Способ получения косметических препаратов

Способ получения косметических препаратов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

К ПАТЕНТУ

Саюз Советскнв

Соцналнстнческнк

Реслублнк (61) Дополнительный к. патенту (22) Заявлено 110773 (21) 1951651/28-13 (23) Приоритет — (32) 11. 07.72 (31) Р 2234009.6 (33) ФРГ (43) Опубликоваио15.11.77 Бюллетень № 4.2 (45) Дата опубликования описаиия120578

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (72) Авторы Иностранцы иэобретения Вальтер Диттмар, Эберхард Футтерер и Герхард Лохаус (ФРГ) Иностранная фирма Фарбверке Хехст AI (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

R4 т 20

Изобретение относится к производству косметических препаратов.

Известен способ получения косметических препаратов путем смешения активно действующих веществ с основой и вспомогательными веществами(1).

Однако известный способ не обеспечивает получения вещества, применяемого против перхоти.

Целью изобретения является получение 10 вещества, применяемого против перхоти. Эта цель достигается темт что в качестве активно действующего вещества используют производные 1-оксипиридона -. 2 общей формулы

15 где Й,- водород, алкил с 1.-17 углеродными атомами, алкенил с 2-17.углеродными атомами, циклоалкил с 5-8 углеродными атомами, бициклоалкил с

7-9 углеродными атомами, циклоалки".— алкил, алкил которого содержит 1-4 углеродных атомов, причем циклоалкильный остаток мотет замещаться алкила2 .мином с 1-4 углеродными атомами, арил, аралкил, алкил которого содержит 1-4 углеродных атома, арилалкенил, алкенип которого содерх;ит 2-4 углеродных атома, арилоксиалкил или арилмеркаптоалкил, алкил которого содержит 1-4 углеродных атома, бензгидрил, фенилсульфонилалкил, алкил которого содержит 1-4 углеродных атома, фурил или фурилалкенил, алкенил которого содержит 2-4 углеродных атома, причем упомянутый выше арильный остаток может эамещаться алкилами с 1-4 углеродными атомами, алкоксигруппами с 1-4 углеродными атомами, нитроцианогруппами или гйлоидом, Г и — водород, алкил с 1-4 углеродными атомами, алкенил или алкинил с 2-4 углеродными атомами, галоид или бензил;

РЭ вЂ” водород, алкил с 1-4 Углеродными атомами, или фенил;

Я4 - водород, алкил с 1-4 углеродными атомами, алкенил с 2-4 углеродныными атомами, метоксиметил, галоген или бенэил, или их соли, причем эти .вещества берут в количестве 0,2-10 весе

В качестве действующих начал берут

1-оксилпиридон-2,1- окси - 4 — метилпиридон-2, 1-окси — 6 — метилпиридон-2, 1-окси-4,6-диметилпиридон-2 и др.

580806

Эти соединения вводят в свободном виде или в виде их солей. При употреб ленин органических оснований водят предпочтительно трудно летучие основа,ния, например низшие алканоламины, как этаноламин:, диэтаноламин,й- этилэта-. иоламин, К » метилдиэтаноламии, триэта ноламин, диэтиламиноэтанол, 2-амико-2-метил-н.пропанол, диметиламинопропанол, 2-амико-2-метилпропандиол, триизопропаноламин. Иэ других трудно летучих,оснований вводят, например,;этилендиамин, гексаметилендиамин, моофолин, пиперидин, пиперазин, цйклогексиламин, трибутиламин, додециламин, К,й — диметилдодециламин, стариламин, элеиламин, бензиламин, дибензиламин, И -этилбензиламин,, диметилстеариламин, )(-метилморфолин, И-метилпиперазин, 4-метилциклогекснламин,.Я вЂ” оксиэтилморфолин..Могут,3) быть использованы также соли четвертич-. ного аммония, например гидроокись триметилбензнламмония, гидроокись тетраметиламмония или гидроокись тетраэтиламмония, затем;гуанидин и его 2$ производные, в особенности его алкилпроизводные. В качестве солеобразующих можно также использовать низшие алкиламины, например метиламин, этиламин нли трнэтиламин. Могут испояьзо- З0 ваться также и соли с неорганическими катионами, например щелочные соли, в особенности соли натрия, калия или .аммония, соли щелочнозвмельных метал"

"лов, в особенности магния или кальция, а также соли с 2-4 валентными катиона- ми, например соли цинка, алюминия или циркония.

Эти соединения вводят в различные

Косметические препараты, предпочтительно в шампуни, а также в следующие средства по уходу за волосами (и парикмахерские препараты): средства для прополаскивания, лечения, восста- ® новления волос, туалетная вода для волос, лосьоны, средства для опрыски. вания волос,. кремы, парикмахерские желе (гели), масло для смазывания во ° лос, помада для волос, брйллиантии.

Добавлением. соединений в прейараты обеспечивается одновременное лечение шелушения кожи. Можно также получить .препараты, служащие для |устрайения перхоти.

При изготовлении средств против перхоти (шелушения) в качестве шампуней их выпускают в виде. прозрачных, опалесцирующих (под жемчуг) растворов, в виде кремов, желе, в порошкообразном виде нли в виде таблеток, а также 60 в виде аэрозолей. Моющая основа шампуня может быть анионного, катионного, неионного и амфотерного характера, или может быть в виде смеси указанных веществ. 65

Из подобных анионных.;моющих средств могут быть, например С вЂ” Сщ †алкали алкиленкарбохсилаты,. алкилз фиркарбоксилаты, сульфаты спиртов жирного ряда, сульфаты эфиров спиртов жирного ряда, алкилоламидсульфаты и - сульфонаты, сульфаты полигликолевых эфиров злкилоламидов жирных кислот, алкечсульфонаты и оксиалкансульфонаты, олефинсульфонаты, ациловый эфир изоционатов, эфиры альфасульфожирных кислот, алкилбензолсульфонаты, суФьфонаты алкилфенолгликолевых эфиров, сульфосукцикат, полуэфнр сульфоянтарной кислоты, и диэфир, фосфаты эфиров спиртов жирного ряда, продукты конденсации белков с жирными кислотами, алкилмоноглицеридсульфат и-сульфонат, сульфонаты алкилглицериновых эфиров, метилтаурид жирных кислот,саркозинаты жирных кислот,суль форициолеат. Эти соединения и их смеси употребляются в виде их водорастворимых или диспергирующих в воде солей, например в виде солей натрия, калия, магния, аммония, моно-, ди- и триэта,ноламмония, а также в виде солей алкилоламмония.

Соответствующими поверхностно-активными веществами являются, например, четвертнчные соли аммония, например хлорйстый ди-(C -С -алкил)-,диметия

Ю йб аммоний или бромнд этого соединения, . предпочтительно ди-(С -С1 -алкил)-диметиламмонийхлорид или - бромид, Се -С>< -алкилдиметилэтиламмонийхлорид или-бромид; С -С .-алкилтриметилаввюнийхлорид или -бромид; предпочтительно цетнлтриметиламмонийхлорид или -бро-. мид Й С -С -алкйлтрнметиламмо)иийхло

:рид или -бромид; Сш -С1 -алкилдииетилбензиламмонийхиорид нлн -бромид, предпочтительно С > -С -алкилдиметилбензиламмонийхлорйд Я вЂ (С о -С > --алкин);пиридинийхлорид или -бромид, предпочтительно К-(С, -С -алкил)-иирьщиниимлорид или -бромид, N- (С вЂ” С -ал40 кил)- изохинолинЯйхлорид или -брсф щд, или-моноалкилсульфат„g-(С -С, -алкилоилколаминоформилметил)-пиридикийхлорид; -(С -С -алкил)- К -метилморфолинийхлорид-, -бромид или -моноалкилсульфат; И -(С -С 1-алкил)- К -этил . морфолинийхлорид -бромид или моноалкйлсульфат; Сш -С1 -алкилтентаоксиэтиламмонийхлорид; диизобутилфеноксиэтоксиоксиэтилдиметилбенэиламмонийхлсърид; соли) ф -диэтиламиноэтилстеариламида н-олеиламида и соляной, уксусной, молочной, лимонной, фосфорной кислот;

К -ациламидоэтил -If,Я -дизтил - М-метиламмонийхлорид-, -бромид или

» моноалкилсульфат .и И -ациламидоэтил .

J4 Я -диэтил- g -бензиламмонийхлорид, Ф ,-бромид или -моноалкилсульфат, причем

580806 ьцилом слу.кит предпочтительно стеарил или олеил.

Из неионогенных поверхностно-активных веществ, используемых в качестве моющих средств, могут быть, например, этоксилаты спиртов жирного ряда (алкилполиэтиленгликоль), алкилфенолполиэтиленгликоль, алкилмеркаптанполиэтиленгликоль, этоксилаты жирных аминов. (алкиламинополиэтиленгликоль), этокси-- „ латы жирных кислот (алцилполиэтиленгликоль), полипропиленгликольэтоксилат

/Плуроиик (Р)/, алкилоламиды жирных кислот (полиэтиленгликолевый эфир амида жйрной кислоты), эфиры сахарозы, эфир сорбита и полигликолевый эфир.

Представителями вводимых в шампуни ,амфотерных поверхностно-активных веществ являются: К -(С -С -алкил)-бета-аминоЮ f8 пропионат и. У вЂ (С -С -алкил)-бета-иминодипро- Я9

Ф пионат в виде щелочной соли или соли моно-, ди- и триалкилоламмония;

)) ациламидоалкил — H,) ) — HMeTH eT нетайн, предпочтительно К вЂ (C()

-С -ацил) амидопропил-К,N -диметйлацетобетаин; С -С -алкилдиметилсульфопропилбетаин,поверхностно-активныевещества на основе имидазолина, предпочтительно в виде нагриевой соли

1-8(бета-карбоксиметилоксиэтил) -1(карбоксиметил)-2-лаурилимидаэолиния; аминоксиды, например С -С „- -алкилдиуб метиламиноксид, жирной кислоты амидоалкилдиметиламиноксид.

В препараты вводят и другие, исполь- O эуемые в косметике, вещества, например, ароматические, красители, красящетонизирующиег растворители, глушители, средства придания глянца (под жемчуг ), например эфиры жирных 40 кислот и .многоатомных спиртов, магниевые и цинковые соли жирных кислот, дисперсии на основе смешанных полимеров, загустители, например хлористый натрий, -калий или — аммоний, сульфат 45 натрия, алкилоламиды жирных кислот, производные целлюлозы, природные смолы, растительные экстракты, производные белка, в частности желатина, коллагенгидролизат, полипептиды йа р природной и синтетической основе, желток, лецитин, ланолин и его производные жиры, масла, спирты жирного ряда, силикон, дезбдорирующие средстsa,,àíòèìèêðîáíûå средства, антисебор - речные средства, вещества, оказывающие кератолитическое и кератопластическое действие, например сера, салициловая кислота, ферменты.

Шампуни получают известным способом — смешением отдельных компонентов и, по мере необходимости, дальнейшей обработкой.

Из других косметических препаратов для волос с использованием производных 1-оксипиридона-2 могут быть

65 средства для прополаскивания волос, для лечения волос и для их регенерации, которые спустя известное время удаляются с волос, или же остаются на них. Эти препараты содержат среди других веществ также и катионо-активные поверхностно-активные вещества, придающие (волосам) авивирующее (оживление окраски) и антистатическое свойства.

Препараты против перхоти выпускают виде водной и водно-спиртовой воды для волос, лосьенов (укрепителей волос), а также в виде желе (геля), аэрозоля, парикмахерских кремов, бриллиантина н т. . Из спиртов используют предпочтительно этанол и язопропанол.

Из смол, оказывающих укрепляющее действие на волосы (т.е. закрепляющих прическу), вводимых в соответствующие препараты в концентрации 0,5-6 вес.Ъ, предпочтительно 1 — 3 вес.Ъ, вводят шеллак и его производные, продукты взаимодействия канифоли с акриловой кислотой, поливинилпирролидон и алкилзамещенный поливинилпирролидон, иоли-H- винил -Й вЂ” алкилацетамид, полпвинилацетат и частично омыленный поливинилацетат (поливинилалканал), поливиниловый спирт, алкилакрилаты, смешанные . полимеризаты винилацетата и винилпирролидона, продукты взаимо- действия смешанных полимеризатов винилацетата и акриловой или кротоновой кислоты с органическими основаниями, смешанные полимеризаты винилацетата и полуэфира малеиновоР кислоты, смешанные полимеризат винилацетата, винилпйвалата и кротоновой кислоты, смешанные полимеризаты виниловых эфиров жирных кислот и метакриловой кислоты, смешанные полимеризаты метакрилатов и винилпирролидона, смешанные полимеризаты акрилатов и метакриловой кислоты, алкиловые эфиры смешанных полимеризатов метилвинилового эфира и малеинового ангидрида, алкиловые эфиры смешанных полимеризатов олефинов и малеияового ангидрида, поливинилацеталь и поливинилбутнраль, конденсаты .диметилгидантоина и формальдегида, циклогексанон-формальдегидная смола, фталатные смолы, белковый гидролизат и белковые производные, производные крахмала и целлюлозы, содержащие также катионные группы, а также пленкооьразующие с четвертичными группами, как продукты взаимодействия смешанных полимеров алкил (мет) акрилатов и диметиламннозтил (мет) акрилата с алкилирующими средствами, затем сополимеры

N -винилпирролидона и диалкиламиноалкил (мет) акрилатов.

Соединения мо (уо также вводить в такие водно-масляные препараты, как

580806

Э, Вода

Остальное масло для волос, помада для волос, бриллиантин, Эти препараты, также как и шампуни, получают известными способами, с добавлением действующих начал. Препараты против перхоти могут включать одно или несколько производных 1-оксипиридона-2.

В препараты против перхоти действующее начала вводят обычно в количестве

0,05 - 10%. Концентрация зависит от назначения препарата. Некоторые формы, например концентраты, разбавляемые перед употреблением, могут содержать их и в более высокой концентрации.

У препаратов, остающихся на волосах,;

)5 например у туалетной воды для волос, закрепителей прически, кремов и т.п. вещества вводят в более низкой концентрации, например 0,05 — 1%, предпочтительно 0,1 — 0,5%. Более высокие

20 концентрации могут применять в тех случаях, которые, после разбавления остаются недолго на волосах и действуют на кожу головы, например шампуни или средства для прополаскивания 25 волос. В этих случаях концентрация может достигать 0,2-10% предпочтительно 0,5 — 2%.

Производные 1-оксипиридинтиона-2 и их соли, в особенности цинковая, эффе -30 тивны против перхоти (шелушения). Песодержащие серу соединения также оказывают явно выраженное действие против перхоти.

Применение производных 1-оксипири- 35 дона-2 обеспечивает по сравнению с известными средствами лучшее действие.

По сравнению с цинковой солью 1-ок сипиридинтиона-2 отмечают лучшее действие против перхоти при известном 40 способе испытаний (промывка половины волос с известными интервалами в течение нескольких недель сравниваемыми веществами), в то время как при стандартизованной промывке сравнивае- 45 мым веществом во многих случаях еще отмечается наличие перхоти, при промывке 1-оксипиридоном-2 перхоть отсутствует (отмечается прекращение шелушения коли). 50

Большим преимуществом обладают соединения в отношении токсичности по сравнению с цинковой солью 1 — окси-! пиридинтиона . — 2 лучшим в настоящее время средством против перхоти.

Соединения обладают преимуществом в отношении их способности к обработке в косметических препаратах (форм применения, рецептур), и привлекательности готового изделия для потребителя.

До сих пор цинковую соль производных

1 — оксипирндннтиона-2 применяют в косметических препаратах для волос лишь в виде .успенэий. 65

Предлагаемые соединения благодаря хорошей растворимости, например, в воде, спирте, водно-спиртовых растворах, обрабатывают без труда. Вместо обычных суспензий получают растворы, а также прозрачные препараты любой заданной степени вязкости.

Предлагаемые соединения обладают также и в отношении стабильности значительным преимуществом по сравнению с производными 1-оксипиридинтио- на -2. Сам 1-оксипиридинтион-2 чувствителен к нагреванию и нестабилен (нестоек) к действию света, его водорастворимые соли,,например натриевая, кроме того, нестойки к гидролиэу.

1-оксипиридинтион-2 и его водорастворимые соли также чувствительны к окислению. Даже мягкий окислитель приводит к образованию 2,2 -дитиобыс (пиридин-1-оксидов), которые через стадию моно-и дисульфоксидов переходят в производные сульфоновой кислоты.

В противоположность им предлагаемые соединения ни в сухом, ни в растворенном виде не чувствительны к нагреванию, светостойки и стойки к гидролизу.

Окислению поддаются лишь в жестких условиях. у соединений нет неприятного запаха, обусловливаемого серой и возникающего при разложении используемых в настоящее время известных соединений.

Пример 1. Крем-шампунь, вес.%:

Натриевая соль продуктов конденсации насыщенных жирных кислот с цепью средней длины с метилтаурином (около 30% действующего начала) 70

Натриевая соль продуктов конденсации высокомолекулярных насыщенных жирных кислот с метилтаурином (около 30% действующего начала)

Полигликолевый эфир жирной кислоты (в качестве глушителя)

Натриевая соль продук" тов конденсации насыщенных жирных кислот с цепью средней длины с саркоэином (65% действующего начала) .

Этаноламиновая соль 1-окси-4-метил-6-циклогексилпиридона-2

Консервирующие, красители, отдушки

580806

Парфюмерия, краситель, консервант

По мере необходимости

Вода 100

Розлив: 92Ъ шампуня указанного состава, 8% смеси вспенивающих агентов; дихлордифторметана (F 12) и

1,1,2,2-тетрафтордихлорэтана (F 114) в соотношении 40:60.

Вместо этаноламиновой соли 1-окси-4,6-диметилпиридона-2 в препарат вводят диэтаноламиновую соль 1-окси-3,4,6-триметилпиридона-2 в ЗЪ-ной концентрации и триэтаноламиновую соль 1-оксипиридона-2 в 5Ъ-ной концентрации.

Пример 3. Шампунь в форме таблеток, вес.%:

Лаурилсульфат натрия (свыше 90Ъ действующего начала) 50

Сульфат натрия безводный, просеянный

Стеарат магния

Этаноламиновая с зль

1-окси-4-метил-648,5

0,5

Все компоненты, кроме отдушки, консервирующего, красителя и противоперхотного средств, сплавляют при

70-75 С. Дают остыть до 40 С и при перемешивании вносят парфюмерное масло, консервирующее средство и растворенное в воде противоперхотное средство, Затем, не;перемешивая, оставляют кристаллизоваться. Вместо указанного противоперхотного средства в эту 0 заготовку также вносят: этаноламиновую соль 1-окси-4-метил-6-бензилпиридона-2 и 1-окси-4-метил-6-(2-бицикло

/2,2,1/гептил)-пиридона-2, морфолиновую соль 1-окси-4-метил-6-(4-хлорбенэил)-пиридона-2 и натриевую соль 1-окси-3,4-диметил-6-(2-циклогексилэтил)—

-пиридона-2. В препарате можно применять этаноламиновую соль 1-окси-4-метил-6-(2,4,4-триметилфенил)-пиридо,на-2 в 0,5%-ной концентрации. 20

Г р и м е р 2. Шампунь в форме аэрозоля, вес.Ъг

Натриевая соль сульфата лаурилового эфира (27-28Ъ действующего 25 начала) 55

Лаурилсульфат натрия (свыше 90Ъ действующего начала) 5

Ди э та нола мид жи рных 30 кислот кокосового масла 3

Этаноламиновая соль

1-окси-4,6-диметилпиридона-2 3

-изопропилпиридона-2

Отдушка, например парфюмерное масло, адсорбированное на углекислом магнии, высокодисперсном кремнеземе или молочном сахаре

По мере необходимости

Краситель

Все компоненты перемешивают в смесительном барабане до получения гомогенного порошка, затем таблетируют.

Вместо этаноламиновой соли 1-окси-4-метил-6-изопропилпиридона-2 в заготовку вносят аминопропаноловую соль 1-окси- 3,4-диметил-б-пропенилпиридона-2 и этаноламиновую соль 1-окси-4,6-диметил-3,5-дихлорпиридона-2."

Пример 4. Шампунь в порошкообразном виде, вес.%:

Олеилметилтаурид натрия (около 64% действующего начала) 32

Триполифосфат натрия или гексаметафосфат натрия

Сульфат натрия высушенный

Средство против спекания, например сте.арат кальция или высокодисперсная аморфная кремнекислота или продукт на основе СаО(Р206)

S1 og По мере необходимости

Кальциевая соль

1-окси-4- метил-6-(4-толил)-пиридона-2 2

Парфюмерное масло, краситель

По мере необходимости

Все компоненты смешивают в смесительном барабане до получения.гомоген-. ного порошка.

Вместо кальциевой соли 1-окси-4-метил-6-(4-толил)пиридона-2 в заготовку вводят магниевую соль 1- окси-4-метил-6-(3-хлорфенил) -пиридона-2, алюминиевую соль 1-окси-4.-метил-6†(2-нафтил)-пиридона-2, тетраметиламмонийную соль 1-окси-3-бензил-4,6-диметилпиридона-2 и триэтиламмонийную соль 1-окси-4,6-диметил-5-бензилпирилона-2.

580806

4,.5

Вода

0 5

Парфюмерное масло, краситель

По мере необходимости

Вода

По мере необходи- 5 мости

10

Моноизопропаноламид жирных кислОт кОкОсового масла

Пример 5. Шампунь (прозрач-. ная жидкость) на основе неионогенных чоющих веществ, вес.Ъ:

Полигликолевый эфир спиртов кокосового масла с 15

АеО-группами (100Ъ действующего начала) Полигликолевый эфир жирных спиртов кокосового масла с 10 АеО-группами (100Ъ действующего начала) Ионоэтаноламид жирных кислот кокосового масла

Натриевая соль 1-окси-4,6-диметилпиридона-2

Краситель, консервант, парфюмерное масло

Полигликолевый эфир жирных спиртов кокосового масла с 15 АеО-группами и моноэтаноламид жирных кислот кокосо- ® вого масла сплавляют при 60-70 С.

При 40 С вносят полигликолевый эфир спиртов кокосового масла с 10 АеО-группами и парфюмерное масло, затем краси" тель, консервант и растворенное в воде противоперхотное средство.

Пример 6. Шампунь (с амфотерным поверхностно-,активным вещест" вом), вес.Ъг

Натриевая соль сульфосукцината лаурилполигликолевого эфира (около 40Ъ действую- 45 щего начала) 30,Натриевая соль сульфа" та лаурилового эфира (27-28Ъ действующего начала) Поверхностно-активное вещество на основе имидаэолинлауриновой кислоты: натриевая соль 1-(бета-карбоксиметил-оксиэтил)-1†(карбоксиметил)-2-

-лаурил;;-2-имидазолиния

Натриевая соль сульфосукцината моноэтаноламида ундециленовой кислоты (50Ъ действующего начала) Этаноламиновая соль

1-окси-4-метил-6циклогексилпиридона-2

Натриевую соль сульфосукцината лаурилполигликолевого эфира, натриевую соль сульфата лаурилового эфира, поверхностно-. активное вещество, натриевую соль сульфосукцината моноэтаноламида ундециленовой кислоты и моноизопропано ламид жирных кислот кокосового масла нагревают при 80 С. В раствор при перемешивании приливают воду, нагретую до 60 С, в которой предварительно расо творяют краситель и средство против перхоти. При 40 С вносят парфюмерное масло.

Получают также препарат, содержащий 0,2Ъ этаноламиновой соли 1-окси-4-метил-б-циклогексил-пиридона-2 н

42,3Ъ воды.

Вместо этаноламиновой соли 1-окси-а-метил-б-циклогексилпнридона-2 в препарат вносят: 2-амино-2-метилпропандиоловую соль 1 -окси- 4-метил-6-гептил-3,5-дихлорпиридона-2, морфолиновую или этаноламиновую соль 1-окси-4-метил-б-фенилмеркаптометилпиридона-2, триэтаноламиновую соль 1-окси-4,6-дифенилпиридона-2 и додециламиновую соль 1-окси-3,4,б-триметил-5-хлорпиридона-2.

Окси-4-метил-б-гептил-3,5-дихлорпиридон-2 можно получить следующим образом.

В раствор 19,9 r 1-окси-4-метил-б-гептилпиридона-2 в 40 м6 хлористого метилена приливают в течение 5 мин (по каплям) при комнатной температуре раствор 29,7 сульфурилхлорида в 20 мл хлористого метилена, нагревают 30 мин до температуры кипения,растворитель отгоняют, остаток перекристаллизовывают из метанола. Получают 14,5 г продукта. T.ïë. 87 С.

Вычислено,%: С 53,4; Н 6,61

Q24,3; К 4,8.

Найдено,Ъ: С 53,6; Н 6,5; (. E24,8; Я 4,8.

Пример 7. Туалетная вода по уходу за волосами, вес.Ъ:

У(ирный ланолин самоэмульгирующийся 3

580806

Стеариловый нли цетиловый спирт

Противоперхотное средство растворяют в спирте. В получеиный раствор вносят парфюмерное масло, затем воду.

3ва других препарата содержат 0,5 .и 1Ф противоперхотного средства.

Вместо 1-окси-4-метил-б-ци..логексилпиридона-,2 вносят его этаноламино вую соль, также как 2-амино-2-метилпропаноловую соль и 2-амино-2-эт:лпропаноловую соль 1-окСи-4"метил-6-бенэгидрилпиридона-2, приче в этих случаях средство против перхоти растворяют в воде и к раство} у приливают

«пиртовый раствор парфюмерного масла.

Эта рецептуре. может еще включать. кератолитически и каратопластнчески действующие вещества, например сера и ее производные,дезинфицирующие.средства, в частности соединения четвертич- ного аммония, средства, усиливающие циркуляцию крови, средства против выпадания волос, средства.для роста волос и другие средства ухода за волосами.

Пример 9. Укрепитель волос, вес.Ъ!

Смешанный полимеризат, состоящий из 50 ч. винилацетата н 50 ч. винилпирролндона (около 50% действующего начала в изопропаноловом растворе) 6

Изопропанол 40

Иорфолиновая соль 1-бкси-4-метил-6-(4-метил-циклогексил)-пиридона-2 0,1

Полиэтиленгликоль-дистеарат 400

Стеарилбензилдиметиламмонийхлорид (25t действующего начала) 10 илн цети) триметиламмонийхлорид или -бромид

2,5 или C -С -алкилтриметиламмонийхлорид (80% действующего начапа) или пентаоксэтилстеариламмонийхлорид (20% действующего начала}

12,5

Калийная соль 1-окси-4,6-диметилпиридона-2

2 5

36

Краситель, парфюмерное масло, регулятор вязкости, например электролит, как хлористый натрий По мере, необходи- 39 мости

Вода

До 100

Пентаоксэтилстеариламмонийхлорид (около 203 действующего начала) По мере необходимости

До 100

0,05

Gc мере необходимости

6,80

Ланолин, спчрт жирного ряда и Зя полиэтиленгликольдистеарат расплавляют: 2 при 70 С. Основное количество воды, в которой растворено средство против Парфюмерное масло перхоти, также нагревают до 704 С и (при перемешивании) смешивают с масля- 4О ной фазой. Прн 40 C вносят остальное количество воды с хлористым натром, Вода

;красителем и так далее и парфюмерное масло. При перемешивании дают остыть Раствор смешанного полимернэата до 30 С и разливают. разбавляют заданййм количеством изоВместо калийной соли 1-окси-4,6- пропанола..

-диметилпиридона-2 ВНосВТ по 1Â 1-ок-. В раствор вносят пентаоксэтилстеси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил}-пи- ариламмонийхлорид и парфюмерное масридона-2 или 1-окси-4-метил-6-(4-хлор- ло, затем воду, в которой растворено феноксиметил)-пиридона-2 в виде этано- @ средство против.перхоти.. ламиновой соли. В другом эксперименте внося 0,5В.

Разбавленную водой в соотношении средства против перхоти.

1 : 1 эмульсию наносят На влажные Вместо морфолнновой соли 1-окси(мокрые) волосы и спустя 5-10 мин -4-метил-б-.(4-метнлциклогексил)-пирисполаскивают ° яж .дона-2 в заготовку вносят Й-этилэтаПример 8. Вода для волос, ° ноламиновую соль 1-окси-4-метил-6Вес.вг -(1-этилпентнл}-пиридона-2 н этанол

Изопропанол или эта- Фминовую соль 1-окси-4-метил-б-(2,4нол 45 -диметилбензил)-пиридона-2..

1-окси-4-метил-6-цикло- П р и м е о 10. Состав для опрысгексилпиридон-2

40 кивания волос. Получают концентрат

Парфюмерное масло следующего состава, вес.Ъ:

Смешанный поли «еризат нз 90 ч. винилацетата и 10 ч. кроВода До 100. 6Э тоновой кислоты

580806

16

Полигликолевый эфир олеилового спирта с

5 АеО-группами

0,59

4,30

Олеиловый спирт

2,90

Парафиновое масло, легкотекучее

0,10. 14,60

20,20

Полигликоль 200

Парфюмерное масло

0,13

Натриевая соль 1-окси-4-метил-6-(4-метилциклогексил)-пиридона-2

0,10 15

Парфюмерное масло

Этанол, безводный

0,06

92,20

35, 7

Парфюмерное масло

0,30

2-амино-2-.метилпропандиол (для 80% нейтрализации сополимеризата) Силиконовое масло (диметилполисилоксан) с вязкостью 20+ 10 с Ст при

25 С

Ланолин (жидкий спирто-и водорастворимый) 1-окси-4-метил-б-ундецилпиридон-2 0,08

Концентрат отфильтровывают, заливают в аэрозольный контейнер, содержа- 20 щий 25% концентрата и .75% газообраэующего средства (трихлорфторметан (У 11), дихлордифторметан (Р 12) в соотношении

65: 353 .

Вместо этаноламиновой соли 1-окси-,, ф .4-метил-6-ундецилпиридона-2 в препарат вносят 1-окси-3,4-диметил-б-октенилпиридон-2,1-окси-.4-метил-б-стеарилпиридон-2,1-окси-4-метил-б-(4-метоксистирил)-пиридон-2 или 1-окси-4-метил-6-(4-хлорфенилмеркаптометил)-пиридон-2.

Пример 11. Парикмахерский крем, вес.%:

Третичный фосфорнокислый эфир тетрагликоле- 35 вого эфира спиртов С1 -С14 14, 30

Парафиновое.масло ДАВ 7, тягучее

Этаноламиновая соль

1-окси-4-метил-б-циклогексилпиридона-2

0,10 45

Вода и консервант 49,6

Эмульгатор/масло нагревают до 70 С, водную фазу до 75о С В масляную фазу медленно при перемешивании приливают водную фазу. При 40 С вносят парфюмер- » о ное масло.

Вместо этаноламиновой соли 1-окси-4-метил-б-циклогексилпиридона-2 в препарат (рецептуру) вносят циклогексиламиновую соль 1-окси-4 б-диметил- 55

-5-аллилпиридона-2 или Й,4 -диметилстеариламиновую соль 1-окси-4-метил-б-(2-фурилвинил)-пиридона-2.

Пример 12. Парикмахерский гель желе), вес.%: ®

Моноэтаноламиновая соль монодифосфорнокислого эфира дилаурилтетрагликолевоro эфира 13,10 65

Вода и консервант 43,84

Эмульгатор-масляную фазу с полигликолем-нагревают до 75-80 С и отдельно нагревают водную Ааэу до той же температуры. Перед эмульгированием в фазу эмульгатор-масло вносят парфюмерное масло и тут же при продолжающемся перемешивании приливают воду. Желе разливают в теплом еше состоянии в тюбики или флакончики.

Вместо этаноламиновой соли 1-окси4-метил-6-(4-метилциклогексил)-пиридона-2 в рецептуру вводят этаноламиновую соль 1-окси-4-метил-б- (4-толилмеркаптометил)-пиридона-2.

Формула изобретения

Способ получения косметических препаратов путем смешения активно действующих веществ с основой и вспомогательными веществами, о т л и ч аю щ и и r. я тем, что, с целью получения вещества, применяемого против перхоти, в качестве активно действующего вещества используют производные 1-оксИ. пиридона-2 общей Формулы

2 ( н о где R, — водород, алкил с 1-17 атомами углерода, алкенил с 2-17 атомами углерода, циклоалкил с 5-8 атомами углерода, бициклоалкил с .7-9 атомами углерода, циклоалкил-алкил, алкил которого содержит 1-4 атомов угле.рода, причем циклоалкильный остаток может замещаться алкиламином с 1-4 углеродными атомами, арил, аралкил, алкил которого содержит 1-4 углеродных атома, арилалкенил, алкенил которого содержит 2-4 углеродных атома, арилоксиалкил или арилмеркаптоалкил, алкил которого содержит 1-4 углерод580806

18

Составитель,С.Малютина

Техред Н.Андрейчук Корректор A,Ëàêèäà

Редактор Т.Левятко

Заказ 3643/713 Тираж 7 56 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

ЗГ

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ных атома,бензгидрил,фенилсульфонилалкил,алкил которого содержит 1-4 углеродных атома,фурил или фурилалкенил, алкенил которого содержит 2-4 углеродных атома, причем упомянутый выше арильный остаток может замещаться алкилами с 1-4 углеродными атомами, алкоксигруппами с 1-4 углеродными атомами, нитроцианогруппами или галоидом, R -водород, алкил с 1-4 углеродны и атомами, алкенил или алкинил с 2-4 углеродными атомами, галоид или бензил;

Ry -водород, алкил с 1-4 углеродными атомами, или фенил;

К4 воДороД, алкил с 1-4 углероднымн атомами, алкенил с 2-4 углеродными атомами, метоксиметил, галоген или бензил, или их соли, причем эти ве щества берут в количестве 0,2-10аес.Â

Источники информации, принятые во

10 внимание при экспертизе:

1. Фридман Р. Косметика, 1959 с. 364-365.