Гербицидное средство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советснин
Соцмалмстмчеснм.н
Респтбттмн ((1) 577 9ДД (6)) Дополнительный к патенту (22) Заявлено;27,08,74 (21) 2058452/04 (5!) M. Кл.
А 01 N 9/24 (ч2) 28.08.73
19,12.73 (23) Приоритет—
9571 2/73 (31) 1 4 1 33 1/73
Гасударственный нвмнгет
6еввга Мнннстрва ИСР нв делам нэабретенне н втнймтнй () Япония (43) Опубликовано 25.10.77, Бюллетень №39 (4Ь} Дата опубликования описания 06.10.77 (53) УДК 632.954.2 (088,8) Иностоанцы
ТаКео Есимото, Кейичи Игараси, Такео Хараяма, Масаакн Ура, Иноки Сато, Терухико Тояма, Осаму Морикава, Есио Такасава, Тайсюке Кюречи и Гсиката Ходзо (Япония) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
Мицуи Тоацу Кемикалз, Инкорпорейтед (Япония) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Н, 1Н2 1 хо
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью.. звестны гербицидные средства, включаю- шие в качестве активного начала ди- или трихлор-4-нитродифениловый эфир, а также одну или несколько добавок (растворитель, эмульгатор, диспергатор} (1), l0
Однако известные гербициды не обладают высокой активностью в сочетании с низкой итотоксичностьг,. Поэтому выявление новых гербицидов, обладаюших высокой избирательностью по о=ношению к сорной раститель- 15 ности и одновременно не вызыва-сших нежела-.ельного действия на культурные растения, представляет большой интерес.
Жлью изобретения является увеличение 20 гербицидной активности и избирательности дейст в и я.
Предлагал;тс я гербициды, включаюшие в качестве активного начала t:ифениловые эфиры формуль 25 где Х вЂ” хлор, фтор, метил или трифторметил; г1 — целое число 1-3,если и 2 или 3, значения X могут быть одинаковымтг или различными, и жидкий или твердый наполнитель.
Дифениловые эфиры указанной формулы берут в количестве 1 — 80 вес. %.
В табл. 1 приведены физико-химические свойства соединений указанной формулы, предлагаемых в качестве гербицида.
Пример 1. Довсходная обработка.
Семена:. тест -растений, таких как рис, соевые бобы, кукуруза, крабграсс, куриное просо, лебеда, эксирис, высева1; г в почву, которую затем в, дозе 5 — 50 r/àð обраба т blBAK .T соединениями указанной формулы.
Спустя месяц учитывают < ост культур или степень прорастания сел>ян !J0 очноп>ению к контролю без обработки:
0 — отсутствие.подавления рпсчя расгений;
5 - прлное повреждение роста растений.
Г еэультяты испытаний препстявл ньт в табл. 2.
f1 р и м е р 2. Проводят послевсхоповун> обработку растений риса (в стадии образовя-щ ния второго листа) и сорной растительности, например монохории вагиналяс (Monochoria
vagina8ie ), частухи обыкновенной,(Абвп>а
canaticu Ра1 и тп }, эонтичной осоки (сцр difformis ), ыы Спайка (CCe0cI!aria ас Фutari5 ), куриного проса. соединениями укаэанной формулы в дозе 1—
20 г/ар, Спустя месяц учитывают рост риса и со1 ной растительности по отношению к контролю
Результаты представлены в табл. 3.
Пример 3. Проводят послевсхопо> ун обработку растений риса (в стадии образования третьего листа) и сорной растител .—
>los H соединениями укязапной форллулы в по:эе 1-20 г/ар.
Через месяц после обработки учитывя т гербиципную активность. Результаты испытаний представлены в табл. 4, II р и м е р 4. Проводят п.>слевсхоповую обработку растений риса, прося, сорняка уэ— колиственного, сорняка широколпствгнп.> о кяЭ . . > мыша, ситника Спайка (EC e octa г з ncicuEoru ) соединением указанной ф»рмулы в дозе 3 - 27 гlар.
Через месяц после обработки учитывян>т гербицидную активность.. Реэультяты испытаний представлены в табл. 5, Как видно из результатов этих пспь>т>»»>i предлагаемые гербициды не только ирояг чя> -> очень высокую гербиципную активность в > 1 ношении различных нежелательных сорняке», по также обладают улуч>лепными хярякт> ристиками по сравнению с обычными гербипппаме ряда дифенилового эфира: наприлюр > и» раэбавлении их активность снижается не>начительно, они не окязывяк>т токсическогf> воздействия на различные полезные культуры.
С:
0)
0 1
1 I 1 с1
Сч
CD
СС1 СО
Сч
eccl д сч сч
СО IQ
1- С0
° -1 сч сЧ сЧ с1
iQ
li) ц)
С) G сЧ г)
CD Ж сЧ сч (- N гo o сЧ nl с) a)
1 (0
Р) С) 1» С0 1 С )
CD с0 () р) С) Р) СЧ СЧ
CD t (9 С ) с0 Ф СЧ с0
N сч р Р Ol
Ж
С С ) 6) Н 3 СС
С4 Р! С ) С 5 Щ (ч) С0 и)
lQ р)
С0
Л 1 1 1 1
С) Я сч нч Ф 1 3 Ф
С9
1 «
IQ н
CD
CD с0
Х
СЧ
6 м
:Ц
СЧ й
«ч
Я о с)
Ж
О)
С>
СЧ
Ж ь О
Ф Р5
О с)
З
И
Р3
Т
31 йЧ с4 О
Х Р
11) и С0
CD 0) 3
С-" 1 сч
Ф с1 О 1 ) о
С9
С4
А
10 и
Ф
М ь О
Ы В
О! !
GO N ч Ф
tQ a
0) Ж
С ) tQ 1
СО Ф т t0
СО Я
С ) СЧ о о (D t
t a3
С ) С 3 о о о
Л Л
0)
С Гд Ф (Q
О
С0
I о
СО и)
0)
С4
0) 5779З6
o o о а
СО
1 о ч С о
EQ
Л сч" с4
0)
LQ о
0) 577936
1О
1О о
20 о
10 о
20 о
5О о
1О о
10
50 о
О о
1О
fl«as(i>(>-410
-Й((тр(>((ифе((И1((>1>(,(й 20
:>tII1(> ((!ЛЯ
5>(!
;(и ния) 1 (>и x((>.>р-4l ((-8((a (>î((èô(.—
H ИЛ О(>(((1
:-.>ф((р (((п (( (.(>я(>(((.((и >(i г ((О 5
1 5
1 5 о s
О 5
1 5 Габлииа2
1 о олже ие .(б ((окааатели гербинидной активности, баллы
J j()::)), (/ )i(< .о ци)(ии
Тест — расте ни я (ис
2() 10
Монохория вагиналис (Mu((od(or(a vagina3(s ), частуха обыкновенная (Afisma canol(cuCntun). ). мм Зонгичная осока (Cuperus di jformis), ситник Спайка (Etvchar(s Qc)cu(ar(s $ м)(м
Иэ((енение окраски лиственного покрова до коричневатой было выввано
Фитотоксичностыо соецинения.
Таблица 4 г <) 10 г2 г
Г) j0
1
) !)1 хл01)-4 -((и ) () <) ц))
11) il((ifn()) (й &ФИ! i ()((я <.()<())()) (()))() l
Три хлор-,4-нитроцифепилоный ефи1) (цля сра) пения) 0
1.
Г) О
5 0
) () 5 0
) (i !
) 0
) 5
)! и>ц<мжение табл. 4
Соединение
Доче, т /ар
5 0 5 5
О 5 5
5 О 5 5
5 О 5 5
О 5
О г>
10 яонохория вагиналнс (Monochoria vag лаб 5 ), частуха обыкновенная (Л(ьта ca8dicutatum ), 4нЕ
Зонтичная осока (Cuplrua 41 огmis ), сЪтник Спайка (Hecha is ас си1схгi S ).
ММ%
ИзмеНенне окраски лиственного покрова до коричневатой было вызвано фитотоксичнсктью соединения.,/
Йи хлор-4- нитроиифеннловый эфнр (эъ льсия, для с р авне ни я) В
Трихлор-4-нитро= дяфеннловый эфнр (эмульсия, для сравнения) 0 5 5
О 5 5
О 4 4
О 5 S
1 1
2 3
3 4
4 О 5 5
5 О 5 S
5 0 5 5
5 О 5 5
5 О 5 5
5 О 5 5
2 2
О 1 1
2 1 2 3
3 2 4 4
577936
Таблица 5
0 0
15 Отсутствует
l5 То же
3 Слабая
0,2
21 Отсутствует
21 То же
2 0,4
2 0,4
О 0
0 0
4,5
Ди хлор-4 -нитроднфеннловый . 21 Умеренная эфир(гранулы) 3l 10
l9 8
29
12 4
25
47 29
Без обработки — Отсутствует
140
Изменение окраски лиственного покрова до коричневатой было вызвано фитотоксичностью соединения.
Н2СИ2й
N02 (х)„
I ГрнхлоР-4- 27 деболыиая -ннтродифениловый эФир (для сравнения) Формула изобретения
Гербицидное средство, включаюшее активиое начало ыа основе производных дифенило- б вых эфиров, а также добавок, выбранных иэ группы: растворитель, эмуиъгатор, диспергатор, отличаюшеес ятем, что, с целью увеличении гербицидыой активности и избирательцэстц действия, в качестве ац
0 0
0 0
0 0 производных дифеииловых эфиров исцольэуют соединение обшей формулы где Х вЂ” хлор, фтор, метил или тр а 1:>рметил;
577936
l9
4 — целое число 1 — 3,; причем, если в 2 или 3, Х может иметь одинаковые или различные значении, в количестве 1 — 80 вес.%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. С.А, 62, Р 14571, 1 п. 5.
Приоритет по признакам:
28,08.73 при Х вЂ” хлор;
19.12,73 при Х вЂ” фтор, метил, трифгорметил.
Составитель М. Меркулова
Редактор О. Кузащова Текред М. Левицкая Корректор Л. Небола
Заказ 3264/56 Тираж 756 Подписное
ЬНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4