2 г

Г) j0

1

) !)1 хл01)-4 -((и ) () <) ц))

11) il((ifn()) (й &ФИ! i ()((я <.()<())()) (()))() l

Три хлор-,4-нитроцифепилоный ефи1) (цля сра) пения) 0

1.

Г) О

5 0

) () 5 0

) (i !

) 0

) 5

)! и>ц<мжение табл. 4

Соединение

Доче, т /ар

5 0 5 5

О 5 5

5 О 5 5

5 О 5 5

О 5

О г>

10 яонохория вагиналнс (Monochoria vag лаб 5 ), частуха обыкновенная (Л(ьта ca8dicutatum ), 4нЕ

Зонтичная осока (Cuplrua 41 огmis ), сЪтник Спайка (Hecha is ас си1схгi S ).

ММ%

ИзмеНенне окраски лиственного покрова до коричневатой было вызвано фитотоксичнсктью соединения.,/

Йи хлор-4- нитроиифеннловый эфнр (эъ льсия, для с р авне ни я) В

Трихлор-4-нитро= дяфеннловый эфнр (эмульсия, для сравнения) 0 5 5

О 5 5

О 4 4

О 5 S

1 1

2 3

3 4

4 О 5 5

5 О 5 S

5 0 5 5

5 О 5 5

5 О 5 5

5 О 5 5

2 2

О 1 1

2 1 2 3

3 2 4 4

577936

Таблица 5

0 0

15 Отсутствует

l5 То же

3 Слабая

0,2

21 Отсутствует

21 То же

2 0,4

2 0,4

О 0

0 0

4,5

Ди хлор-4 -нитроднфеннловый . 21 Умеренная эфир(гранулы) 3l 10

l9 8

29

12 4

25

47 29

Без обработки — Отсутствует

140

Изменение окраски лиственного покрова до коричневатой было вызвано фитотоксичностью соединения.

Н2СИ2й

N02 (х)„

I ГрнхлоР-4- 27 деболыиая -ннтродифениловый эФир (для сравнения) Формула изобретения

Гербицидное средство, включаюшее активиое начало ыа основе производных дифенило- б вых эфиров, а также добавок, выбранных иэ группы: растворитель, эмуиъгатор, диспергатор, отличаюшеес ятем, что, с целью увеличении гербицидыой активности и избирательцэстц действия, в качестве ац

0 0

0 0

0 0 производных дифеииловых эфиров исцольэуют соединение обшей формулы где Х вЂ” хлор, фтор, метил или тр а 1:>рметил;

577936

l9

4 — целое число 1 — 3,; причем, если в 2 или 3, Х может иметь одинаковые или различные значении, в количестве 1 — 80 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. С.А, 62, Р 14571, 1 п. 5.

Приоритет по признакам:

28,08.73 при Х вЂ” хлор;

19.12,73 при Х вЂ” фтор, метил, трифгорметил.

Составитель М. Меркулова

Редактор О. Кузащова Текред М. Левицкая Корректор Л. Небола

Заказ 3264/56 Тираж 756 Подписное

ЬНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4