Инсектицидное и акарицидное средство
Иллюстрации
Реферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПА1ЕН1У
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 578821 (61). (оиолнительннй к иатенту— (22) Заявлено 27.08.75 (21) 1919780/p4/
/ 2163222/05 (23) Приоритет 25.05.78 (32) 26 р5,72
Государственный комитет
Совета й1инистров СССР по делам изаоретений н открытий (31) 7218895 (3) Франция (53) ЛК 632.951.2 (088.8) (43) Опубликовано 80.10.77, БюллЕтень №40 (45) J.la a опубликования описания 26.12.77 (72) Автор изобретения
Иностранец
Роже Боеш
{ Франция) Иностранная фирма
"Рон-Пуленк С.А." (Франция) (71) Заттвитель (54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ И АКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО вленный алкильный радикал, содержащий от 1 до
4 атомов углерода; два любых радикала из R, R, R3 — атом галогена, а третий радикал — атом галогена или нитрогруппу.
Рекомендуемая концентрация действующего вещества находится в пределах от 0,005 до 80 вес9 .
Формы применения предложенного средства обычные: растворы, эмульсии, порошки, суспенэии.
Их готовят обычными способами.
Предложенные средства могут быль твердыми при применении соответствующего порошкообразного разбавителя, например талька, жженой магнезии, инфуэорной земли, третичного фосфата кальция, пробковой муки, поглощающей сажи или же глины, например, каолина или бентонита. Эти твердые соединения готовятся путем растирания активного вещества с твердым разбавителем или путем пропитывания твердого разбавителя раствором твердого вегцества в летучем растворителе, путем выпаривания растворителя и, в случае необходимости, путем растирания продукта до получения из него соответ=гвующего поронжа.
Можно получить и жидкие средства, используя жидкий раэбавитель, в котором растворяются или
20 мк-м-с-я (r)
О
Изобретение относится к химическим средствам зашиты растений, а именно к инсектицидному и акарицидному средствам на основе фенилгидраз онов.
Известен инсектицид и акарицид, действующим ве1цеством которого является 1 - нитропропан - 11(л - хлорфенил) - гидразон (2).
Более близким к изобретению по структуре химического соединения и достигаемому эффекту является инсектоакарицид, действующим веществом которого является бензоилхлорид - (4 - хлорфенил) - гидраэон (11.
Однако известные соединения обладают недостаточной инсектоакарицидной активностью.
С целью усиления инсектицидной и акарицидной активности предлагаемое средство содержит в качестве производного фенилгидразона соединение общей формулы б где R представляет собой прямой или раэвет- 25 (5l) M. Кл. А 01 М 9/20
// Г 07 С 109/1
57ЯЯ21
Таблица 2
2
4
4
4
25
5
Таблица
Таблица 3
С(СНз)з
С(СНз) з
С Нз
С{СНз) з
СНз
2
НО С С1
Cl Cl MOз
Cl Cl Cl
С1 Cl Cl
Cl С1 Cl
3
50 циспергируются один или несколько продуктов.
Средства могут быть в виде суспензии, эмульсии или раствора в органической или гпдроорганической среде. Средства в виде дисперсий„растворов или эмульсий могут содержать увлажняющие вещества, диспергаторы итп эмульгаторы ионного или неионного типа, например сульфорицинолеаты,, четвертичные соли аммония или продукты на базе конденсатов окиси этилена„например конденсаты окиси этилена с октилфенолом mm эфиров жирных кислот ангидросорбиталя, которые были растворены путем этерификации свободгп,гх гидроксильных радикалов при конденсации с окисью этилена. Но желательно использовать агенть1 неионного типа, поскольку они не чувствительны к электролитам.
Если есть необходимость применять эмульсии, то могут быть использованы продукты в виде конденсатов самоэмулы ирукицих агентов.,содержащих активное вещество в диспергаторе или растворителе, совместимом с Вышеуказанным агентом. Простое добавление воды позволяет получить соединения, готовые к употреблению.
Способ получения соединений формулы (1) основан на взаимодействии хлорирующего Вещества, например пентахлорида фосфора, оксихлорида фосфора или хлорида тионила на фенилгидразиды общей формулы в которой R, R, Я,, Йз определяются так же, KBK это было указано выше.
В табл. 1 представлены соединения, полученные указанным способом.
Пример 1. Иисектицидная активность посредством контакта (Myxa, tr cobol um) .
Распыливают 1 см раствора описываемого з
Средства (соединений 1 — 5) в ацетоне в заданной концентрации в стеклянном сосуде 120 см, После того как растворитель испарится помещают насекомых (5 мух или 10 tribolium) в сосуд, который накрывают металлической крышкой, затем подсчитывают насекомых, погибших В течение 24 ч коптакта lIPH испытании на мухах и через 3 пня при испытании на tr ibol1игп.
Активность продукта Оцещгвается по след пищей шкале:
5 Π— неактивен
3 — слабая активность
4 — средняя активность
S — высокая активность
6 — очень высокая активность
10 В качестве сравнительного средства испол st ю1 соединение (Н 6).
15 Ю
Обладающее инсектоакарищ щюй активностью
Результаты испытаний приведены в табл. 2
1I р h M е р 2. Инсектицидная RKTHBHuc lb посредсгном контакта и при приеме н пищу (листья, обработанные путем смачивания) гусеницы Plutella macupennis и гусеницы Pieris brassiae
Молодые капустные листья погружают íà 10 с в растворы, подле жтщуе исследованию. После того
KRK они просохнут на них пускают гусениц (в третьей стадии) Plutel la macupennis или Pieris
brassiae. Учет гибели гусениц производят через
3 дня после обработки. Активность продукта оценивается по шкале, приведенной в примере 1. Результаты испытаний приведены в табл. 3.
1нсек гицидная активность посредством контакта и при приеме в пищу
II p и м е р 3. Акарицидная активность посредством контакта H при приеме в пищу (листья, Обработанные путем смачивания) Tetr an ych us
te l ar i us -- па рте ногенетические самки.
Листья растений фасоли в стадии семидольных погружают на 10 с в раствор предложеннэго сред
57-Я(» 1
I1ðîë<7ëæåнне»аб I
5
3
10 Таблица 4
4
1
3
Составитель Н. Армеева (е: рсл М. Л:вникая
Рслакто(т (пилипенко
Корректор И. Гоксич
Заказ 3813 703
1 ираж 756 11оттнисное (И(И(1((И (îñóïàð< Tâåíí«I о комитета Совета Министров СССР
IlA ис "IBM изобретений и открытий
I (3133 с, М ква, Ж 3з, Рау<нская т<а<т.. I». 4 5
Филиал l ((ill "!!агент", г. Ужгорол, ул. ((роектная, 4,сгва (соелит»екня 1 .5). 11оспе высуи»ивания онн заражаются вредителями. Жизнедеятельность зараженных растений фасоли поддерживается путем погружения их корней и основания стебля в дистиллированную воду, Учет гибели вредителей производят через 2 — 4 дня после заражения. Активность продукта оценивается по шкале, приведенной в примере 1. Результаты испытаний приведены в габт». 4, Пример 4. Фнтотоксичность.
Реакция растений отличается при испытании на акарипилн путем.смачивания (приеь» н пищуконтакт ).
Фитотоксичность опеннвают по следующей шкаО нефит<т»оксичные
3 слабая <(т(»тотоксич»»ость
4 средняя фитотоксичность
S высокая фитотоксичность
6 очень ныс<ткая фи и<токсичность, Ре тультаты I < ньтганий приведены в табл. 5.
Таблица 5
Формула изобретения
Инсектицидное и акарицидное средство, включающее производное фенилгидразона как активное вещество, а также добавку, выбранную из группы: раствори тель, диспергатор, змульгатор, о т л ича юще е ся тем, что, с целью усиления инсектицидной и акарицидной активности, оно содержит в качестве производного фенилгидразона соединение
20 общей формулы
3 ЯИ-М С -В
25 Cl ! где R представляет собой прямой или разветвленный алкильньп» радикал, содержащий от 1 до
4 атомов углерода; два любых радикала из R», R2,, R3,— атом
30 галогена, а третий радикал — атом галогена или ннтрогруппу, причем содержание активного вещества составляет 0,005 — 80 вес.%, остальное — добавка.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Заявка ФРГ ((1909868, кл. 45 l 9/20, 1969.
19»т .
2. Патент СССР N 231444, кл. А 01 и 9/20, 1967.