Вулканизуемая резиновая смесь
Иллюстрации
Показать всеРеферат
0flNCAHNE
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. еви71-ву— (22) Заявлено 010676 (21) 2368587/23" 05 с присое)1инениеВБ заявки %— (23) Приоритет (43) О пуб 7иковаио051277, )оллете}} ¹ 45 (45) Дата опубликования оБВиеания 15.12.7-7
СОюз Соаетених
СОи,,иааи((тйчееки ж
Реев)}Опик (11) 583145
}1
» j (51) М. Кл.
С 08 L
C08L
С 08 („
С 08 К
13/00
63/00
67/02
5/17
ГВВудВ(}01ВВВВа1 БВаБ101
770БВТВ МВВВл)}0В И0}}
00 !}00}ВИ 0300 <070001
0ЩЫ100 (ЬЗ) УДК
678.4(088.8) (72) Авторы изобрете}} ий
E. В. Хабарова, Л. И. Л}0бчанская, М. А. Сахарова, А . С . Кузьминский, A. A Берлин, С. С. Иванчев, A. А. Сыров и Т. A. Кузнецова (71) Заявитель (54) ВУДКАНИЗУЕМАЯ РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ
Изобретен }е относится к резиновой про ib"". ленности, в частност}I к разрабОт!< вr! 1!каниЗуемо}! резинОВОЙ с? }еси, Известна вулканизуемая резиновая смecь на Ос}»e т(}}дкОГО каучука с !
<0}IUrrв: !«и!1 карбокси г}ь}!ым}! группами, вклю аюшая эпОксидную смолу ОлигОЭФИРа P}1!Ir0 И TP3ТИЧНЫ аМИН-ПРОДУКТ
Ок}(с(}и тельной до1 . }ропо.} и конденсации
ПОлифQÿн Отиа3 i! co }П JrТ". (7
РЕЗ}H}13r ИЗ Т-. <ОЙ СМССИ;":}}ЕЮТ НЕудовлетвор:-. "л -.::.ы динами1еские свойства.
Изв ест}}а так}}<е резиновая смесь на
Ос}}}зв е 1}(}! 1 к Огo }(ау1! } Ка с концевыми
КаРбОКСИ.1}Ь}}1- r.;,I! ГРУ} Па.}}}, ВКЗ}ЮЧаЮШаЯ эпокси..ую ск}от}у,. олигоэ}*;иракрилат, И 1-, }! Ц; 1 а T О Р (П 13 P }< И t ) С P С б ОД}1 Q Р а Ди†кальных процессов (:OJHI} opH3a!ièè ) и третичиый ак!ÄI}! {последний вводят для ускорения процесса вулканизации кауЧУКа BОЗМО}К}!О ПО !." Чr HH}3 РCЭИН ИЗ этОЙ кОмпОзнции и в Отсутствии тре ти<}1!ОГО амина ) (21, }7pH этом удл}!1;Яется период вулканизации. Резины> поЛУЧЕННЫЕ ИЗ таКОй CIIÅCH! ХаРаКтЕРИЗУются 1!еудовлетворительной температуре-и Тог}J!OC-;О. !ОС} !,}В И 3,ic1! 1нтЕЛЬНЫМИ
1-истерезисными потерям}}.
Цель изобретения состоит в сни}}(ении динамического модуля, гистерезисных потерь, в улучшении тепло-и температуростойкости, в повышении относительного удлинения резин.
Поставленная цель достигается использованием в качестве инициатора свободнорадикаль ой полимеризации олиго}}ера <(,,ь.} -бис-(карбо-трет-бу(О тилпероксисукцинат)-олигоокситетраметиленгликоля (ППФ вЂ” 1) при следуюшем соотношении компонентов (B вес.ч.):
)тидки!1 каучук с концевыми карбоксильными групГ! ами 100
Эпоксидная смола 5 — 30
Олигозфиракрилат 5 — 100 0
ОлигомерЫ,}}-бис(карбо-трет-бутил20 пероксисукцинат)— олигоокситетраметиленгликоля (ППФ вЂ” 1) 0,5 — 2,5
Третичный амин 0,1 — 5,0
25 77 р и м е р 1. Для rолучения композиции в смесителе смешивают до однородной массы 100 вес,ч. }}<идкого 6утадиеннитрильного каучука с концевыми карбоксильными группами (СКН-3030 КТР), эпоксидную смолу ЭД вЂ” 5 1,5
583з ->
10 экв/СОСН, олигоэфиракрилат (7 — 20)
20 вес.ч., третичный амин — хинолин
1 вес.ч. и олигомерную перекись
ППФ-1 0,25 0,5; 1,0; 2,5; 3,0 вес.ч. в качестве инициатора свободноради5 кальных процессов.
Для удаления растворенного воздуха смесь откачивают в вакуум-термо стате, заливают в формы и отверждают при температуре 200 С.
Пример 2. В качестве контрольной используют композицию, приготовленную по примеру 1, но в качестве инициатора свободнорадикальных процессов вводят перекись дикумила в количестве 0,2 вес.ч. на
Ы
100 вес.ч. каучука. результаты испытаний приведены в табл. 1.
Пример 3. Для получения композиции в смесителе смешивают до од- х0 нородной массы 100 вес.ч. жидкого бутадиениитрильного каучука с концевыми карбоксильными группами (СКН-14KTP), эпоксидные смолы ЭХД
1,0 экв/СООН и ЭД-5 0,5 экв/COOH, 25
Олигоэфиракрилаты-(ТМГФ-11) 5 вес.ч.
7-20 10 вес.ч. МГФ-1 10 вес.ч., третичный аминхинолин 4,0 вес.ч. и оли" гомерную перекись (ППФ-1) 1 вес.ч.
Р и м е Р 4. В качестве контрольных использУют композиции, приготовленные по примеру 3, со следующими изменениями: а) в качестве инициаторов свободнорадикальных процессов вместо ППФ-l вводят 0,2 вес.ч. перекиси дикумила, 0,2 вес.ч. гидроперекиси изопропилбензола, 2,0 вес.ч. пероксидатного бутадиенового каучука, содержащего
2-метилвинилэтинилметил-трет-бутилперекисные фрагменты; б) в качестве катализатора вместо хинолина применяют 0,2 вес.ч. продукта окислительной дегидрополиконденсации полифенотиазина, в качестве инициатора 0,2 вес.ч. перекиси дикумила; в) активирующая система состоит из 0,2 вес.ч. полифенотиазина и
1 вес.ч. ППФ-1.
Полученные результаты приведены в табл. 2.
Как видно из табл. 1 и 2, в присутствии предлагаемого олигомерного инициатора ускоряется достижение вулканизатами оптимума физико-механических свойств, повышаются относительное удлинение, тепло-и температуростойкость резин существенно улучшаются нх динамические характеристики.
583145
U1 о о с а о
01 W C) H (О
Р4 сг с и с ч о л о о ао е O1 п Ч Е
СЧ су CO г. со о с а ю л
<ч с гЧ е1 РЪ
:"1 Ш
i co с ч о о а
CO lD CO Al Г î! жс
Р1
П3
И nfl ь оо
lf) о л ru co с г со сч \ ю1 (1!
U1
О1 г- С
Ъ Ъ ос
LO с 1
Р1 :3
3-1
LA о с о и m
<. О P4 W 1-1 Ю и <Ч сю
00 (11 х
Н (б
Е
О о е
Э
Ц у
М о а х (л
В с
Ф сЮ
4 Ф о
Н м о о х и о о
Ф о х <у3
У о
&< с6
&» Р4 и ео
М (.> х 1
Вс хо о х х А
Ж И о х х
Ф Ф о х
R»
» и hi
Е о
Ф х и о х х и х- о е !ох х 0 н ис t o хо е- оо
& В И л х оа, М И
0 и
Ф
Ц х но
u о
Qg x о х х ц х
» ц 0 ! euu u„> х атос е Мо и ф о о х (Я о
z х
îwv
Юс о
Е«Л 01 и « м о
СЗ С1
Olg e мо о î о
9 .- .-(Ц х
o p.a,.
Х х
583145 л
«л
О
С «л
Е«И е
H +
+ o х х о Ф с Ф»сч ц х с
В хо
И +
l о гч о а
«3 Ф ао м
° 1
Ч о л а
1О Ch Г» (Ч х
Ф»
+ ц х х ихц»
u lI le ххнх х о.»
v аалто о Ф 2 хдхд<ч
2 о
+хх
М М с л I о
00 ill Ю
М СЧ л
« ч
О) о
Ф
Д
CI
Е
Ф н о х и о г о о о о
О С0 (Ч (Ч
Ф о
+ аа,а
« Ф I» доо холл хахх
Ф C«l о х до х аорто х х х х+ хх
Ю Cg
« « л1 ГЮ
М Ф CO
«Й РЪ о о о оi o cc) л
+ A
0 л ххц а 3
Ф»сч х р х с хо х + ц
f»
«р РЪ
» с
t о
« о ю Ф «У о м ч е о а о
cn o м л <ч
+ л
«3
& хд х Г„" о+ \ х х х х
Ф » х н
fd о
О 4 ю>
«v с х м а о
Е
Ф х Я х х х и и х
Ф m
Ф х и
Ф ю ° х Ц х - o
Ф Ф» х
Ф (4 х ч о» о и о о о н ц о Ф а
Х I Э
u m
o o
« д
Ц
» о
Ц
Х х х
Ф
itl н
0 ю
О о и л н
Cl O н о
О 4 н«» о а
Ф И
1 е о
CC д х х и о
Ф Ф х л н
Ц о н
r, v
Я х х Ф
m н
Ф и а х о
Ф
Д о х
C«Б од
Д о а х е Д х х х и х
Ф Ф
1 1 ф 2 х х х 31 ц х
Ц х л
Ф а х х и и
Ф х х 2 х х
l0 Ф х д
Ф о
X m
I о х х х л ц х»
6 CI
ul М М о. ч о сч -л ю «3 М л М
М I
LA
3Л ел CO tA с » «
IA й) л Р4 «Ф л ч) о (3 ч
«I О Р4 -1 Ю «У hI л м
Е а о х о х
Q) v р а
Ф а, О m
Ф а
Ф Ф а х
Д X
Ф Ц о х о а, ф о и
4 о
583)45
Жидкий каучук с концевыми карбоксильными группами
Эпоксидная смола
Формула изобретения
100,0
5 — 30,0
5 †1,0
Олигоэфиракрилат
Олигомерс,&-бис(карбо-трет-бутилпероксисукцинат)— олигоокситетраметиленгликоля
Третичный амин
0 5 2,5
0,i-5,0
Составитель Б. Холоденко
Техред N.Ëåsèöêàÿ Корректор С.Патрушева
Редактор Л. Ушакова
Заказ 4842/38 Тираж 610 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Вулканизуемая резиновая смесь: на основе жидких каучуков с концевыми карбоксильными группами включающая эпоксидную смолу, олигоэфиракрилат, инициатор свободнорадикальной полимеризации, и третичный амин, о тл и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью снижения динамического модуля, ruc Tåðåçèñíûõ потерь, улучшения тепло-и температуростойкости, повышения относительного удлинения резины из данной смеси, а также ускорения процесса отверждения смеси, последняя содержит в качестве инициатора свободноради15 кальной полимеризации олигомер Ы, з— бис-(карбо-трет-бутилпероксисукцинат)
-олигоокситетраметиленгликоля при следующем соотношении компонентов (в вес.ч.):
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Asòîðñêîà свидетельство СССР по заявке Р 2116641, кл. С 08L 13/00, 1975.
2. Авторское свидетельство СССР
Р 422260, кл. С 08 L 13/00, 1974.