Ингибитор щелочеобразующей способности водорослей рисовых полей

Ингибитор щелочеобразующей способности водорослей рисовых полей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

И Е п, Союз Советски к

Социалистических

Республик

5848 3О

К АВтОРСКОЧ СВИДГЛГЛЬСтВЬ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 220476 (21) 2359053/30-15 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 251277Бюллетень ¹ 47 (45) Дата опубликования описания 19.1277

М. Кл.

A 01 Й 5/00

Га«1)(врат«вавы% аантат йвватв Ма««атрее МОР аа аа«ея «аабретввай

« От«рыт«а

УДК 631. 11.98 (088.8) (72) Авторы

К.Б.Ержанов, Т.A.Омарова, Ж.У.Камутсв и T.Б.Мусалдинсв

Ордена Трудового Красного Знамени институт химических (71) Заявители наук AH Казахской ССР и Ордена Трудового Красного

Знамени институт почвоведения .АН Казахской ССР

{ 54) ИНГИБИТОР ЩЕЛОЧЕОБРАЗУ(0ЩЕИ СПОСОБНОСТИ

ВОДОРОСЛЕЙ РИСОВЫХ ПОЛЕЙ

СЕ 0((СН; С = — С 0Н), Изобретение относится к химическим средствам для регулирования физиологических процессов водорослей, приводящих к повышению щелсчности в оросительных водах рисовых полей. 5

Повышение щелсчности и рН в оросительных водах, верхних слоях почв рисовых чеков происходит с участием водорослей, которые нарушают естественные карбонатные системы, и в среде 10 накапливается большое содержание щелочи. Это оказыъает губительное действие на рост, развитие риса и приводит к массовой гибели всходов риса.

Известно использование медного купороса для уничтожения водорослей рисовых полей 11.

Недостатком использования медного купороса является его токсическое дей- 20 ствие на растения риса.

Кель изобретения,— создание эффективного средства для подавления щелочеобразующей способности водорослей, исключающее остаточную токсичность.

)1сстигается это тем, что использу1 ют и-хлорфенилди (3- (1 -гидроксициклогексил-1).прспин-2-ил-1 ) амина, который соответствует следующей структурной формуле:

Это соединение получают конденсацией доступного этинилциклогексанола с -хлорфенил (дизтоксиметилен) амином в присутствии сднсхлористой меди в среде дисксана.

Пример 1. Получение тт -хлорфенилди 13-(1 -гидрсксициклогексил-1)пропин-2-ил-1) амина, условно названного Пропин-1 .

Смесь 7,44 г (0,06 моля) этилциклсгексанола и 7,3 r (0,03 моля) и-хлорфенилдиэтсксиметиленамина и 2 г хлорида меди (свежеприготовленного) в

50-100 мл„ абсолютного диоксана ilepeмешивают 1 час при комнатной температуре и 15 час при 65 70 С. В ходе реакции необходимо хроматографирсвать смесь после 4-6 час на наличие исходного продукта. Затем при охлаждении

В реакционную смесЬ добавляют стОлько же водного аммиака и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат поташом, эфир, диоксан отгоняют, остаток перекристаллизовывают иэ .гексана, 584830

Выход 69,13Ъ 9 6 r, Т пл. 75-76 С;

Bf — 0,26 в системе растворителей бензол — метанол 10: 1 на A(. 03

И степени активности

Найдено, %: С 80,12; Н 7,86; К 3,45>

С6 8,60;

Опыт имел в 3-кРатной повторности следующие варианты:

1. Оросительная вода (первый контроль) .

2. Оросительная вода+водоросли (второй контроль) .

3. Оросительная вода+ водоросли .+

+ Пропин-1 из расчета 0,25 кг/га.

4. Оросительная вода+ водоросли +

+ Пропин-1 из расчета 1 кг/га.

Влияние препарата Пропин-1 на щелочеобразующие способности водорослей рисовых полей приведено в табл.1.

C 4 HMN0, CP.

Вычислено, Ъ: С 79,69; Н 7,51;

N 3,52; Е 8,89, ИК-спектр ОН (3400 см ) и C=C Ñ (2190 см I). п-хлорфенилди (3-(1 -гидроксициклогексил-1) пропин-2-ил-1) амин представляет собой кристаллическое вещество желтоватого цвета с т.пл. 75-76 С, хорошо растворяющееся в органических растворителях.

Для выяснения влияния препарата на щелочеобразующую способность водорослей была использована биомасса, где доминировали представители нитчатых зеленых водорослей 5р)ящужьрьр, которые обильно развиваются в поливных водах рисовых чеков.

В табл. 2 приведены данные, характеризующие действия предложенного средства на физико-химические свойства оросительной воды (при РН 8,4,E+

+ 228) .

Сравнительные данные по проверке действия медного купороса и Пропина-1 на всхожесть и рос; риса приведены в табл. 3 °

Т а б л и ц а 1

19,9

22,3

8,97

9,63

10,20

10,63

10,82

10,72

22,9

27,5

8,46

9,55

24,8

26,9

27,7

26,1

23,2

21,0

25,7

25,0

28,0

25,8

10,07

10,43

10,54

10,50

23,6

23,1

20,8

20,6

20,0

20,1 10,61 20,0 10,46

19,8 10,59 19,6 10,39

19,8

Таблица2

Виды анализов

Общая щелочность

НСОЗ

2,245

2,164

0,132

Ос137

Частная щелочHOCTb CO3

0,809

0,789

0,030

0,028

12

14

16

18М

20 в

2 2

8,35

8,39

8,40

8,40

8,40

8,40

8,40

8,38

22,6 8,51

27,8 8,52

28 2 8,50

26ф6 8,50

23,3 8,50

20,7 8,39

19,8 8,30

19,5 8,28

584830

Продолжение табл. 2

-2 с 04

2+

Са

Сумма анионов

Сумма катионов а+К по разности анионов и катионов

1, 883

1,755 а+К по фотометрии

Солей

Таблица 3

Колич ш ре

Опыт

CvS

Контроль оббез обработки

100

5 8 2 8,0 8,2 8,2

5 8,0 8,0 8,2 8,2

5 7,4 8,1 8,0 8,4

5 6,4 8,0 7,4 8,6

100

100

0,25

100

100

100

1,0

2,5

100

100

Песок + препараты 5

4 5 5,4 7,9 7,2 8,6

1.0 О

4 5 5,1 7,9 6,9 8,5

10

4 4 4,9 7,8 6,5 8,4

20

Источники информации, ринятые во внимание при экспертизе:

1. Шарапов И. и Харитонов Д. Борьба с содовым засолением почв и поливной воды. Информационный листок 9356, КазНИИНТИ Госплана Казахской ССР, 1974, с. 4.

Ингибитор щелочеобразующей способности водорослей рисовых полей, представляющий собой и -хлорф4Внилди ГЗ-(1

-гидроксилциклогексил-1)лропин-2-ил-1) амин.

Формула изобретения

0,086

0,036

0,014

0,043

0,034

О, 344

1,800

1,80

1,151

4,834

2,951

0,096

0,036

0,017

0,040

0,037

О, 349

2,000

1,80

1,198

4,953

3, 198