Способ борьбы с насекомыми и клещами
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОЛ ИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ:
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 578829
К ПАТЕНТУ (б}) Дополнительный к патенту(22) Заявлено 14.05.75 (21) 2133391/05 (23) Приоритет (32) 21 05.74 (31) P 2424571.4 (33) ФРГ (43) Опубликовано 30.10.77. Бюллетень № 40 (45) Дата опубликования описания 26.12,77 (5}) М. Кл. A01N 9/36
С 07 Р 9/65
Государстаенный комитет
Совета )йинистроа СССР
IIo делам нзооретеннй н открытий (53) УДК 632.951.2 (088.8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Вальтер Лоренц, Ингеборг Хамманн и Бернхард Хомайер (ФРГ) Иностранная фирма
"Байер АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕ}цАМИ
Изобретение относится к области борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их или их биотопа органическими веществами, в частности производными кислот фосфора.
Известен способ борьбы с насекомыми н клешами путем обработки их эфирами 0,0 - диметил-нлн 0,0 - диэтил - S - (3, 4 - дигидро - 4 - оксо - 5, 6бенз - 1, 2, 3 - триаэинил - 3 - метил)
-дитиофосфорной кислоты (азинфос-метил- или аэинофос) 11). 1О
Однако такие соединения недостаточно активны.
HenI изобретения — повышение эффективности способа..
Это достигается тем, что по предлагаемому 1в способу в качестве производных кислот фосфора используют соединения общей формулы
Х
О Я
Ro l
Г -а-СН; . ® яо з где R — означает алкил с 1 до 6 атомов утлерода, R — амино или алкил, алкокси, алкиламиI но, каждый с 1 до 6 атомов углерода, 25
Х вЂ” атом кислорода ипи серы, в концентрации 0,0001 — 10%.
Действующее начало используют в концентрации 0,01 — 1%.
Новые эфиры нли зфироамиды S - триазолопирндинметил - mono (тион) - фосфорной (фосфоновой) кислоты формулы (!) получают, если эфиры или эфироамиды тиоло 1тион) - фосфорной (фосфоновой) кислоты формулы
ВО I (и)
Т - Э-М
В где R, R и Х имеют приведенные выше значения и М означает водород или эквивалент щелочного, щелочноземельного металла или аммония, подвергают реакции обменного разложения с 2 - галогенметил - 3 - оксо - тоиаэолопиридииом формулы
Ф
-Ca -Иа} (Ш где Hal означает галоген, в случае необходимости в присутствии акцептора кислоты и в присутствии растворителя или разбавителя.
578829 (6) 100
0,1
0,01 (8) 100
100
0,1
0,01 (9) 100
0,1
0,01
0,1
0,01
Таблица 2 (А) (В) (1) (2) (5) (6) (7) (8) (9) (11) 0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0
100
Таблица 1 Пример 3. Опыт с бобовым паутинным клещом Tetranychus, (устойчивый).
И
Для получения препарата действующего начала
1 вес.ч. его смешивают с растворителем из 3 вес,ч. ацетона и с эмульгатором иэ 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и разбавляют концентрат водой до нужной концентрации.
Препаратом действующего начала обрызгивают
Ю до образования капель растения фасоли (Phaseolus
0,1
001
100 (2) 0,1
0,01
Препараты содержат между 0,1 и 95 вес.% действующего начала (предпочтительно между 0,5 и
90 o) .
Действующие начала можно применять в виде их препаратов или приготовленных из них, готовых к применению растворов, эмульсий, пены, суспензий, порошков, паст, растворимых порошков, пылевидных препаратов и гранулятов. Применяют их обычно путем разбрызгивания, распыления, опы- ления, дустирования, рассеивания, окуривания, 1р фумигации, поливания, протравливания или инкрустирования.
Концентрации действующего начала в готовых к применению препаратах можно варьировать в широких пределах. В общем они лежат между
0,0001 и 10%, предпочтительно между 0,01 и 1%.
Действующие начала могут быть применены способом распределения вещества с черезвычайно низким объемом, где возможно наносить препараты с содержанием действующего начала до 95 или даже 2g
100 o.
В следующих ниже примерах испытывают предлагаемые действующие начала в отношении их эффективности против ряда вредителей по сравнению с известными эфирами 0,0- диметил- или 0,0 - zs
-диэтил - S - (4 - оксо - бензотриазол - (3)-илметил) - тионотиолфосфорной кислоты, обозначенными в дальнейших опытах буквами А и В, и по сравнению с эфиром 0,0 - диметил - S - (этилтиоэтил) - тиолофосфорной кислоты, обозначенной С. зО
Новые испытанные субстанции обозначены в различных опытах поставленными в скобках цифрами, соответствующими порядковым номерам примеров получения.
Пример 1. Опыт с совкой Laphygma. 35
Для получения препарата действующего начала
1 вес.ч. его смешивают с растворителем иэ 3 вес.ч. ацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и разбавляют концентрат водой до нужной концентрации. 40
Препаратом действующего начала обрызгивают листья хлопка (Gossypium hirsutum) до влажности росы и подсаживают на них гусениц Laphygma
cxigna. Степень умерщвления определяют в процентах (100% означает, что все гусеницы умерщвлены, 0%-is что ни одна гусеница не умерщвлена) .
Действующие начала; их концентрации, сроки определения и результаты приведены в табл. 1.
Пример 2. Опыт с бобовой тлей Doralis (системное действие ).
Для получения препарата действующего начала
1 вес.ч. его смешивают с растворителем из 3 вес.ч. ацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч. алкиларитшолигликолевого эфира и разбавляют концентрат,водой до требуемой концентрации.
Препаратом действующего начала поливают растения фасоли (Vicia fabae), сильно пораженные бобовой тлей (Doral is fabae), таким образом, чтобы препарат попадал в землю, не смачивая листьев растений. Действующее начало впитывается растениями из почвы и таким образом попадает в пораженные листья.
Степень умерщвления определяют как в примере 1 (см. табл. 2).
578829
Таблица 3 (К 0) Р-3-Сй (А) 0,1
0,01
О
О (В) 0,1
0,01
60 (8) 0,1
0,01
Н М Ii о
СН
1.
C Í50
Таблица 4
71
vu1gàr i s), достигшие приблизительно 10 — 30 см высоты, сильно пораженные паутиниым илн бобовым клещом (Tetranychus urtioae) во всех стадиях развития.
Степень умерщвления определяют как в примере 1 (см. табл. 3).
Пример 4. Опыт с предельной концентрацией (подопытные насекомые Tenebrio mo I i tor, живущие в почве).
Для получения препарата действующего начала
1 вес.ч, его смешивают с растворителем из 3 вес,ч. ацетона и с эмульгатором из 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира и разбавляют концентрат водой до требуемой концентрации.
Препарат действующего начала интенсивно смешивают с землей. При этом концентрация действующего начала в препарате не играет никакой роли, решающим является только количество действующего начала на объемную единицу почвы, указанную в мг/л. Почву насыпают в горшки и оставляют при комнатной температуре.
По истечении 24 час подопытных насекомых помещают в обработанную почву и через 2 — 7 дней определяют степень действия действующего начала, подсчитывая мертвых и живых подопытных насекомых, и указывают ее в процентах. Степень действия составляет 100%, если все насекомые умерщвлены и 0%, если еще столько же насекомых живы, как в необработанной почве.
При концентрации действующего начала (2), (6), (7), (8) и (9) 10 мг/л степень умерщвления насекомых Tenebrio moiitor составляет 100%.
Получение о (И-CзН10) 11Р- 3- СК -
К 77,5 г (0,36 моль) аммониевой соли диэфира
О, О - ди - норм - пропил - тиолфосфорной кислоты в300млацетонадобавляют 55 r (0,3 моль) 2-хлорметил - 3 - оксо - триаэол (4,3:а) - пиридина, причем наступает слабое термическое >крашивание.
Реакционную смесь при комнатной температуре размешивают в течение ночи, затем в течение 1 час
Ф при 40 — 50 С, охлаждают и фильтруют. Растворитель отгоняют и оставшееся масло поглощают в толуоле. Органическую фазу промывают нейтрально водой и раствором бикарбоната натрия, высушивают и отгоняют растворитель. Получают 73 r (70,5% теории) эфира О, О - ди - норм - пропил - S- (3 - оксо - триазоло - (4, 3- а) - пиридин - (2)-mMerHJt) - тиолфосфорной кислоты в виде окрашенного в оранжевый цвет масла с показателем преломления n> 1,5466.
Получение
К 63 г (0,36 моль) аммониевой соли диэфира
0,0-днметилтионотиолфосфорной кислоты в 250 мл ацетона добавляют 55 г (0,3 моль) 2 - хлорметил-3 - оксо - триазоло (4,3 — а) - пиридина, причем наступает легкая термоокраска. Размешивают в течение ночи при комнатной температуре, затем реакционную смесь выливают в воду. Выделяющееся застывшее масло отсасывают, высушивают и перекристаллизовывают из смеси бензол/лигроин.
Получают 64 r (70% теории) эфира 0,0 - диметил - S(3 - оксо - триазол - (4,3-а) - пиридин - (2)-илметил) - тиолотионфосфорной кислоты с т.пл. 107 С.
Получение
К 48 r (0,24 моль) натриевой соли эфироамида
0 - этил - тиолфосфорной кислоты в 300 мл ацетона добавляют 37 г (0,2 моль) 2 - хлорметил - 3 - oxcoir
- триазолопиридина и размешивают в течение 2лас о при 50 С, отсасывают теплую реакционную смесь и отгоняют растворитель. Остаток растворяют в воде, обессоливают сульфатом натрия и извлекают посредством встряхивания с метиленхлоридом. Органическую фазу высушивают, отгоняют растворнтель н оставшееся масло затирают с эфиром. Масло выкристаллизовывают и перекристаллизовывают из
45 ацетонитрила. Получаю 35 г (60,5% теории) эфироамида О - этил - S - (3 - оксотриазолопиридин - (2)- илметил) - тиолфосфорной кислоты с тлл. i42 С.
Аналогично получают соединения формулы (см. табл. 4> я g %
Â1 р-а-ааФ (,ц — С Н» — и (СН» ) О 1,5740 — С2 Н» — ОС Н» S
60 — С,Н» — СНз S
578829
Продолжение табл. 4
-A Нз S 1,6050 — ОСН .,Π— 0Сз Нз О 1,5575 — ОСз Нт-t 0 — ОСзН7-1 0 1 5474 — СН
-СН, — Сз Нз — Сз Нт-i
-Сн
Составитель И. Ялом
Техред О. Луговая. Редактор Т, Рыбалова
Корректор;И. Гоксяч ð 756 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретени№ и открыти№
113635, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 415
Заказ 3813/705
Филиал ППП "Патент", r. Уяо ород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
1. Способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их или их биотопа действующим началом на основе производных кислот фосфора, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производных кислот фосфора используют соединения общей формулы
5 ос ф в ©4" где R — означает алкил с 1 до 6 атомов углерода;
0 то . R амино или алкилэ алкоксиэ алкиламн но, каждый с 1 до 6 атомов углерода;
Х вЂ” атом кислорода или серы в концентрации, равной 0,0001-10%.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что действующее начало используют в концентрации, равной 0 01 — 1%.
Э
Источники информации, принятые во внимание при зкспертизе:
) .Мельников Н.Н; Химия и технология пестиц дов. М., "Химия", с. 546 — 547.