Способ борьбы с насекомыми, клещами и грибками

Патент 578826

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

О П И С А Н И Е. („) левы

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советскнн

Социалистических

Республик

К AATEHTÓ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 05.02.75 (21) 2102624/30-15 (51) М. Кл.о A01 N 9/22

//С07 О 239/24 (23) Приоритет вЂ” (32) 07.02.74 (3! ) P 2405733.8 (ЗЗ) ФРГ (43) Опубликовано 30.10.77. Бюллетень №40 (53) УДК 632.951 (088.82 (46) Дата опубликования описания 26.12.77

Государственный комитет

Соаота Министров СССР по девам нзооретеннй

II открытий (72) Авторы изобретения

Иностран цы

Вольфганг Кремер, Вильфрид Драбер, Ингеборг Хаммани н Ганс Шейнпфлуг (ФРГ) Иностранная фирма

"Байер АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИ И ГРИБКАМИ

СХ вЂ” ЮН вЂ” В1

s=(сх- ни-в, М

Вз

Изобрегение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам борьбы с насекомыми, клещами и грибками.

Известно применение в качестве пестицидов производных тиобарбитуровой кислоты, в частности 5 - ацетил - 1, 3 - днметил - 2 - тиобарбитуровой кислоты. Однако эффективность этих соединений недостаточна.

С целью повышения эффективности способов борьбы с насекомыми, клещами н грибками предложено обрабатывать их или их биотоп производными тнобарбитуровой кислоты общей формулы

1 где R< вЂ” незамещенные или замещенные арил и циклоалкил, замещенный аралкил, а такжа циклоалкилалкил, алкил, алкоксиалкнл, алкилтиоалкил, галогеналкил, алкенил, циклоалкенил, галогеналкенил, алкилтиокарбонил, алкоксикарбоннл;

R и йэ -- каждый в отдельности и независимо друг от друга вЂ” алкил, алкенил, циклоалкил, арил, аралкил и/или водород, если другой радикал не водород;

10 Х вЂ” кислород нли сера; или их соли с физиологически совместимыми основаниями в концентрации 0,0001 вЂ” 10%, предпочтительно 0,01 вЂ” 1%.

Формы применения обычные: растворы, эмульсии, суспеизии, порошки, пасты н грануляты. Их готовят обычными способами, используемыми при изготовлении препаративных форм пестицидов.

Препараты содержат от 0,1 до 95 вес.% действующего вещества, предпочтительно от 0,5 до

О 90 sec.%.

Способ получения соединений указанной общей формулы основан на взаимодействии тиобарбитуровой, кислоты с изоцнанатами или изотиоцианатами в .присутствии акцепторов кислоты н растворителей нли разбавнтелей при температурах между 10

578826

Препаратом действующего начала опрыскивают листья капусты Brassies oleracea до образования капель и сажают на них личинки хренового листоеда. Через 3 дня оп1Мделяют степень умерщвления личинок в процентах. Результаты опытов приведены в табл, 2.

Пример 2, Опыт с паутинным клещом

Tetranychus (устойчивый).

Препаратом действующего начала опрыскивают до образования капель растения фасоли Phaseolus

vulgaris, достигшие высоты -10 вЂ” 30см и сильно пораженные паутинным или фасолевым клещом (Tetranychus urticae) во всех стадиях развития.

Через 2 дня определяют степень умерщвления клещей в процентах. Результаты опытов приведены в табл. 3.

Пр и мер 3.Опыт с ростом миделия, Готовят питательную среду состава, вес.ч.:

20,0

200,0

5,0

15,0

5,0

2,0

0,3

Агар- агар

Картофельный декокт

Солод

Декстроза

Пелтон

Naq НРО4

Са(ЫО ) и 150 C. Полученные этим способом соединения приведены в табл. 1.

II р и м е р 1. Опыт с личинками хренового листоеда вЂ” Phaedon cochlear fas.

Затем приготавливают смесь растворителей, со держащую,вес.ч.:

Ацетон 0,19

Алк ила рилполигликолевый эфир (эмулъгатор) 0,01

Вода 1,80

Количество действующего начала, необходимое для получения его желаемой концентрации (10 ч./щщ.) в питательной среде, смешивают с

2 вес.ч. смеси растворителей и основательно размешивают со 100 вес.ч. жидкой, охлажденной до 42 С питательной среды и выливают в чашки Петри диаметром 9.см. Кроме того, приготовляют контрольные пластинки без примеси препярата. После того, как питательная среда остынет и затвердеет, на нласжнки прививают Приведенные в табл. 4 виды грибков и. инкубируют при температуре

-21 C.

Оценку в зависимости QT скорости роста грибЭэ ков проводят по истечении времени от 4 до 10 дней.

При вычислении сравнивают радиальный рост мицелия на обработанной питательной среде с ростом н контрольной. Бонитирование роста грибков опреде. ляют по девятибалльной системе, 35 1 роста нет; до 3 очень сильная задержка роста; до 5 средняя задержка роста; до 7 слабая задержка роста; ,9 рост равен росту на необработанном контроле.

Результаты опытов приведены в табл. 4.

57 8826

СЕ13

СН, СН, СН, СН, Сг Нз

СН, СН3

Снз

Cl нз

СНз

Сг Нз

СНз (.Нз

СН

СН, СНЗ

СН

СН, Сг Нз

СН, СН скз

Снз

СНз

СНЗ

Снз

СН3

СН

Соединение, Р

С1

МО, / (СН,),С-Я.

С 1,С© В

Таблица 1

Сзз(СНэ ) г

СН (СЕ13 ) г

СН(СНз ) г

578826

"з

Сг «4

СНз

СН(СНз) г

СНз

СН, 2l

Снз

СН, СНз СН2

СНз сн(снз ) 2

СН, Cl

СНз снз

СН, СН(СНз ), 28

СНЗ

СН, 30

СНз

Снз

СН, Соединение, И

С1

ЕЕ3

C1I

Продолжение табл. 1

578826

СН(СН,), СНз

33 сн

Снз

35 сн

36 сн

Сзнз

Снз

СН(СНз) з

3В

СНз

Снз е

СНз сн, сн(сн,), 4l

СНз сн

СНЗ

СР3

С1 3 (Н

Процолжение табл. 1

57882б

"э

l сн

СН(СНз ), CJ

СНз

4б сн(сн,), 47 сн, сн, Снз сн, 48

СН(СНз) 2

Cl сн, сн, сн, Сн, 51

СНэ

Соединение, Р с с

C1FRC

С1

Продолжение табл. 1

R, R2

"з с,н, 53

СН(СНз) г

54 сн(снз) СНз

СНз

С Я5

Снэ

СНЗ

Вг

СНз

СНз сн

СНз

Сгйз

СН, 60

СН(СНз) г

СНз

Соелинение, С1

С1 5. ен(еМг ен(снз)г сн(сн,) г аког ен(Мг

11ронолжение ззбл. 1

578826

СНЗ сн снз сн, 63

64 сн, 65 сн, 66 снз

Снз с,н, 68 сн,С2 Нз

69 с,н, 70

Снз с,н, 71 снз

Сз Нг

Снз сз нг

СНЗ с,н, 74

СН3 сн» с,н, 76 с.н, 77

Снз

СНЗ снз

СНЗ

81 сн

82 сн, сНЗ

1 Нз

СНЗ

85 сн

СНЗ

С--3

Сн, снз

Сг Нз

ЕН3 сн(снз ) 2 с(сн,), с(сн,), сн,-сн=сн, сн,-сц=сн, (СН2 )3ОСНз (D 8С4 Н9

С0 8С4 Н9

Сз H10 CH2 CI

С(СНз )з сн(сн ) СН(СИЗ ) 2

Сг -43

CH (CH3) г

Сн(СН3) 2 сн(сн,)2 сн(снз )2 сн(снз) 2

СНз

С2 Нз

С4 н9

92 сзн7

СНз вЂ” СН2вЂ” снз

95 сн

Сз Н2

Снз вЂ” сн,вЂ” сн

С2Н, сн

Снз

99 снз вЂ” сн

СН3

С2 Нз

101

СНз снз сн снз

102

103 с н,C6Н3

CM3 Cl

Продолжение табл. 1

578826

104

СН, 105 аню

106

Снз

СН, СНз

108

СН

109

CI4

110

СН

СНз вЂ” Сн снз

112

СНз

Ст 14

С Н

Снз

Вг

114

СНз

С Н

СЗН

115

Сн3

СНз

С К осн

СНз

С,Н, 117 (CH,),CH,CI

-Я- с (СН ), g СНэ

СН вЂ” СН=СН Н

СН вЂ” СН= СН Н

8o сН

118 с,н, СНЗ

119 сн, с,н, 120 сн, С3 с,н, снз 3î-с,н, 121

122

<- нз с,н, Сзнз

ГН3 с,н, снз

124

125 сн, СзНз

Сз Нз

СНз

126 сз н1 сн, 127

СЗН1

СНз

128

ccFF3

Сз Н1

СНз

129

Сз%

130 сн, Сз Н7 С З кн, )„снз

СР

l о, Продолжение ибл. 1

578826

R) "з

Сэ Н» Снэ

CF, 132

Сзн» снэ!

134

Сг Нэ сн, сн

135

СН

0 3 Н7 нзо-Сэ н»

136

Сэ Н»

С» Нэ

137

СЗН7

138

С3 Н7

СН

139!

141

СгН3

142

С»Н3

Сгнэ

143

Сг Нэ

Сгнэ

С»Н3

Сг Нэ

145 сн сн сн

147

Сгнэ

148 сн

Сгнэ

149

Соединение, !

1о

Сэ Н о СНг С!

Сгнэ

/3 Ci

С1

/X -g0

Продолжение табл. !

СН,-СН СН, 0

Сяг вЂ” СН=СНг 0 ({КЯ 6

С,Н, 150

СН

С Н»! 5!

СгН»

152

СН

С»Н»

С1

СН

СгН»

153

154

156

СН

СгН»

Сг Н»

С,Н, СЗ Н1

157

С,Н, СгН, Сг Н»

Сг Н»

158

159

С4 ЕЕ»

С(СНз)у

С Н»

С,н, СН

160

С Н, 161

С4 11»

СНз

С4 Е1

С. Н, 162

С,Н

163

164

СНз

СН3

СН

Сз Н» 3

CH а, /3 1

Продолжение гибл. l

578826

0,10

0,01

100

0,10

0,01

100

0,10

0,01

100

0,10

0,01

0,10

0,01

0,10

0,01

100

0,10

0,01

0,10

0,01

100

0,10

001

0,10

0,01

0,10

0,01

100

0,10

0,01

100

0,10

0,01

®3

s=<

М ! 3 (известное) 18 (соль тризтиламмония) Таблица 2

39 гз

О,1О

О,О1

0,10

0Î1 о,ю 01 о,ю

О,О1 о,ю

Î01 о.ю

О,01 о,ю

О,О1 о,ю

О,О1

О,1О

О,О1

О,1О

О,O1 о,ю

0,О1

О,1О

О,01

Продолжение табл. 2

100

1ÎÎ

100

578826

Табница 3

0,10

0,01 (известное) 0,10

0,10

Таблица 4

5 9 9 9 9 9 9 9 5 9 5 9 5 9 9 9 (известное)

1 вЂ” 1

3 1

1 1 вЂ” 1

1 вЂ” 1

3 вЂ” 3

3 3 3

5 вЂ” 5

1 1

5 5

5 3 5 1

1 1

3 1

1 1

3 вЂ” 5

1 вЂ” 3

3 вЂ” 5

5 5

1 1 5

5 5 3

1 5 1

1 1 1

1 1

1 5

3б

Продолжение табл, о

Ге г

О г

1 1 3 1 3 3 5 3 5 1 вЂ” 3

1 1 3 2 S 3 5 3 S 1 вЂ” 3

3 . "3 S 3

5 вЂ” .1

3 5 3 5 вЂ” S 5 5 5 1 вЂ” 1

S вЂ” 3

1 5 S 5 5 3 вЂ” 3

3 вЂ” 5 S

5 5 5 5 бО

3 5 5 5 S 5 вЂ” 1

5 вЂ” 5 3 5 3 5

5 вЂ” 3 3 вЂ” 5 S 5 5 5 вЂ” 1

1 1 1

5 1 5 1

21 ными тиобарбитуровой кислоты, отличаюшийся тем, что, с целью повышения эффектнв4О ности способа, В качестве тиобарбнтуровоч кислоть; используют соединение рбщей формулы

Подписное Hííí»<» за!3/705

|ираж 756

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

5 5 5 5 1 3 2

Формула изобретения

Способ борьбы с насекомыми, клешами и грибками путем обработки их или их бнотопа производгде R> вЂ” незамещенные или замегценные арнл и циклоалкил, замещенный аралкил, а также цнкло.

1 алкилалкил, алкил, алкоксналкнл, алкилтиоалкил, галогеналкил, алкенил, циклоалкенил, галогеналкенил, алкилтиокарбоннл, алкоксикарбонил;

R, йа вЂ” каждый в отдельности и независимо друг от друга вЂ” алкил, алкенил, циклоалкил, арил, аралкнл и/или водород, если лоугой радикал не водород;

X вЂ” кислород или сера; или их солей с физиологически совмсстцяц"ми основаниями в концентрации ОЛИ01-)0%, прадпоч. тительно 0,01 вЂ” 1%.