Способ выделения пара-изомеров

Способ выделения пара-изомеров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Q Д И C А Н И Е 1 5тт964 ц {) 5РЕТЕ Н ИЯ

И ЙАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 25.07.72 (21) 1814754/23-4 (23) Приоритет — (32) 26.07.71 (51) И. Кл С07 С 7/13

С07 С!5/02

Гооудврственный нометет

Совета Ннннотров СССР оо делам аэооретвннй н отнрытнй (3 l ) 165101 (33) США (83) УДК 547.534.2 023+

+ 541.183.1 (088.8) (43) Опубликовано 25.10.77. Бюллетень № 39

{45) Д,ата опубликования описания 311077 (72) Автор изобретения

Иностранец

Ричард Вильям Ньюзил (СййА) Иностранная фирма

"Юниверсал Ойл Продакс Компани" (С@А) (Щ Заявитель

Изобретение относится к способу выделения пара-иэомеров иэ смесей нзомеров ароматических углеводородов путем адсорбции.

Известен способ выделении jnupe-изомеров из смесей изомеров ароматических углеводородов путем адсорбцки с использоватптем в качестве адсорбента ...олитов типа Х или tI в кали1Ьбарневой иоинообменной форме.

Недостатком известного способа является невысокая селективность указанных адсорбентов по . отношению к пира-изомерам.

С целью устранения )казанных недостатков, вьщеление пара-иэомеров ведут в присутствии цеолитов, содеряаицих 1-8 вес.% воды в расчете на безводный неолит.

9 качестве сырья применяют смеси изомеров ароматических углеводородов Св, Се,QC т о или Ст q, Йредпочтительно, в качестве адсорбента применяют цеоли, содержащий ноны бария и калия в соотношешти от 1:1 до 40:1. Адсорбцню и десорб. цлтю ведут при 0 - 232 гС, давлении от 1 до 69 атм, желательно от 2,4 до 14,6 атм. В качестве адсорбентов могут быть использованы неолиты тиа Х или

У.

Результаты испытаний различных адсорбентов приведены на графике.

На абсцнссе отложены вес.% воды в расчете на безводный цеолит, на ординате — селективность ч где X и У - концентрация парк- и второго изомера ь а и Ь вЂ” соответственно адсорбированная и

Н неадсорбированная фазы.

Сплошными линиими обозначено изменение седективностн цеолита типа Х в бариевой форме, .штриховыми линиями - селективность цеолита того, же типа в бари&калиевой форме.

Квадратиками обозначена селектнвность (P) адсорбентов для пара-ксилола по отношению к метаксилолу, треугольниками — дли пара-ксилола по отноптенпто к орто; ксилолу, кружками — для паРтаксилола по отношеш ю к этилбензолу.

Как вйдно из графика, два различных вдсорбентте твроявлйют очень похожее изменение избирательности с вменением содержания води.

Неолит в барвтвеой форме проивлиет1 более въкокую селектнвность, чем цеолит в барий-калие- °

Вой форме при том же содержании води. Как видно

577964 хз графика, селектнвность извлечения лбы- ксмлс ла по отношению к другим изомерам ароматических утлеводородов Са достигает максимума прн 2-3 вес.% воды, по отношению к этилбен юлу при 1,7-2,0 вес.% воды. Следовательно, в завяатмостн ot состава сырья, содержание воды может изменяться от 1 до 5 вес. %. В слу ае отсутствия этилбензола в сырье можно использовать цеолн ты с содержанием воды до 8 вес.%.

Аналогичные результаты получены для лари- ди 10 этнлбензолов и I@pa-цнмолов по отношению к соответствукяцнм изомерам.

Пример 1. И качестве сырья используют смесь, содержащую по 5 об.% орто-, napa. н

)5 мета-ксилолов, зтилбензсив и нормального нонана;

19,2 об.% )лари-днзтилбензола 45,2 об.% метадизтилбензола; 5,6 об.% бутил бензолов.

1,81

2,29

1,98

0,5

3,70

2,13

2,4

3,37

3,63

1,77

3,6

5,5

2,94

3,06

1,66

Ва

2,38

2,38

1,54

7,1

2,60

2,45

l,69

0,6

Ва — К

2,69

2,87

),71

1,9

Ва — К

3,13

3,67

1,57

2,4

Ва-K

3,5

3,26

3,68

1,50

Be — К

) 4с 3,)Ь 2,99

2. Способ по п.1, о т л н ч а ю щ н и с я reM, что в качестве сырья используют смеси нэомеров ароM матнческнх углеводородов, содержащих, предпочппельно Са, Сд, С е или С 1.

3 Отособпопп 1 и 2 отличающийся тем ч)о, предпочтительно, в качестве адсорбента применяют цеолнт, содержащий ионы бария и калия в весовом соо сношении ат 1:! до 40:1.

Нормальный нонан использовали как метку для газохроматографического анализа времени начала десорб пни.

В качестве десорбента используют смесь 60,4 об % мета-днзтиг6енэола, 7,4 об.% орто-диэтилбензола, 25,6 об.% лщм-днзтвлбензола и 6,6 об.% бутилбензолов.

Be-К 5,5

Формула изобретения

1. Способ выделения лари-нзомеров нэ смесей нэомеров ароматических углеводородов путем адсорбцин цеолнтом типа Х нли У, отлнчавшийся тем, что, с целью повышения селективнос» ги процесса, последний осуществляют в присутствии цеолитв, содержащего воду в количестве

1-8 вес.% в расчете на безводным цеолит.

Й качестве адсорбента используют два цеолнта пита Х, один из которых содержит 40,1 вес." окиси кремния, 29,4 вес.% окиси алюминия, 1,1 вес.% окиси натрия и 29,4 вес.% окиси бария.

Этот адсорбент содержит около 20 sec.% связую,. щего материала, представляющего собой смесь глинозема и кремнезема. Другой адсорбент содерясит

41,0 вес,% окиси кремния, 29,2 вес.% окиси алюмиwa, 0,7 вес.% окиси натрия, 3,2 вес.% окиси калия и 25,6 вес.% окиси бария. Оба адсорбента содержали от1до 7 вес.%воды.

Оборудование, использовавшееся для испытания, состоит нз 1,5 м спиральной медной колонки, содержащей около 70 см адсорбента с размером частиц 0,4 — 1,2мм. Рабочая температура колонки около 150" С. Змеевик колонки непосредственно связан с газо-жидкостным хроматографом.

Чиетый десорбент со скоростью 1 об./70 см /час пролу =:-.чп через адсорбцновМуЫ колонну до заполнения в..::й колонки десорбентоьа. Затамв змее внк с расходом обьем. жидкости в час в течение

10 мин вводя сырье, после чего подают десорбент до тех пор пока все углеводороды С8 не выйдут из колонны.

Результаты испытаний различных апсорбентов приведены в таблице.

Таблица

5 Э вЂ” Р)Гг1 а а- pro

Составитель М Бебйнйдра

Техред М jlee редактор Р. Антонове

Закав 3244/51

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ун. Проектнае, 4

3нре;® 553 Подднсное

ЙКИИПИ Государственного ковмпета Совета Ммннсгров CCCP но даем мэабретенмд и открыгнд

113035, Москва, З-35, Реунккзи неб., д. 4/5