Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами

Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПА7ЕН1У

Совоз Советских

Социалистических

Республик (11) 578830 (6l) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 250675 (21) 2148456/30-15 (23) Приоритет — (32) 02,07,74. (31) Р 24 31848. 7 (33) ФРГ (43) Опубликовано 30.10.77 Бюллетень K 40 (45) Дата опубликования описания 1812.77 (51) М. Кл.

А 01 М 9/36

Гоовйвротввнный номнтвт

COBB1B MNNNBTPOB GCGP во двнввв нвобрвтвннй н открытой (53) УДК 632. 93! . 4 3 (088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Гельмут Гоффманн, Ингеборг Гамманн и Бернхард Гомейер (ФРГ) Иностранная фирма Байер АГ (ФРГ) (7!) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБ61 С НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИ И НЕМАТО1(АМИ

X Р

ЯЗ

Р— О -( г

8А1Х

Изобретение относится к сельскому хозяйству.

Известен способ борьбы с насекомыми и клещами, при котором применяют 0 О-диметил-0,2,2-дихлорвинилфосфат (11 .

Известно также, что эфиры пиразолилтионофосфорной кислоты обладают инсектицидной и акарицидной активностью )21.

Целью изобретения является повышение инсектицидного, акарицидного и нематоцидного действия производных фосфорной (фосфоновой) кислоты.

Для этого по предлагаемому споаобу в качестве действующего начала используют эфиры соответственно эфироамиды имидазолил-(тионо)-фосфорной(фосфоновой) кислоты общей формулы где тв — алкил с 1-6 атомами углерода;

Яг — алкил, алкиламино или алкокси с 1-6 атомами углерода;

%к- циан или карбалкокси с 1-5 атомами углерода в алкильной цепи; 30

Ч вЂ” алкил с 1-6 атомами углероа да или алкенил с 2-6 атомами углерола;

APk — С -C — алкил б

Х вЂ” кислород или сера; в концентрации от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0 01 до 1Ъ.

Ссединения согласно изобретению могут быть использованы в качестве средства борьбы с вредителями как в области защиты растений, так в области гигиены и запасов.

При применении против бытовых и амбарных вредителей, в особенности против мух и комаров, они проявляют остаточное действие на дереве и глине, а также устойчивость к щелоку на покрытых известью подкладках.

Соединения можно использовать в виде растворов эмульсий, суспензий, порошков, паст и гранулятов, а также в смеси с другими инсектицидами, нематоцидами и акарицидами.

В приводимых ниже примерах предлагаемые соединения испытывают против ряда вредителей растений, сравнивая их действие с действием известных соединений (эталонов): эфиров

О,О-диметил- и О,О-диэтил-0-11-метил-3-карбэтоксигтиразол-5-ил1-тионофсс— форной кислоты (соелинения соответ57883О ственно А иЬ ;эфиров 0 0-диметил- и

0,0-диэтил-0-(1-метил-Э-карбметоксипиразол-5-ил„1-тионофосфорной кислоты (соединеиия соответственно В и Г ); эфира 0,0-диэтил-0- (1-метил-3-карбэтокси-4-метилпиразол-5-ил3-тионофосфорной кислоты (соединение 1)).

Для получения предлагаемых соединекий, например соединения Р 5

8 СМ

)) ) — М вЂ” С Н7 — ЫУд

М" 4Р- - 1

Я ", 8CNg к смеси из 20 r (0,1 моля) 1-изопропил-2-метилтио-4-окси-5-цианоимидазола и 15 r карбоната калия в 200 мл ацетокитрила добавляют 19 г хлористого диэфира 0,0-диэтилтионофосфорной кислоты. Температуру реакционной сме- 26 си поднимают до 32 С, размешивают 3 ч, нагревают до 70-60 С и выливают в воду. Экстрагируют, встряхивая с хлористым метиленом, промывают и сушат органическую Фазу, а растноритель от- ЙБ гоняют в вакууме. Остаток дистиллируют и получают 29 r (83Ъ) эФира 0,0-диэтил-0-(1-изопропил-2-метилтко-5-цианоимидазол-4-ил1-тионофосфорной кислоты, г(1,5302. 38

Аналогично получают и другие соединения, представленные н табл. 1.

Пример 1. Опыт с VPliteiPPa.

Растворитель -- 3 нес.ч. ацетона, эмульгатор — 1 вес.ч. алкигарилпо- Ъ5 лигликолевого эфира °

Для приготовления препарата 1вес.ч. действующего начала смешинают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют водой до 4О желаемой концентрации.

Препаратом обрызгинают листья капусты (В .инесс oPегоcia) до влажности росы и сажают на ких гусеницы капустной моли (РГц )е РР о v ucuPi pen ttis). 45

Через 3 дкя определяют степень умерщвления гусекиц н процентах:

100Ъ вЂ” все гусеницы умерщвлены, ОЪ ни одна гусеница не умерщвлена.

Опыты показывают, что предлагаемые соединения У 1 и ЧР 14,17 в концентрации 0,01Ъ через 3 дня умерщвляют 100Ъ гусениц, тогда как эталон— соединение Х) — в той же концентрации не оказывает на гусениц никакого влияния. Он вызывает их 100Ъ-ную гибель лишь н концентрации 0,1Ъ °

Пример 2. Опыт с табачкой тлей Q yZ 0 б (контактное дейстние) .

Растноритель — 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор — 1 вес.ч. алкиларилполи- @ гликоленого эфира.

Для приготовления препарата 1вес.ч. действующего начала. смешивают с указанными количесfBBMH p cT opHTe . H эмульгатора и разбанляют водой до же- бб лаемой концентрации. Препаратом опрыскивают до образования капель растения капусты (Brassicai oPev cea) сильно пораженные таба: кой тлей: (М у z u S регeicae).

По истечении 1-ro дкя определяют степень умерщвления тли в процентах.

Как показали опыты, предлагаемые соединения Р 1-4 и Р 9 н концентрации 0,01 и 0,001Ъ умерщвляют 100Ъ тли; соединения Р 5-7 и (12 вызывают

100Ъ-ное умерщнление н концентрации

0,01Ъ, в концентрации же 0,001Ъ первые три из них умерщвляют 99Ъ тли, а соединение 912- 95Ъ.

Эталонами служат известные соединения М и D в тех же концентрациях, причем 0„001Ъ-кые растворы никакого действия ка тлю не оказывают, а 0,01Ъные вызынают 98-.-кое (соединение A ) и 100Ъ-кое (соединение D ) умерщвление, Пример 3, Опыт с клещам.и Те1гмпусйиэ (устойчиные) .

Растноритель — 3 вес.ч ° ацетона, эмульгатор — 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для приготовления препарата 1вес.ч. действующего начала смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют водой до желаемой концентрации.

Растворами препаратов опрыскивают до образования капель растения фасоли (PhaeeoPys vapgcavis) высотой

10-30 см, сильно пораженные паутинным и бобовым клещами (ТеЬаиуспиб цг1 сае ) во всех стадиях развития.

Через 2 дкя определяют степень умерщвления клещей в процентах.

Эталонами служат известные соединения А — U . Результаты представлены в табл. 2.

Пример 4. Опыт с предельной концентрацией, Подопытное насекомое— личинки Гe>zebvio гк зР(1оп, живущие в почве.

Растворктель — 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор — 1 вес.ч. алкиларилполигликоленого эфира.

Для приготовления препарата 1нес.ч. дейстнующего начала смешивают с указанными количествами растворителя и змульгатора и разбавляют водоЙ до желаемой концентрации. Препарат тщательно смешивают с почной, при этом концентрация его не имеет практически никакого значения, решающим является весовое количество действующего начала на объемную единицу почвы, Обработанной почвой наполняют горшки, которые оставляют стоять при комнатной температуре. Через 24 ч в эту почву сажают подопытных личинок, и после 2-х — 7-ми дней путем подсчета умерщвленных и живых подопыт578830 ных личинок определяют эффективность действующего начала в процентах: 100%все личинки умерщвлены, 0% — в живых осталось такое же количество личинок, как и в контроле (т.е. в зараженной, но не обработанной почве) .

Эталоном служит известное соединение Г

Как показали опыты, предлагаемые соединения М 1,3,5,7,9,10,12,13,15 и

17 в концентрации 10 мг/л умерщвляют

100% личинок насекомых, тогда как эталон в той же концентрации не оказывает на них никакого действия.

Пример 5. Опыт с предельной l5 концентрацией. Подопытное насекомое— личинки РИо bia сян1 (им, живущие в почве.

Растворитель — 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор — 1 вес.ч. алкиларилполи- Я9 ,гликолевого эфира °

Для приготовления препарата 1 вес.ч. действующего начала смешивают с указанными количествами растворителя.и 25 эмульгатора и разбавляют водой до желаемой концентрации. Препарат тщательно смешивают с почвой, при этом его концентрация не имеет практически никакого значения, решающим яв- 8О ляется весовое количество действующего начала на объемную единицу почвы. Обработанной почвой наполняют горшки, которые оставляют стоять при комнатной температуре. Через 24 ч в эту землю сажают подопытных личинок и после 2-х т 7-ми дней определяют путем подсчета умерщвленных и живых подопытных личинок эффективность действующего начала в процентах: 100% -. все личинки умерщвлены, 0% — в живых осталось такое количество личинок, как и в контроле (т.е. в зараженной, но не обработанной почве) .

Эталонами служат известные соединения Г и D

Опыты показывают, что предлагаемые соединения М 1,5,7,)0,12,17 и 18 в концентрации 10 мг/л умерщвляют

1 00% личинок насекомых, тогда как эталоны в той же концентрации не оказывают на них никакого действия.

Пример 6. Опыт с предельной концентрацией. Подопытные нематоды—

hhePoidogyrte псоянйа.

Растворитель — 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор — 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для приготовления препарата 1вес.ч. действующего начала смешивают с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют водой до желаемой концентрации. Препарат тщательно смешивают с почвой, сильно зараженной подопытными нематодами, при этом его концентрация не имеет практически никакого значения, решающим является количество действующего начала на единицу объема почвы.

Обработанной почвой наполняют горшки, высевают в них салат и выдерживают их в теплице при 27 С.

Через 4 недели исследуют корни салата на пораженность нематодами («орневые галлы) и определяют эффективность действующего начала в процентах: 100% — поражение нематодами полностью предотвращено, 0% — поражение такое же, как у контрольных растений в необработанной, но зараженной почве.

Эталонами служат известные соединения Г и D

Как показали опыты, предлагаемые соединения М 1, 7,9,10 и 12 в концентрации 5 мг/л проявляют 100%-ную нематоцидную активность, тогда как эталоны в той же концентрации не оказывают на нематоды никакого действия.

578830

1,5358

72

1,5200

СоединеНВе Р

Структуриая формула

Табл и па 1

Показатель преломлении или точка плавлеиий, С

22

1,5322 п3 и 1,5380 г 1, 5450

46 с1 1 5413

24 и 1,5340

Я4

1 5420

57883010

Соединение, М

54

И 1,5240

13 и 1,5030

14

n i, 5321

21

15! 1 1,5190

16

17

О СК

САМБО 1 =М-М3 3

Щ -Сф7-ц 0 (С,Н5О),Ф-О- i 1

1 со-осу - СзН,-иж (с,н о) г-о 1 я=1, ЗС m5

CGQOCg% $

) М-СЗН7 — иЮО (m5o)ar о

КР5

Я

СО- ОСЗН7-иЗО ((- зонг-Иаа (С,650) фР-(} -( Я 1, ЗСИ3 СО-ОСКС а М-С,н (6 иапо)Р-о-

sea

Продолжение табЛ. 1

Таблица 2

0,10

О,1О

О,О1

0,10

0 1О

О,О1

0i10

О,lO

О,Ol

l00

0,10

100

0,01

О 10

OiOl

100

100

0,10

0,10

0,10

100

100

0iOl

0,10

0i10

0,01

100

0,1О

100

0,01

0il0

16

Формула изобретения

Ю 2. Мельников Н.Н. Химия пестицидов, М., Химия, 1968, с. 413-417, где М вЂ” С,-С - алкил;

Тираж 756 Подписное

ЦНИИПИ Заказ 3813/705

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ борьбы с насекомыми, клещами и,нематодами путем обработки их или их биотипа органическим действующим началом, о т л и ч а ю щ и и с ы тем, что, с целью повышения инсектицидного, акарицидного и нематоцидного действия, в качестве действующего начала используют эфиры,соответстренно эфироамиды имидаэолил-(тионо)»

-фосфорной(фосфоновой) кислоты общей формулы1 алкил, алкиламино или алкокси с 1-6 атомами углерода

Й - циан нли карбалкокси с 1-5 атомами углерода в алкильной цепи1

Й вЂ” С -С -алкил или С -СЬ-aJIRe3 2 6 нил;

AFk — С -Сэ-алкил!

Х вЂ” кислород или сера, в концентрации от 0,0001 до 10В, предпочтительно от 0,01 до 1Ъ.

65 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Выложенная заявка ФРГ 9 2219484, кл. 12 P Bol, 1974.