Полисульфированные триазиниламиностильбеновые соединения в качестве оптических отбеливателей для хлопка, шерсти, бумаги в интервале рн от 1 до 11

Полисульфированные триазиниламиностильбеновые соединения в качестве оптических отбеливателей для хлопка, шерсти, бумаги в интервале рн от 1 до 11

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11 5831 ®-) (6l) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 21,01,76 (21)2314005/2З-0 (51) M. Кл.

С 07)3 251/68

3 06 L 3/12 П 21 Н Э/80 с присоединением заявки № (23) ПриоритетГасударственный комитет

Саветв Мнннстрав СССР па делам изабретеннй и аткрытнй (43) Опубликовано05.12.77. бюллетень №45 (53) УДК547,491,9 (088.8) (45) Дата опубликования описания 11.01,78 (72) Авторы изобретения

Т. H. Подрезова, E. С, Чесновская и Н. В, Топкая (71) Заявитель (54) ПОЛИСУЛЬФИРОВАННЫЕ ТРИАЗИНИЛАМИНОСТИЛЬБЕНОВЫЕ

СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ОПТИЧЕСКИХ ОТБЕЛИВАТЕЛЕЙ

Г1ЛЯ ХЛОПКА, ШЕРСТИ, БУМАГИ.В ИНТЕРВАЛЕ рН ОТ 1 ДО 11, 1

Изобретение относится к новым производным триазина, в частности к полисульфиро1 ванным триазиниламиностильбеновым соединениям, которые могут найти применение в качестве оптических отбеливателей для хлопка, шерсти, бумаги, Известны триазиниламиностильбеновые соединения общей формулы хя НРНЖН К ии ск= си ин Ф ккск,сн,сн мух (т)

"л "Y" где Х и YN атомами (1), д и У - лте с 1-3 легавыми Кель изобретения» повышение отбеливающего аффекта, создание отбеливателей с щироНедостатками таких соединений являются кой областью применения. недостаточно высокий отб ивающий Это достигается описываемыми полисульузкая область применения — отбеливают из фированными триазиниламиностильбеновыми слабокислых ванн (рН = 5). соединениями формулы

"" в

50 Na з

И -; ъ-" "- -„ - - ъ-"" 5 ю

50ра "т БО ио 59зм g 50 Na

ИН NH

CH СН в

СН2 СН

МНИ

4 2 где R ÛÔ =СН3 или СаН

583130 отбеливании 1 г хлопчатобумажной ткани

0,005

0,005

0,015

0,015

0,01 шерсти бумаги

0,05

flpa равных навесках отбеливающих п епре- гаемых соединений в 3 раза превосходит от паратов отбеливаюший э сект на хлонке э +е а хлонке, шер- 0 беливающий эффект, даваемый соединением сти, бумаге в случае использования предла- формулы (,1) Г эединепия дают выс экую U TQII< пь белизны па хлопке, бухла(е, шер<:ти, этбеливают и широкэм и . тервале рН от 1 до 11, обладают высокой устойчивостью к физико-химическим воздействиям, по отбеливаюшим свойствам превосходят на названньлх ллатериалах известные ближайшие аналэ и и эбразцы этечественнэгэ и мп! эвэ1 э а(:сэ!>тнмента.

I Ол и с ул ь фп !э о в а н ны е T p H B B H El èë ÿ ì è H 0<. -тил ьбендисульфэкислоты приведенной формулы (Х) IO получают известным методом (1):последовательной заменой атомов хлора в молекуле циа1лурхлэрида на 2,5-дисульфокислоту анилиI,! н», 4,4-диаминостильбен-2,2-дисульфокислоту и алифатический диаллин формулы 15 ! !2(1 Vlf 2) К (Й! К ) где k» С! или

С Н, в водной среде в присутствии смачи2 5 вающих агентов. 1Лелевые продукты выделяют высаливанием поваренной соли. Синтезирован ные соединения представляют собой зеленоватые кристаллические вещества, растворимые в воде, П р и м e p 1. Соединение формулы (I f)

rae 5{ - R - C2HS .

К 100 мл охлажденной до О С воды добавляют 1 мл водного раствора поверхносунс активного вещества ОС-20, 3,74 г (0,02 л) цианурхлорида, 5;83 г (0 021 м, 2,5-дисульфокислоты анилина в виде динатриевой соли, Размешивают при атой темпераре 3,5-4 часа, По окончании первого ацилирования вводят 3,95 г {0,0095 м) динатриевой соли 4,4 -диаминостильбен-2.2 ь дисульфокислоты и при температуре 15-20 С 35 размешивают 1 час, пэддерживая рН 6 - 6,5.

По окончании второго ацилирования приливают

10% ный избыток М, N -диэтилэтилендиамиб и» и при гемпературе98-100 С размешивают

1 час. Выделяют продукт высаливанием поваренной солью. Получают 22 J бетофора фэ!плулы (I I), где Ру = 82 С2 !5,Л1 лп! =276н, A. 370 нм (в воде).

lI р и м е р 2. Соединение формулы (ff), ge hà (--!!а

К 100 мл охлажденной до 0 С воды добавляют l мл водного раствора концентрации

1 г/л поверхностно-ак THBHDI вещества

ОС-20, 3,74 г (0,02 м) цианухлэрида, 5,8 г

{0,021 лл) 2,5-дисульфокислоты анилина в виде цинатриевэй соли. Размешивают при этэй температуре 3,5«4, часа, поддерживая рН

3-3,5. Ilo окончании первого ацилирования вводят 3,95 (0,0095 м) динатриевой соли

4,d -диаминостильбен-2,2 — дисульфокисло1ь и при температуре 15-20 С размешивают

1 час, поддерживая рН среды 6-6,5. Ilo окончании второго ацилирования добавляют 1020%-ный избыток М, М -диметилэтилендиаллина и при температуре 98»100"С размешивают

1 час. Выделяют продукт высаливанием пова-. ренной солью. Получают 25 г соединения формулы (П), где Q = Р—:: СН,А,= 27 4

k2 пах 365 нм, Данные испь,tGHHA образцов этбеливателей приведены в табл. 1 и 2. В табл. 1 приведены количества отбеливателя, необходимые для достижения одинакового этбеливающего эффекта. В табл. 2 дана оценка устойчивости к физико-химическим вэздействням по пятибалльной шкале.

583130

Оценка устойчивости к физико-химическим воздействиям по пятибалльной шкале

Устойчивост

4/4/3

2/5/5

5/4/4

5/5/3

4/5/5

4/5/5

4/3/3 5/5/3

2/5/5 4/5/5

4/4/4 4/5/5 к воде

6. к мылу, соде> 100 С к поту

$0 ла

CH=CH

Ора $О Юа

О а

Составитель Б, Жидкова

Редактор A. Мурадян Текред М. Г1евицкая Корректор !!. Гоксич.

Заказ 4840/37 Тираж 553 Подписное!!!И!ИГ11! I îñ:óïäðcòâåííîãî комитета Совета Министров < СCI- ио делам изобретений и открытий

1 I ЛОЗАМ, Москва, К- 55, Роуци-каи наб., д. 1 ">

<1 ипил П11П "Г1атент, Г, Ужгород, ул. ГIроектная, Соединения формулы (II) отбеливают в интервале рН от 1 до 11.

Мн-(Ф АГИН

М

% у

$0з а

CHg !

Сн

8RiB2

re Ы„ R - СН- ипи с !1 в качестве оптических отбепи атепей дпя хпопка, шерсти, бумаги в интервале рН от 1 до 11.

Формула изобретения !! описульфированные триазинилами на:.тильбеновые соединения общей формульг

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. 11атент,Англии hb 1129548, кл. С2С ! 968 г.