Способ образования окрасок на волокнах

Иллюстрации

Способ образования окрасок на волокнах (патент 5795)
Способ образования окрасок на волокнах (патент 5795)
Способ образования окрасок на волокнах (патент 5795)
Показать все

Реферат

 

№ 5795

Класс 8 D, 12

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа образования окрасок на волокнах.

K дополнител ьному патенту ин-пой фирмы „О. И. Красочной

Промышленности Акционерное Обшество" (S. O. Farbenindustrie Aktiengesellsch aft I, в г. Франкфурте н, М, Германия, заявленномч 5 июня 1925 года (заяв. свил. № 3453).

Действительные изобретатели ин-цы А. Винтер (А. Winter), Л. Ласка (L. 1.aska), А. Цитшер (А, Zitscher) и Ф. Кунерт (F. Kunert).

Основной патент на имя ин-цев А. Винтера, Л. Ласка и А. Цитшера от 30 июня 1925 г. за ¹ 437.

0 выдаче дополнительного патента опубликовано З1 июля 1928 года. Действие дополнительного патента простирается на срок до 26 января 19ЗO г.

В патенте ЛЪ 437 описан способ об- l соединениями из других р-диаминов, разования окрасокнаволокнах,который кроме дпалкильных эфиров диаминодисостоит в том, что волокна пропитывают фенплов, следовательно, полученные из, щелочным раствором ариламидов 2,3- напр., бензидина, толидина, диампнодиоксинафтойной кислоты и перед обра- фенплампна с двумя молекулами арплаботкой обычными диазосоединенпями,, мида 2,3-оксинафтойной кислоты, или

1 не содержащими сульфогрупп, хорошо моноазокрасителя, полученные взаимопросушивают. действием не содержащих сульфогрупп .Авторами сделано наолюдение, что, диазосоединений на арпламиды 2.3-окси1 вообще на бумажной пряже, в мотках, нафтойной кислоты. При этом могут початках, катушках и па хлопке можно I отрицательные атомы пли группы паполучить холодные краски таким обра- ходиться как в диазоостатке, так и зом, что пропитанный раствором какого- в ариламидогруппе или в обоих. Однако, нибудь ариламида 2,3-оксинафтойной по этому способу могут быть получены кислоты хлопчато-бумажный товар без! на волокне красящие вещества и из не предварительной сушки обрабатывают 1 содержащих отрицательных групп диампдиазосоединениями, не содержащими азосоединенпй и не содержащих отрицасульфогрупп. В данном случае имеются l тельных групп ариламидов 2,3-оксинафв виду диазокрасителп, которые могут тойной кислоты; TRE, например, комбибыть получены комбинацией с тетразо- I нацией диазотированного о-анпзидина для светлых тонов

Длн тевных тонов

Анилида 2,3-окспнафтойной кислоты .. 60 г 120 г

Едкого патра 34 Бо . 100 куб. см 200 куб. с.v, Рициноловокислого натрия илп ализаринового масла з00 г разбавить до . . 10 л 10 в

Анилид 2,3-оксинафтойной кислоты затирается с едким натром и рициноловокислым натрием или ализариновым маслом, усредненным едким натром, в тесто, затем обливается кипящеИ водой, доводится до кипения и разбавляется

R- или )-нафтиламина или амидо-азотолуола с анпламидом 2,3-оксинафтойной кислоты.

Возможность предлагаемого способа не могла быть предусмотрена из уже опубликованных наблюдений, так как пропитанный )-нафтолом товар, как известно, должен быть высушен перед обработкой его диазораствором. Пропитанные же растворами ариламидов 2,3оксинафтойные кислоты бумажная пряжа или свободный хлопок в противоположность 3-нафтолу получают при обработке в мокром виде растворами диазосоединений ровные и вполне пригодные окраски.

Пример 1. Образование красителя

II3 диазотированного р-нитро-о-толуидина и анилида 2,3-оксинафтойной кислоты на бумажной пряже.

Совершенно сухая, хорошо отваренная с содой пли едким, натром, беленая или суровая пряжа пропитывается теплым раствором анилида 2,3-оксинафтойной кислоты. Пряжу тщательно переворачивают три или четыре раза, отжимают, погружают еще раз в раствор и отжимают, как можно лучше. Хорошо выравненную рядом ударов и совершенно остывшую пряжу, без предварительной сушки, погружают в красильную ванну, тщательно переворачивают, отжимают, pàþò некоторое время лежать и, в случае надобности, берут еще раз на диазораствор.

Необходимые для получения окраски растворы приготовлялись следующим образом:

Раствор для пл1осования анилидом

2,3-оксинафтойной кислоты, до желаемого об ема. Пропитывание производится лучше всего при температуре около 30 40 Ц.

Дгссаораствор. 300 г р-нитро-о-толупдина затираются в тесто с 600 куб. см соляной кислоты 20 Бе и растворяются в 2000 куб. см кипящей воды. По охлаждении прибавляют 1500 г льда и приливают медленно тонкой струей при постоянном перемешпвании раствор 156 г нитрита натрия в 500 куб. см, а затем разбавляют холодной водою до 10 л.

Красгьльная ванна. 10 л описанного диазораствора, профильтрованного через миткаль, смешивают с 10 л холодной воды и перед крашением прибавляют 1600 югуб. см раствора уксуснокислого натрия 1: 1.

Для вторичной обработки приготовляют такой раствор: 10 л диазораствора смешива1от с 5 л холодной воды и прибавляют 1600 куб. вм уксуснокислого натрия.

После крашения пряжу хорошо отжимают над ванноИ, тщательно промывают в барке илп в промывноИ машине и мылуют два раза прп 70 — 80 Ц.

Получается черезвычайно яркая пунцовая окраска, отличающаяся превосходной прочностью, IIрп»ер 2. Образование красящего вещества из дпазотированного о-анпзидина и анилида 2,3-окспнафтойной кислоты на бумажной пряже.

Бумажная пряжа пропитывается способом, описанным в примере 1 растворо» анилида 2,3-оксинафтойной кислоты и затем обрабатывается аналогичным образом в красильной ванне, имеющей следующий состав.

Диазорс створ. 500 г о-анизидина смешиваются с 1200 кгуб. см соляной кислоты 20 Бе и растворяются в

1600 -ago. ел кипящей воды; по охлаждении прибавляют 4000 г льда. Затем, медленно приливают при перемешивании раствор 310 г азотистонатриевой соли в 1000 куб. см воды и ставят на 10 л.

Ерасг льная винна. 5 л описанного диазораствора смешивают с 14л холодной воды и перед употреблением прибавляют 1200 куб. см раствора уксуснонатрпевой соли 1:1.

Для вторичной обработки приготовляют следующий раствор: 5 л диазораствора

Предмет патента.

П. II.

Типо-нитографин «Красный Печатник», Ленинград, Иегндунарсдный, 75, смешивают с 7 л холодной воды иприбавляют 1200 куб. см уксуснонатриевой

COJIH 1: 1.

Таким образом, получается красивая глубокая вишнево-красная окраска, обладающая также хорошей прочностью.

Пример 3. Получение красящего вещества из диазотированного а-нафтиламина и анилида 2,3-оксинафтойной кислоты на пряже в початках.

Пряжу пропитывают в аппаратах для крашения початков следующим раствором анилида 2,3-оксинафтойной кислоты для плюсования:

120 г анилида 2,3-оксинафтойной кислоты, 200 куб. см едкого патра 34 Бе и 250 г ализаринового масла; все разбавляют до 10 л. Отсасывают раствор, обрабатывают следующим раствором при циркуляции и затем хорошо промывают, Дгмзораствор. 578 г а-нафтиламина затирают в тесто с 1040 нуб, см соляной кислоты 20 Бе и растворяют в 4000 куб. См кипящей воды. По охлаждении прибавляют 2000 г льда.

Затем, приливают при помешивании раствор 320 г нитрита в 1000 нуб. см воды и разбавляют до 10 л.

Красгьльная ванна. 14 л ледяной воды смешивают с 5 л приведенного диазораствора и перед крашением прибавляют 1200 ryo. см раствора уксуснонатрпевой соли 1: 1.

Для подцветка приготовляют следующий раствор: 7 л диазораствора смешивают с 5 л холодной воды и прибавляют 1200 куб. см уксуснонатриеВОЙ соли 1: 1.

Получается прочная окраска цвета бордо с фиолетовым оттенком.

Пример 4. Получение красящего вещества из тетразотированного о-толидина и анилида 2,3-оксинафтойной кислоты на бумажной пряже.

Бумажную пряжу пропитывают раствором анилида 2,3-оксинафтойной кислоты, как описано в примере 1, и аналогичным образом обрабатывают в красильной ванне следующего состава:

Даазораствоу. 420 г о-толидина затирают в тесто с 420 нуб. см соляной кислоты 20 Бе, и растворяют в

3000 нуб. см кипящей воды. По охлаждении прибавляют 4000 г льда и еще раз 600 г соляной кислоты 20 Бе. Затем прибавляют медленно и при помешивании раствор 310 г нитрита натрия в 1000 куб. см воды и разбавляют до 10 л.

Красильная ванна. 10 л приведенного дпазораствора смешивают с 8 л воды и перед крашением прибавляют

1600 куб, см раствора уксуснонатриевой соли 1: i.

Для вторичной обработки приготовляют следующий раствор: 10 л диазораствора смешивают с 4 л холодной воды и прибавляют 1600 куб. см раствора уксуснонатриевоИ соли 1: 1.

По этому способу получаются прочные окраски очень темного глубокого красновато-синего оттенка.

Соответствующим образом можно получить по этому способу окраски с другими диазосоединениями и другимп ариламидами 2,3-оксинафтойной кислоты.

Елубки крестовой мотки и свободный хлопок красятся таким же образом, как описано выше.

Прием выполнения указанного в патенте ¹ 437 способа образования красок на волокнах, отличающийся тем, что хлопчатобумажную пряжу в мотках, початках или катушках, пли же хлопок, пропитанные раствором ариламидов

2,3-оксинафтойной кислоты, без предварительной сушки обрабатывают диазосоединениямп, не содержащими сульфогрупп, за исключением соединенпИ дпамино-дифенил-диалкилэфиров.