Способ выделения индана из индансодержащей фракции

Способ выделения индана из индансодержащей фракции

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

578294

Составитель Н. Реоова

Тскрод И. Карандашова

Корректор О. Тюрина

1тодактор А. Соловьева

Заказ 8339

Подписное

Изд. ¹ 872 Тираж 563

ИПО Государственного комитета Совста Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушскан нао., д. 4/5

МОТ, Загорокин филиал

3 примесей, например, бензонитрила, возможны два варианта схемы его выделения: щелочная обработка нндансодержащей фракции с последующим выделением индана путем ректификации пли щелочная обработка узкой индаповой фракции, выделенной ректификацией.

Сущность предлагаемого способа состоит в следующем. Из фенольного масла (пределы кипения 150 — 240 С), содержащего, %: нафталин 30 — 40, пиридиновые основания 8 — 10, смолообр азующие 10 — 15, индан 10 — 15, выделяется индансодержащая фракция (пределы кипения 150 — 200 С), содержащая 60—

70% индана. Бензонитрил, входящий в состав фенольного масла, в процессе выделения индансодержащей фракции концентрируется в ней в количестве от 5 до 20%. К индансодер>кащей фракции добавляют раствор натриевой щелочи определенной концентрации, смесь доводят до кипения и кипятят с обратным холодильником. В результате гидролиза бензонитрил в в иде бензоата натрия переходит в водный раствор щелочи, а индан остается без изменений в углеводородном слое. После отстаивания и разделения слоев из углеводородного слоя ректификзцией выделяют индан.

Из щелочного раствора нейтрализацией серной кислотой можно выделить бензойную кислоту, являющуюся ценным продуктом.

П р и мер 1. К 18,5 вес. ч, фракции фенольного масла с т. кип. 150 — 200 С, содер>кащей 63,5% индана и 12,4 и бензонитрила добавляют 33,2 вес. ч. 4%-ного раствора щелочи. Смесь выдерживают с обратным холодильником при температуре кипения раствораа (97=C) в течение 30 мин. После отстоя и разделения получают 17,1 вес. ч. углеводородного слоя, в котором, содержится 5,3% бензонитрила, 68,4% индана. На ректификацию берут 15 вес. ч. углеводородного слоя. На колонне эффективностью 25 теоретических тарелок в интервале температур 176, 9 — 178,1 С отгоняют 6,6 вес. ч. целевой фракции, содержащей 92,4% индана коэффициент извлечения индана 59,4%, 3% бензонитрила н

4,6% легких углеводородов.

Выход целевой фракции 44%.

Пример 2. Исходное содержание индана и бензонитрила во фракции, как в примере 1.

Фракцию в количестве 18,7 вес, ч. кипятят с

11,1 вес. ч. 12%-ного щелочного раствора в течение 2 ч 30 м ин.

После отстоя и разделения получают

17,4 вес. ч. углеводородного слоя, в котором содержание бензонитрила 6,55%, индана

68,2%. На ректификацию берут 15 вес. ч. углеводородного слоя. На колонне эффективностью 25 теоретических тарелок .в интервале температур 176,9 — 178,1 С отгоняют 6,15 вес. ч. целевой фракции, содержащей 91,5% нндана (коэффициент извлечения индана

10 55%, 3,57% — бензонитрнла и 4,93% легких углеводородов.

Выход целевой фракции 41%.

Пример 3. Исходное содержание индана и бензонитрила во фракции, как в примере 1.

Фракцию в количестве 18,4 вес. ч. кипятят с

19,7 вес. ч. 4%-ного раствора щелочи в течение 2 ч 30 мин. После отстоя и разделения слоев получают 16,3 вес. ч. углеводородного слоя, в котором содержание бензонитрила

2,47о, индана — 71 "о, На ректификацию берут 15 вес. ч. углеводородного слоя. На колонне эффективностью 25 теоретических тарелок в интервале температур 176,9 — 178,1 С отгоняют 7,05 вес. ч. целевой фракции, содержащей 94,2% индана, (коэффициент извлечения индана 62,4% ) 1,53 бензонитрила и

4,27% легких углеводородов.

Выход целевой фракции 47%.

Формула изобретения

Способ выделения индана из индансодержащей фракции путем обработки ее реагентом с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения индана, в качестве реагента используют щелочь и обработку осуществляют при кипячении реак40 ционной смеси с последующим ее отстаиванием и выделением продукта из полученного при этом органического слоя путем ректификации.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1, Веденякин А, А. О каталитическом превращениями восьми-десятичленных циклопа50 рафинов. — Нефтехимия, 1969, IX. № 6, с. 821.

2. Gangtie, 1960, № 3, с. 121 — 124.