Способ выделения цветных металлов

Способ выделения цветных металлов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 579745

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) Заввлено100572 (2I) 1783025/23-26

2 (51) М. KJ3.

С Ol С 1/12

С 02 С 5/02 с присоединением заявки М 1783492/23-26

1784434/23-26 (23) Приоритет

Геетдаретееаеы1 аекатет

Вееета Меееетрее CCCP ее дееав етееретеаее а етарытаФ (43) Опубликовано 150678.Бюллетень И 22 (%) УДК 661.8... 511 (088,8) (45) Дата опубликования описания 16,0578 (72) )1вторьт нзобретения

В.Я.Семенов, A.Ï.Ñåðsêoâ, A.Ä.Ìèõíåâ и Ю.Н.Лозицкий

Pl) Зтаяваттель

Иркутский политехнический институт (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к способам селектпвного выделения цветных металлов, например меди, никеля, кобальта, из водных растворов.

Известен способ выделения цветных металлов из водных растворов путем осаждения их в виде сульфидов обработкой сульфидом щелочного металла или ам "ония pl) .

Недостаток этого способа заключа» ется в том, что в водных растворах сульфид натрия подвергается гидролизу с выделением сероводорода, что ухудшает условия труда.

Известен также способ выделения 15 цветных металлов, например меди, из кислых водных растворов, содержащих никель и кобальт, путем обработки элементарной серой в автоклаве при

130-160 С. При этом серу вводят в ка- 20 личестве, не превьзаающем трехкратного по отношению к количеству металла в растворе (2j.

Недостатком известного способа является необходимость осуществления про- 25 цесса в автоклаве при относительно высокой температуре.

С целью упрощения процесса и повышения степени извлечения металлов предлагается способ, согласно которому об- ЗО

2 работку растворов ведут серой, растворенной в щелочи.

С целью селективного выделения указанных металлов, процесс осуществляют при рН, равном рН сульфидообразовання выделяемого металла.

Предложенный способ обеспечивает высокую степень извлечения металлов, 99,6-100%, дает возможность снизить температуру процесса до 60-80 С и вести процесс при атмосферном давлейии.

Способ осуществляют следующим образом.

Сложный раствор, содержащий цветные металлы (например никель, медь, кобальт), обрабатывают раствором элементарной серы в щелочи (например едкий катр или аммоний). Температура осаждения для всех металлов преимущественно 60-88 С при расходе серы о не более:трехкратного избытка на осаждение соответствующего сульфида. Селективное разделение путем осаждения в .виде сульфидов ведут при различной кислотности, величина которой определяется концентрацией металлов в исходном сложном растворе и видом анионов.

Благодаря буферным свойствам раствора серы и щелочи кислотность не будет меняться во время операции разделения.

579745

Формула изобретения

Составитель Л.Темирова

Техред Н.Андрейчук Корректор С. Гарасиняк

Редактор П.Горькова

Заказ 3201/48 Тираж 655 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Таким образом, регулируя кислотность исходного раствора, возможно селективное выделение металлов из сложных кислых растворов.

Например, осаждение меди ведут при концентрации кислоты не выше, чем рН осаждения сульфида кобальта (рН 3-4,5); осаждение сульфида кобальта ведут при рН не выше осаждения сульфида никеля (рН 3,7-5,2); осаждение никеля ведут при рН не выше осаждения сульфида железа (рН 3-6).

С целью повышения качества ссадка в раствор вводят ранее полученный осадок в количестве, не менее двухкратного избытка по отношению к осаждаемому

l5 металлу.

Предложенный способ может быть применен также для выделения иэ растворов не только цветных металлов, ио и бла городных.

Пример 1. В открытом стеклянном сосуде обрабатывают сложный раствор с целью разделения металлов. Концентрация Ni в растворе 15 г/л, концентрация Си 3 г/л, исходная кислотность 8 г/л. Раствор серы s щелочи получают растворением 100 r черенковой серы в одном литре 100%-ного раствора едкого натрия. Первую часть опыта проводят при 70 С в течение 5 мин З0 при перемешивании. Отношение загружен ной растъоренной серы к исходному количеству меди в растворе составляет

1,5:1. Полученную пульпу отфильтровывают от выделившегося осадка сульфида 35 меди. Извлечение меди в сульфид 100%

Извлечение никеля в сульфидный медный осадок 0,66%. Маточный раствор кислотности Не изменяет. Его вновь подогревают до 70 С, корректируют до рН 5 и об- 40 рабатывают раствором серы в щелочи при перемешивании. Соотношение загруженной растворенной серы к исходному количеству никеля в растворе 1,5-1. Извлечение никеля 100%. 45

С целью получения крупнокристаллического осадка сульфида металла в раствор добавляется осадок ранее осажденного сульфида.

Пример 2. Укаэанным выше способом обрабатывают исходный сложный раствор с концентрацией я(15 r/лю

Со 3 г/л и рН 1,9 при 70 С и перемео шивании, Процесс ведут с оборотом ранее полученного осадка сульфида кобальта, расход которого меняют до 5 r на

1 r кобальта в растворе. Изменение расхода затравки до 2 г на 1 г кобальта делает осадок крупнокристаллическим.

Он быстрее отстаивается, лучше отмывается от маточного раствора и легче фильтруется. Повышение расхода затравки более 2 г на 1. г кобальта приводит уже к незначительному улучшению показателей.

После выделения кобальта, маточный раствор корректируют до рН 5 и направляют на выделение сульфида никеля. Соотношение загруженной растворенной серы к исходному количеству кобальта в растворе составило 1,5:1, к никелю также 1,5:1. Извлечение Со 100%, pit 100%.

1. Способ выделения цветных металлов, например меди, никеля, кобальта, в виде.сульфидов иэ водных растворов путем обработки серой, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощении процесса и повышения степени извлечения металлов, обработку исходных растворов ведут серой, растворенной в щелочи.

2. Способ по п.l, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью селективного выделения металлов, процесс осуществляют при рН, равном рН сульфидообразования выделяемого металла.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Гиллебранд В.Ф. и другие. Практическое руководство по неорганическому анализу. 1966, с ° 86-87.

2. Цветные металлы. 1965,9 2, с. 30-31.