Способ окислительного автоклавного выщелачивания сульфидов цветных металлов

Способ окислительного автоклавного выщелачивания сульфидов цветных металлов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДИТИЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 21,02,75(21) 2108175/222

М. Кл, С 22 В 3/00 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25,11.77, Бюллетень №4

Государственный номитет

Совета Министров СССР по делам иэооретений и открытий

У Д К6 22. 775 (45) Дата опубликования описания112.12. (088.8) А. С. Ладыго, А. Б. Воронов, А, И, Елесин, А. К. Гольд и М, Л. Либерман (72) Авторы изобретения

Норильский ордена Ленина горно-металлургический комбинат имени А. П. !Завенягина (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АВТОКЛАВНОГО ВЫШЕЛА ЧИВАНИЯ

СУЛЬфИДОВ LlBETHbJX МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидрометаллургическим способам переработки сульфидных матер1 риалов, содержащих цветные металлы, Известен способ окислительного авто- 5 клавного выщелачивания сульфидов цветных металлов при избыточном: давлении и температуре, превышающей температуру плавления серы, в присутствии поверхностно-активного вещества, например, класса полиса- 1О тсаридов .с получением элементарной серы $1$

Способ недостаточно интенсивен и не позволяет достаточно полнд разложить суль- 15

Фиды. Цель изобретения - устранение вышеуказанных недостатков.

Это достигается тем, что в качестве поверхностно-активного реагента -из исполь- 20 зуется вещество группы циатимов, например, циатим - 208.

Процесс выщелачивания ведут при температуре 120-250оС, преимущественно при

130-160оС и парциальном давлении кисло- 25 рода в пределах 5-30 атм, преимуществен, но при 5-15 атм, Поверхностно-активный реагент вводят в пульпу перед выщелачиванием, Пример 1, Опыт с галогеном-ионом.

Вышелачивание цирротинсодержашего концентрата производили в автоклаве емкостью 3 мм „

В автоклав загружали 2,5 дм пульпы исход3 ного концентрата, Внутренняя поверхность автоклава футерована коррозионностойкай эмалью. Опыт проводился при температуре о

140 С, парциальном давлении кислорода

8 атм.

В исходную пульпу концентрата для вы-щелачивания задавалась серная кислота из расчета 150 г/л хлористый натрий в количестве 1% от веса твердого. Пульпу нагревали в автоклаве до требуемой температуры, после чего включали перемешиваюшее устройство и подавали в автоклав кислород.

Начало опыта считалось с момента подачи в автоклав кислорода, Через заданное время после начала опыта пульпа в автоклаве охлаждалась. Фильтрацией отделяли твердый продукт от раствора, Продукты вышелачи=

58 1158 вания анализировали на содержание в них металлов и серы и определяли распределение компонентов концентрата по продуктам вьицелачиваиня, т степень разложения пир ротнна.

В примере 1 было приведено 3 опыта, отличающиеся продолжительностью, которая составила последовательно 20, 40 и 60 минут.

Резулвгаты опытов представлены в табл.1. с4

Щ

СО

CD ( и

Я о с4 о

Ф

С4

O}

CO y) Щ о

07 о

0)

Ф СО

СО С4

СО о о"

® Ф о

® С9

Я,СЧ о о и б3 о

° в н

Ц) ( а (О)

I.ж ,(Ч

Ю н (е о

Ol C0

СО ,К

Ф0"

Щ ,Щ

1)

3 о а о (ч

Б

Д,Й и э

ke о )%ac

1э ." Ф

h.e е Ф

3 5.-

1, m e@ ,2 R

ЕI

Я Ф ц 8 ц о ф <р î

Le и )6

g 3 н

Ф

СО о"

0) ° 6 н

Ы1

Ф о

Ф1 (О lO с4 4 е о

N ь ф

kg (0 p)

СО" < "

СО

IQ ( о се

"х

J,в о

CÎ Ф о"

Al Й (Ч

Ф о

О

1.» о

СЧ о о н

И .«1 и 0)

t0 о о и о о о и (D

Ф о и

Щ о" (Ч, LQ

Ф ((О

С9 и о и Ф

СЧ

Р о

1 в а о о М о. в

1 о Г. о-"о М

1 в о а о

В в й в

3 и - о 1. о в o в

J,в

Яф Ф о

v16 „в о а ц ф 4

Lв

Э ф о щ. ь

ops

<О

CD сО

СЧ

58 1158 (Ч

Р) с9

CD

Ф (Ч

Ф

1 »

CD (О сО

Ж о о

0) 0)

° ф и

tQ Я

И о"

CD

С

m o

9 д 0) е Щ а

Ф

CO о

CV

581158

Пример 2. Опыты с ИИАТИМОМ.

Исходный раствор, концентрат, условия опытов, время вышелачивания такие же, как и в примере 1. Отличием является то, что вместо хлористого натрия в исходную пуль.у вводили ЦИАТИМ-208 в количестве

0,5 г, что составило 0,14% от веса загруженного в автоклав концентрата.

Результаты этой серии опытов представлены в табл, 2

Пример 3. Аппаратура. исходный раствор, концентрат, условия опытов тдкие же, как и в примере 2. Отличием является то, что в качестве поверхностно-активного вешества в исходную пульпу каждого опыта вводили один из следуюших реаген

5 тов: ЦИАТИМ-202, HHAТИМ-205, UHATHM-221, Расход реагента, вводимого в автоклав, составил 0,147 от веса концентрата: в исходной пульпе.! о Время вышелачивания во всех опытах состаило40мин. r Результаты этой серии опь1тов приведены в табл.Э.

l0 м (0

CO

Ф о

l0

О7 о ф» и ь"

Ф ф и! о ф о

Ф о

И ,t о м

Ю

М о м

i (О (О,С4

Ф

Ф

@1 .

® (Щ

1ф

N Ф

lg м

Ф и

Щ м щ м м м м я

Ф м,ц рр (Ь о о и и ,м

Ч о

P о и

t0 и (О

Ф (О 6)

Щ и о"

t h д Я

ef о и

О,и о и о о о" о" о" о" о"

Г» в,и

Q0 и СО

h о и

+ о м (»

Ф

Ю м

Ct м ч о о » и м о о о и

Ф

i(О и (D м. о

cQ о »

Cb (О и

О) о о и о о о о

О) (D о и о

gll (l

Щ о (Ф.

Q Ill ь

l0 И) м а о

h- м

581158! в о

Щ + и ,,„о

a) Я

° iA ц Ф (D (О о о

О) и р +

И) о

Ф

oI, ®

t»"

Ф ю (D

Ф и| м и

Ф и (7) .о

Ф1 1 ,,и =" Я р» 07 и о„ а

581158

СО

СО о Ф о" (D

Ф

Ф ь"

)О

СО СО

С9

СЯ о"

3,СО ) ч) в

Ф СО

3 Ф

Ф р)

1 t ф) Ф

Щ СО ь ь о о ) Щ ь

О) Ф Ф о

Я о о

)се % ) о

СО

СО

СЧ

СО

Ж

С9 Ф

Ф

Ф) о"

Ф

Щ

Ф

СЧ о о

Ф

СО

Ф

IO

О) ) (СО!

Я

СО о

СО

)О"

О)

О) о у (Ч Ф

С

Я lA сч

0) g

И

y),e4 а Я

fQ ,С9

1Я Щ (О Ф !

5" н

О) +

Ф)

СО

Ф о (с

Ф

О) о Ф Ф

Q о (0

М о Й

CD CO о

cq б) - СМ о сч

3 j 9

ij т г -хиллип

581158

18

Составител.ь Р, Кальницкий

Редактор Н, Разумова Техред A. Богдан Корректор И, Япемирская

Заказ 4517/22 Тираж 763 Подциеное

11НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-ЭБ, Раушская наб„д. 4/5

Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ окислительного автоклавного выщелачивания сульфидов цветных металлов при избыточном давлении кислорода и температуре, превышаюшей температуру плавления серы, в присутствии поверхностно-активного вешества с получением елементарной серы, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения степени разложения сульфидов, в качестве поверхностно-активного вешес гва используют смазку из группы БИАТИМов,