Способ получения фтористого алюминия

Способ получения фтористого алюминия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИE

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социапистичесиик

Республик (11) 57922 4 (61) Дополнительное к авт, саид-ву— о (22) Заявлено 11,04.74 (21) 2014894/23-26 (51) N. Кл. с 01 r 7/50 с присое)гниением заявки Ю—

fss1gspsTs8ss|sl ееветет

Csssts MsssvSss бьеР ее аеаеа ееебретеееИ

s етеркте(( (23) Ириоритет— (43) Опубликовано 0Ъ11.77. Бюллетень 188 41 (45) Дата опубликования описания 28.11.77 (ЬЗ) УДК 661.862. 36 (088.8) (72) Авторы О.С.Игнатьев, Г.И.Гарбарчук, П.В.Федорин, ИЗОбрЕтЕНИя Е,М.Стешенко, М.И.Зайцев и С.Д.Вишневская

Московский ордена Трудового Красного Знамени институт (71) Заявители стали и сплавов и Волховский алюминиевый завод им. С.М.Кирова (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ

Изобретение относится к способу получения фтористых алюминиевых солей и может быть использовано при получении криолита из загрязненной кремнефтористоводородной кислоты ° 5

Известен способ получения фтористого алюминия путем обработки кремнефтористоводородной кислоты алюминийсодержащим природным сырьем, в частности каолином, бокситом и другими l0 минералами (11. Способ эффективен лишь при использовании чистой кремнефтористоводородной кислоты и не может быть использован в случае, если исходная кислота загрязнена примесями Р205 1S так как значительная часть фосфора переходит в конечный продукт.

Известен также способ получения

Фтористого алюминия из загрязненной

Фосфором кремнефтористоводородной кис- ф) лоты путем обработки ее гидроокисью алюминия в присутствии гидроокиси железа, которая связывает примесь Фосфора в нерастворимые соединения, облегчая этим их отделение (2 . Ж

Процесс ведут при температуре 7090 С до рН 1,0-1,5.

Недостатком способа является использование товарных реактивов, получение которых представляет соб ой доро- 3() гой и сложный процесс, при этом качество очистки по фосфору остается невысоким и содержание Р2 05 в криолите составляет 0,2%.

С целью возможности использования загрязненной кремнефтористоводородной кислоты и повышения чистоты конечного a, e cnocoee получения фтористого алюминия путем обработки загрязненной фосфором кремнефтористоводородной кислоты гидроокисным соединением алюминия в присутствии соединений железа при температуре 70-90 С с последующей фильтрацией пульпы, в качестве гидроокисного соединения алюминия используют гидраргиллитовый боксит и процесс ведут до рН 2,5-4,5.

Способ позволяет также испольэовать дешевое природное сырье, содержащее как необходимые соли алюминия, так и растворимые соли трехвалентного железа, связывающие примесь фосфора в нерастворимые Фосфаты, что позволяет повысить степень чистоты конечного продукта в два раза (до 0,1%

Р2 О s криолите) . (1 р и м е р. 300 мл Н28(Р концентрацией 11,1%, содержащей 0,73 Р2О5 разлагают гидраргиллитовым бокситом

579224

Составитель A.Oñèïoe

Техред Э.Чужик Корректор H. Ковалева

Редактор О.Иванова

Заказ 4323/23 Тираж 658 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. ужгород, ул. Проектная, 4 состава 51,6Ъ АР О> > 13 64 Р го

1,4% Т10<, 3,8% .6 02 28,8% прочих примесей при температуре 80 С.

Остаточную кислотность рН 3,0 обеспечивают загрузкой 65 г боксита. Из полученного раствора фтористого алюминия после отделения осадка получают

62 г криолита состава: 0,1% Р2 05

17,32% АР, 23,54% 5л, 0,09% 5< О, 0,03% Ге О, 56,01% F, что соответствует требованиям алюминиевой промышленности к крио..иту.

Степень очистки от P О составляет 97%.

Формула изобретения 15

Способ получения фтористого алюминия путем обработки загрязненной фосфором кремнефтористоводоропной кисло-. ты гидроокисным соединением алюминия в присутствии соединений железа при температуре 70-90 С с последуюшей фильтрацией пульпы, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повью ения чистоты продукта, в качестве гидроокисного соединения алюминия используют гидраргиллитовый боксит и процесс ведут до рН 2,5-4,5.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент CIIIA М 3175882, кл. 23-88, 30.03.65.

2. Авторское свидетельство СССР

М 267609, кл. С 01 7/50, 02.04.70.