Способ борьбы с насекомыми и клещами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОЛ ИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ:

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 578829

К ПАТЕНТУ (б}) Дополнительный к патенту(22) Заявлено 14.05.75 (21) 2133391/05 (23) Приоритет (32) 21 05.74 (31) P 2424571.4 (33) ФРГ (43) Опубликовано 30.10.77. Бюллетень № 40 (45) Дата опубликования описания 26.12,77 (5}) М. Кл. A01N 9/36

С 07 Р 9/65

Государстаенный комитет

Совета )йинистроа СССР

IIo делам нзооретеннй н открытий (53) УДК 632.951.2 (088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Вальтер Лоренц, Ингеборг Хамманн и Бернхард Хомайер (ФРГ) Иностранная фирма

"Байер АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕ}цАМИ

Изобретение относится к области борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их или их биотопа органическими веществами, в частности производными кислот фосфора.

Известен способ борьбы с насекомыми н клешами путем обработки их эфирами 0,0 - диметил-нлн 0,0 - диэтил - S - (3, 4 - дигидро - 4 - оксо - 5, 6бенз - 1, 2, 3 - триаэинил - 3 - метил)

-дитиофосфорной кислоты (азинфос-метил- или аэинофос) 11). 1О

Однако такие соединения недостаточно активны.

HenI изобретения — повышение эффективности способа..

Это достигается тем, что по предлагаемому 1в способу в качестве производных кислот фосфора используют соединения общей формулы

Х

О Я

Ro l

Г -а-СН; . ® яо з где R — означает алкил с 1 до 6 атомов утлерода, R — амино или алкил, алкокси, алкиламиI но, каждый с 1 до 6 атомов углерода, 25

Х вЂ” атом кислорода ипи серы, в концентрации 0,0001 — 10%.

Действующее начало используют в концентрации 0,01 — 1%.

Новые эфиры нли зфироамиды S - триазолопирндинметил - mono (тион) - фосфорной (фосфоновой) кислоты формулы (!) получают, если эфиры или эфироамиды тиоло 1тион) - фосфорной (фосфоновой) кислоты формулы

ВО I (и)

Т - Э-М

В где R, R и Х имеют приведенные выше значения и М означает водород или эквивалент щелочного, щелочноземельного металла или аммония, подвергают реакции обменного разложения с 2 - галогенметил - 3 - оксо - тоиаэолопиридииом формулы

Ф

-Ca -Иа} (Ш где Hal означает галоген, в случае необходимости в присутствии акцептора кислоты и в присутствии растворителя или разбавителя.

578829 (6) 100

0,1

0,01 (8) 100

100

0,1

0,01 (9) 100

0,1

0,01

0,1

0,01

Таблица 2 (А) (В) (1) (2) (5) (6) (7) (8) (9) (11) 0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0,1

0

100

Таблица 1 Пример 3. Опыт с бобовым паутинным клещом Tetranychus, (устойчивый).

И

Для получения препарата действующего начала

1 вес.ч. его смешивают с растворителем из 3 вес,ч. ацетона и с эмульгатором иэ 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и разбавляют концентрат водой до нужной концентрации.

Препаратом действующего начала обрызгивают

Ю до образования капель растения фасоли (Phaseolus

0,1

001

100 (2) 0,1

0,01

Препараты содержат между 0,1 и 95 вес.% действующего начала (предпочтительно между 0,5 и

90 o) .

Действующие начала можно применять в виде их препаратов или приготовленных из них, готовых к применению растворов, эмульсий, пены, суспензий, порошков, паст, растворимых порошков, пылевидных препаратов и гранулятов. Применяют их обычно путем разбрызгивания, распыления, опы- ления, дустирования, рассеивания, окуривания, 1р фумигации, поливания, протравливания или инкрустирования.

Концентрации действующего начала в готовых к применению препаратах можно варьировать в широких пределах. В общем они лежат между

0,0001 и 10%, предпочтительно между 0,01 и 1%.

Действующие начала могут быть применены способом распределения вещества с черезвычайно низким объемом, где возможно наносить препараты с содержанием действующего начала до 95 или даже 2g

100 o.

В следующих ниже примерах испытывают предлагаемые действующие начала в отношении их эффективности против ряда вредителей по сравнению с известными эфирами 0,0- диметил- или 0,0 - zs

-диэтил - S - (4 - оксо - бензотриазол - (3)-илметил) - тионотиолфосфорной кислоты, обозначенными в дальнейших опытах буквами А и В, и по сравнению с эфиром 0,0 - диметил - S - (этилтиоэтил) - тиолофосфорной кислоты, обозначенной С. зО

Новые испытанные субстанции обозначены в различных опытах поставленными в скобках цифрами, соответствующими порядковым номерам примеров получения.

Пример 1. Опыт с совкой Laphygma. 35

Для получения препарата действующего начала

1 вес.ч. его смешивают с растворителем иэ 3 вес.ч. ацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и разбавляют концентрат водой до нужной концентрации. 40

Препаратом действующего начала обрызгивают листья хлопка (Gossypium hirsutum) до влажности росы и подсаживают на них гусениц Laphygma

cxigna. Степень умерщвления определяют в процентах (100% означает, что все гусеницы умерщвлены, 0%-is что ни одна гусеница не умерщвлена) .

Действующие начала; их концентрации, сроки определения и результаты приведены в табл. 1.

Пример 2. Опыт с бобовой тлей Doralis (системное действие ).

Для получения препарата действующего начала

1 вес.ч. его смешивают с растворителем из 3 вес.ч. ацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч. алкиларитшолигликолевого эфира и разбавляют концентрат,водой до требуемой концентрации.

Препаратом действующего начала поливают растения фасоли (Vicia fabae), сильно пораженные бобовой тлей (Doral is fabae), таким образом, чтобы препарат попадал в землю, не смачивая листьев растений. Действующее начало впитывается растениями из почвы и таким образом попадает в пораженные листья.

Степень умерщвления определяют как в примере 1 (см. табл. 2).

578829

Таблица 3 (К 0) Р-3-Сй (А) 0,1

0,01

О

О (В) 0,1

0,01

60 (8) 0,1

0,01

Н М Ii о

СН

1.

C Í50

Таблица 4

71

vu1gàr i s), достигшие приблизительно 10 — 30 см высоты, сильно пораженные паутиниым илн бобовым клещом (Tetranychus urtioae) во всех стадиях развития.

Степень умерщвления определяют как в примере 1 (см. табл. 3).

Пример 4. Опыт с предельной концентрацией (подопытные насекомые Tenebrio mo I i tor, живущие в почве).

Для получения препарата действующего начала

1 вес.ч, его смешивают с растворителем из 3 вес,ч. ацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и разбавляют концентрат водой до требуемой концентрации.

Препарат действующего начала интенсивно смешивают с землей. При этом концентрация действующего начала в препарате не играет никакой роли, решающим является только количество действующего начала на объемную единицу почвы, указанную в мг/л. Почву насыпают в горшки и оставляют при комнатной температуре.

По истечении 24 час подопытных насекомых помещают в обработанную почву и через 2 — 7 дней определяют степень действия действующего начала, подсчитывая мертвых и живых подопытных насекомых, и указывают ее в процентах. Степень действия составляет 100%, если все насекомые умерщвлены и 0%, если еще столько же насекомых живы, как в необработанной почве.

При концентрации действующего начала (2), (6), (7), (8) и (9) 10 мг/л степень умерщвления насекомых Tenebrio moiitor составляет 100%.

Получение о (И-CзН10) 11Р- 3- СК -

К 77,5 г (0,36 моль) аммониевой соли диэфира

О, О - ди - норм - пропил - тиолфосфорной кислоты в300млацетонадобавляют 55 r (0,3 моль) 2-хлорметил - 3 - оксо - триаэол (4,3:а) - пиридина, причем наступает слабое термическое >крашивание.

Реакционную смесь при комнатной температуре размешивают в течение ночи, затем в течение 1 час

Ф при 40 — 50 С, охлаждают и фильтруют. Растворитель отгоняют и оставшееся масло поглощают в толуоле. Органическую фазу промывают нейтрально водой и раствором бикарбоната натрия, высушивают и отгоняют растворитель. Получают 73 r (70,5% теории) эфира О, О - ди - норм - пропил - S- (3 - оксо - триазоло - (4, 3- а) - пиридин - (2)-mMerHJt) - тиолфосфорной кислоты в виде окрашенного в оранжевый цвет масла с показателем преломления n> 1,5466.

Получение

К 63 г (0,36 моль) аммониевой соли диэфира

0,0-днметилтионотиолфосфорной кислоты в 250 мл ацетона добавляют 55 г (0,3 моль) 2 - хлорметил-3 - оксо - триазоло (4,3 — а) - пиридина, причем наступает легкая термоокраска. Размешивают в течение ночи при комнатной температуре, затем реакционную смесь выливают в воду. Выделяющееся застывшее масло отсасывают, высушивают и перекристаллизовывают из смеси бензол/лигроин.

Получают 64 r (70% теории) эфира 0,0 - диметил - S(3 - оксо - триазол - (4,3-а) - пиридин - (2)-илметил) - тиолотионфосфорной кислоты с т.пл. 107 С.

Получение

К 48 r (0,24 моль) натриевой соли эфироамида

0 - этил - тиолфосфорной кислоты в 300 мл ацетона добавляют 37 г (0,2 моль) 2 - хлорметил - 3 - oxcoir

- триазолопиридина и размешивают в течение 2лас о при 50 С, отсасывают теплую реакционную смесь и отгоняют растворитель. Остаток растворяют в воде, обессоливают сульфатом натрия и извлекают посредством встряхивания с метиленхлоридом. Органическую фазу высушивают, отгоняют растворнтель н оставшееся масло затирают с эфиром. Масло выкристаллизовывают и перекристаллизовывают из

45 ацетонитрила. Получаю 35 г (60,5% теории) эфироамида О - этил - S - (3 - оксотриазолопиридин - (2)- илметил) - тиолфосфорной кислоты с тлл. i42 С.

Аналогично получают соединения формулы (см. табл. 4> я g %

Â1 р-а-ааФ (,ц — С Н» — и (СН» ) О 1,5740 — С2 Н» — ОС Н» S

60 — С,Н» — СНз S

578829

Продолжение табл. 4

-A Нз S 1,6050 — ОСН .,Π— 0Сз Нз О 1,5575 — ОСз Нт-t 0 — ОСзН7-1 0 1 5474 — СН

-СН, — Сз Нз — Сз Нт-i

-Сн

Составитель И. Ялом

Техред О. Луговая. Редактор Т, Рыбалова

Корректор;И. Гоксяч ð 756 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретени№ и открыти№

113635, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 415

Заказ 3813/705

Филиал ППП "Патент", r. Уяо ород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

1. Способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их или их биотопа действующим началом на основе производных кислот фосфора, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производных кислот фосфора используют соединения общей формулы

5 ос ф в ©4" где R — означает алкил с 1 до 6 атомов углерода;

0 то . R амино или алкилэ алкоксиэ алкиламн но, каждый с 1 до 6 атомов углерода;

Х вЂ” атом кислорода или серы в концентрации, равной 0,0001-10%.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что действующее начало используют в концентрации, равной 0 01 — 1%.

Э

Источники информации, принятые во внимание при зкспертизе:

) .Мельников Н.Н; Химия и технология пестиц дов. М., "Химия", с. 546 — 547.