Способ получения биохромата калия

Способ получения биохромата калия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

IK АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (iI! 582206

Союз Советских

Социалистических

Реслуолин (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 10.03.76 (21) 2342854/23-26 с присоединением заявки Хе (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.11.77. Бюллетень No 44 (45) Дата опубликования описания 13.01.78 (51) М. Кл. С 01G 37/14

Государственный комитет

Соеета Министров СССР ло делам изооретени и атнрытий (53) УДК 661.876.22 (088.8) (72) Авторы изобретения 3. В. Сохранова, М. Я. Попильский, Б. А. Пахомов, В. Г. Вахтин, А. Л. Ваулина, А. H Шмидт, А. Н. Тихвинский и В. С. Иванченко (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОДУт1 ЕНИЯ БИХРОМЛТЛ КАЛИЯ

Изобретение относится к способу получения биохромата калия и может быть использовано в производстве хромовых соединений.

Известен способ получения бихромата калия, заключающийся во взаимодействии бихромата натрия с хлористым калием в растворе (11.

Однако при осуществлении этого способа образуется нсутилпзируемый хлористый натрий с примесью шсстпвалсптного хрома.

Извсстсн также способ получения бих ромата калия, включающий прокаливание шихты, содержащей хромит, известь, соду и поташ, при мольном соотношении КеО: КазО=

=1: 1, выщелачивание спека, обработку раствора серной кислотой и выделение бихромата калия (2).

Однако производство бихромата калия, начиная от стадии приготовления шихты, осуществляется на самостоятельной установке отдельно от производства бихромата натрия, что при малом объеме производства бихромата калия ухудшает его экономику.

Целью изобретения является одновременное получение бихроматов калия и натрия.

Для этого по предлагаемому способу получения бпхромата калия соли калия и натрия берут в количестве, обесгечивающем мольное соотношение К О: Ма:О, равное 1: (5 — 30), и раствор после обработки упаривают в две стадии: на первой стадии до содержания

CIO3, равного 500 — 850 г/л с отделением кристаллов сульфата натрия и на второй стадии до содержания СгОз равного 950 — 1150 г/л с последующим отделением раствора бихромата натрия от смеси кристаллов бихромата калия и сульфата натрия и разделением последней.

В качестве соли калия и натрия целесообразно использовать кальциннровапную соду, полученную пз нефслинового сырья, с содержанием К20 3 — 8,5%.

Смесь солей, полученную после второй стадии упаривания, репульпируют прп 25 — 40 С водой,,взятой в таком количестве, чтобы растворить сульфат натрия, после чего кристаллы бихромата калия отделяют фильтрованием.

Возмоокно также полное растворение солей

2О при 70 — 100 С с последующей кристаллизацией бихромата калия при 25 — 40 С.

После отделения бихромата калия маточные растворы направляют EIB первую стадию концентрирования бихроматного раствора.

25 Предлагаемый способ, таким образом, дает возможность получать бпхромат калия одновременно с бихроматом натрия.

Кроме того, при прокалке хромита вместо синтетической смеси солей калия и натрия

30 может быть использована сода, получаемая

582206

Составитель С, Лотхова

Техред H. Рыбкина

Корректор Е. Хмелева

Редактор О. Юркова

Подписное

Заказ 2614/4 Изд. № 965 Тираж 671

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 из нефелинового сырья, в которой мольное соотношение КвО: NagO колеблется от 1: 25 до 1: 9. В настоящее время сода из нефелинового сырья из-за наличия,в ней поташа имеет ограниченный сбыт.

Пр и м е р 1. В результате обжига хромитовой шихты, приготовленной с использованием кальции ирова иной соды из нефел ннов ого сырья с мольным соотношением К О: КазО=

=1: 9,9, и выщелачивания спека получают раствор, содержащий 1470,8 r NaqCr04 и

178,5 г К Сг04. При обработке его серной кислотой в количестве 490 г образуется раствор, содержащий, r: КзСгзОт 270,8; Na>Cr>0>

1068,7; NaqSO4 710. К раствору добавляют возвратный раствор состава, г: К СгзОт 9,75;

Na>Cr>O7 25,0; Na>SO4 16,25; НзО 250. Выпаривают полученный раствор до содержания

СгОз — — 850 г/л при 100 С. В осадок выпадает

697,9 г NaqSO4, который отделяют фильтрованием. Маточный раствор концентрируют до содержания 1050 г/л CrOз при 100 С и охлаждают до 75 С. Выпавшую смесь солей, содержащую 188,75 r К Сг Ст и 16,25 г Na.SO<, отделяют от раствора, содержащего 93,1 r

КзСгз07, 1068,7 г NaqCr Oq и 12,1 г NaqSOq.

Этот раствор может быть переработан известными способами с получением безводного кристаллического бихромата натрия.

При влажности смеси бихромата калия и сульфата натрия, равной Зо/о, в ней остается

25,0 г Na Cr 07. Смесь солей репульпируют в

250 г воды при 25 С и отфильтровывают кристаллы K Cr O> в количестве 179,0 г от раствора, который направляют на первую стадию концентрирования (упаривания) бихроматного раствора.

Пр имер 2. Смесь солей следующего состава, г: КвСг 07 188,75; Na>Cr>O> 25,0;

Na SO4 16,25 растворяют в 250 г воды при

100 C и охлаждают до 25 С. Выпавшие кристаллы К СгвОт в количестве 179,0 г отделяют от .раствора, который направляют на первую стадию концентрирования (упаривания) бихроматного раствора.

Формула изобретения

1. Способ получения бихромата калия, включающий прокаливание шихты, содержащей хромит, соли калия и натрия выщелачивание спека, обработку раствора серной кислотой и выделение бихромата калия, о тл ич а ющи и ся тем, что, с целью одновременного получения бихромата натрия, соли калия и натрия берут в количестве, обеспечивающем мольное соотношение в шихте К О:

: Na O равное 1: (5 — 30), и раствор после обработки серной кислотой упаривают в две

2о стадии: на пер вой стадии до содержания

СгОз равного 500 — 850 г/л с отделением кристаллов сульфата натрия и на второй стадии до содержания СгОз равного 950 — 1150 г/л с последующим отделением раствора бихромата натрия от смеси кристаллов бихромата калия и сульфата натрия и разделением последней.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве соли калия и натрия использу36 ют кальцинированную соду, полученную из нефелинового сырья, с содержанием КзО 3—

8,5 /, Источники информации, принятые во,внимание при экспертизе

35 1. Авербух Т. Д. и Павлов П. Г. Технология соединений хрома. Л., «Химия», 1973, с. 170 — 183, 2. Патент Германии Мв 24694, кл. 12п 37/14, 1882.