Способ переработки отработанных травильных растворов

Способ переработки отработанных травильных растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ!!!! 580241

Со!от Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 05.04.76 (21) 2343777/02 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51) М. Кл.- зС 22В 7/00

В 01Р 13/02

Государственный комитет

Совета Министров СССР но делам изобретений н открытий (43) Опубликовано 15.11.77. Бюллетень № 42 (53) УДК 66.087.065 (088.8) (45) Дата опубликования описания 09.11.77 (72) Лвторы изобретения

В. А. Чашихин и Г. A. Селицкий

Научно-производственное объединение «Энергоцветмет» (71) 3 !3!!ви rc. Ia

J (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ 1 -- =-.

ТРАВИЛЪНЪ|Х РАСТВОРОВ

Изобретение относится к области гидрометаллургической переработки вторичных цветных металлов, в частности к выделению никеля и цинка из травильных растворов.

Известен способ переработки отработанных травильных растворов электродиализом с применением катионитовых и анионитовых диафрагм (1).

Способ основан на подаче в катодную камеру раствора едкого натра, в среднюю камеру раствора, содержащего нитраты металлов, и в анодную камеру раствора азотной кислоты. Полученные в процессе гидроокисные осадки металлов отфильтровывают.

Осаждение металлов в виде гидроокпсей является недостатком вышеописанного способа, так как требуется последующая фильтрация раствора и переработка гидроокисных осадков; это усложняет процесс повторного использования извлекаемых металлов.

Целью изобретения является выделение никеля и цинка в виде сплава. Для этого по предлагаемому способу в качестве католита используют электролит, содержащий, г/л: хлорид никеля 25 — 90; окись цинка 10 — 20; хлорид аммония 100 †2; борпую кислоту

10 — 20.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

Отработанный травильный раствор, содержащи!! серную и азотную кислоты, соли никеля и цинка, помещают в среднюю камеру трехкамерного электродиализатора. Катодная

5 камера отделена от средней катпонитовой диафрагмой, анодная камера — аипонитовой диафрагмой. Католитом служит аммиакатнохлоридный электролит, содержащий iëoðèä никеля, окись цинка, xëîðllä аммония и бор10 ну!0 кислот ", Ií!3ëèToì — 10%-ный раст(3ор серной кислоты. Катоды изготовлены и 3 никеля, аноды -- из ферросилицида.

При наложении постоянного электрического поля ионы никеля и цинка переходят из тра15 вильного раствора в католит и осаждаются на катоде в виде сплава.

Пример. Отработанныи травильный раствор объемом 0,5 л состава, г/л: 25 никеля, 10 цинка, 50 нитрат-ионов, 40 сульфат-ионов

20 подвергали обработке в трехкамерном электродиализаторе с диафрагмами площадью

50 c:,! Ilpll катодиой II I0TIBocTII Т01 3 100—

200 Л/х! - и температуре 20- — 25 C. Состав католита, г/л; хлорид никеля 50; окись цинка 15;

25 хлорид аммония 200: борная кислота 15.

За 7 ч электролиза концентрация никеля в отработанном травпльном растворе снизи лась с 25 до 7, цинка — с 10 до 4 г/л, Катодиый осадок представлял собой сплав никеля и

i580241

Составитель В, Гутин

1(орректор 3. Тарасова

Техред Н. Рыбкина

Редактор T. Юрчикова

Заказ 2529/10 Изд. A o 914 Тираж 778 Подписное

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 71(-35, Раугпская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 цинка, содержащий б0% никеля и 40% цинка. Катодный выход по току равен 85 /о.

Извлечение никеля и цинка из отработанных травильных растворов по предлагаемому способу в виде металлического сплава упрощает процесс утилизации и повышает качество получаемых продуктов.

Формула изобретения

Способ переработки отработанных травильных растворов электродиализом с применением катионитовых и анионитовых диафрагм, отличающийся тем, что, с целью выделения никеля и цинка в виде сплава, в качестве католита используют электролит, содери;ащий, г/л:

Хлорид никеля 25 — 90

Окись цинка 10 — 20

Хлорид аммония 100 †2

Борная кислота 10 — 20

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР МО 353528, кл. С 018 21/4б, 1973.