Состав для регулирования роста растений
Иллюстрации
Реферат
Оп ИСАНИ Е
ИЗОВРЕТЕН ИЯ
Н ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 578817 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 140775 (21} 2151541/05
2 (51) И. К .
01 К 5/00
// A 01 Й 9/12 (23) ПриоритЕт — (32) 15.07.74
1 аардаратаа Нны% на и нт вт
Саавта 1анннатраа СССР на данам аааарвтвннй н атнрытнд (31) 7425781 (33) Франция (53) УДК 631. 811. 98 (088. 8) (43) Опубликовано 301077. Бюллетень № 40 (45) Дата опубликования описания ze. (72) Авторы Иностранцы
Клод Клапо, Луи дюмон и Жан Виаль (Франция) Иностранная фирма Филагро С.А. (Франция) {71) Заявитель (54) СОСТАВ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИИ уХ-К
СН3 СН СН2(-Н
Xx к
Изобретение относится к химическим .средствам для регулирования роста растений, а именно к составам, содержащим действующее вещество из группы органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей.
Известны регуляторы роста растений, действующими веществами которых являются кислород- или серусодержащие 1 соединения, такие как производные тиофена, тиазола, оксазола 111 . Рострегулирующими свойствами обладают также 2- (замещенный феноксиметил) диоксоланы (21.
Однако известные регуляторы роста растений недостаточно эффективны.
Цель изобретения — повышение эффективности состава для регулирования роста растений, действующим веществом 20 которого являются кислород- или серусодержащие органические соединения.
Достигается это использованием в качестве действующего вещества состава новых производных метионола общей формулы где Х и У означают кислород, серу или
Ъ б N-CH — группу; R u R означают алкил
С1- Сд, R u R вместе с группой-СН могут образовывать цикл
Х вЂ” СН R — СН А Y СВ4К5 в котором R R, R и R4 — могут
Х В - 4 означать водород, метил, хлорметил, гидроксиметил или метоксиметил; A простая С-С-связь или метиленовая группа, которая может иметь в качестве заместителя метильную или нитрогруппу или образовывать цикл
С  — О ,.с
/ щФВ5 О
Э 4 5 в кстором 11, R,,к и К имеют указанные выше значения.
Соединения предлагаемой общей формулы испсльзуют в виде обычных пре" паративных форм: растворов, эмульсий, суспензий, паст, порошков и т.д, Их готовят известными способами. Содер5788l7 жанне действующих веществ в этих фор. мах находится в пределах от 5 до
95 вес.%.
Соединенчя предлагаемой общей фор. мулы можно получать различными спосолами. Один из них основан на реакции
A -метилтиопропионового альдегида со спиртами или меркаптанами, а также с гликолями или тиогликолями. Другой способ заключается во взаимодействии . „З -метилтиопропионового альдегида с ортоэфирами.
Предлагаемые соединения ука=анной общей формулы.
1. 1,1-Диметокси-3-метилтио-пропан;
2. 1,1-Диэтокси-3-метилтио-пропан;
3. 2-(p -Метилтиоэтил)-диоксолан-1,3;
4 . 2-(p -Метилтиоэтил) -дитиолан-1, 3;
5 . 2-(p -Метилтиоэтил) -3-метил-оксазолидин-1,3;
6, 2-(p -Метилтиоэтил) -5-метил-диоксолан-1,3;
7. 2- (P -Метнлтиоэтил) -5-хлорметил-диоксолан-1,3;
8 . 2-(P -Метилтиоэтил) -5-гидроксиметил-диоксолан-1,3;
9. 2-(f3 -Метилтиоэтил)-5-метоксиметил-диоксолан-1,3;
10. 2-(p -Метилтиоэтил)-4,5-диметил-диоксолан-1,3;
11. 2-(p -Метилтиоэтил)-4,4,5,5-. тетраметил-диоксолан-1,3;
12. 2-(P --Метилтиоэтил)-диоксан -1,3;
13. 2- р -Метилтиоэтил)-4-метил-диоксан-1,3;
14. 2-(P -Метилтиоэтил)-4,6-длметил-диоксан-1,3;
15. 2-(fh -Метилтиоэтил)-5,5-диметил-диоксан-1,3;
16 ° 2-(p -Метилтиоэтил) -5-метил-5-нитродиоксан-1,3;
17. 5,5-Спироби- 12-(p -метилтиоэтил)—
-диоксан-1,3);
18. 1,1-Дипропокси-3-метилтио-пропан.
19. 1,1-Дибутокси-3-метилтио-пропан.
Ростки гороха двух видов (карликовый Пти Провансаль и гигантский Аляска ) в возрасте от 2 до 6 дней помещают на поверхность раствора, содержащего от 1 до 10 г/л действующего вещества, при этом корень погружен в раствор. Через 3-5 дней отмечают биометрическую Ъ морфологическую эволюцию проростков.
Растения фасоли, томатов, кукурузы, хлопка, хризантемы и других на стадии от 2 до 4 листиков, а также фруктовых деревьев ананаса обрабатывают растворами, содержащими от 1 до 10 г/л действующих веществ. Затем через 8 дней, 25 дней, 1 месяц или 6 месяцев отмечают эффект воздействия.
В некоторых опытах, ка1ающихся со-зревания фруктов, зеленые плоды калибровалы и погружали на 24 ч в растворы с концентрацией от 1 до 10 г/л действующих веществ. Затем отмечали ускорение созревания плодов в сравне нии с контрольными .
ll р и м е р 1. Уменьшение величн— ны.
При пров ед енин опыта замеряют в еличину початков и расс-. яние между узлами опытных растений после окончания опыта в сравнении с контрольными растениями.
В этих условиях отмечают, что при концентрации от 0,1 до 5 г/л вещества 1-19 для фасоли, вещество 2 для кукурузы и вещества 3 и 4 для томатов вызывают уменьшение размера от
16 до 45ЕЕ.
Пример 2. Изменение развития боковых побегов.
Контроль проводят подсчетом боковых отростков и измерением их длины
2О во времени.
В этих условиях отмечают что при дозах от 0,1 до 10 г/л соединение 2 вызывает увеличение числа разветвлений и значительное развитие боковых отростков на томатах, фасоли и хризантеме.
Вещества 3 и 4 замедляют развитие боковых отростков.
Пример 3. Воздействие на созревание фруктов.
Зеленые плоды томатов погружают в растворы исследуемых веществ. После этого плоды укладывают в прозрачные сосуды и хранят в оранжерее. Контролем служат необработанные плоды.
Плоды, обработанные действующими вещес вами, созревают за 4 дня, а контрольные за 12 дней.
Пример 4. Воздействие на цветение и плодоношение.
Опытные растения обрабатывают составами Согласно изобретению (соединения 12-15) и отмечают количество цветов и/или плодов по сравнению с контрольными необработанными расте4(ниями. Установлено, что при концентрации действующих веществ от 0,01 до 0,1 г/л на 40% снижается число маленьких плодов фасоли, обеспечивая таким образом прореживание. При этом
66 остают=я более крупные плоды, что приводит к увеличению сбора фасоли на 60%.
Пример 5. Изменение прямизны растений. аф Вещества 1-17 в дозе 10 г/л вызывают деформацию скручивания стеблей гороха, обработанного через корни.
Формула изобретения @ Состав для регулирования роста растений, содержащий действующее вещество из группы кислород- или серусодержащего органического соединения ,и вспомогательные компоненты из чис65 ла жидких или твердых носителей, о т.
57881 7
2 Ъ
iCR R 0i ,с сй4яа-О, СН-СНКСН - СНэ
СН SCH CÍ СН ,, Х Й ю
Составитель Р.Стрельцов
Редакто А.Соловьева Техред М.Левицкая Корректор Л. Небола
Заказ 3813/705 Тираж 756 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий а .
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул, Проектная, 4 л и ч а ю шийся тем, что, с це лью повышения эффективности состава, в качестве действующего вещества используют производные метионала общей формулы где Х и У означают кислород, серу или Н-СН -группу; R u R означают ал1
КИЛ СГ C4, R u R вместе с группой
-СЯ могут образовывать цикл
r Х-CR R
Н -Cq4RS A 7 в котором Ц, R, R u R могут означать водород, метил, хлорметил, гидроксиметил или метоксиметил; A простая С-С-связь или метиленовая группа, которая может иметь з качестве заместителя метильную или нитрогруппу или образоь1вать цикл з в котором Н, R, R u R имеют вышеуказанные значения, в количестве от
5 до 95 вес.%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
15 1. Мельников Н.Н., Баскаков Ю.A.
Химия гербицицов и регуляторов роста растений, М., Госхимиздат, 1962, с.15.
2. Патент США 9 3644422, кл. 260-340.9, 1972.