Способ получения дигидрата сульфата кальция

Способ получения дигидрата сульфата кальция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСА Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к- авт. свид-ву— (51) М..Кл.

С 01 Р 11/46 (22) Заявлено 020376 (21) 2329210/23-26 с присоединением заявки Ph-Гвнтднрнтввннм6 ввмнтвт

6ннетн Мнвннтрвв 666 . не девам ннебрвтанн6 н етнрмтнд (23) Приоритет (43) Опубликовано25,1277. Втоллетень № 47 (53) УДК 661.842 ° 661-8....532 (088.8). (4Ц Дата опубликования описания 27.1277

Х.С.Воробьев., Л. И,Нестор, B.Â. Иваницкий, В.П.Карфидов, Д..В.Гребенюк и р.М.Керницкий (72):Авторы изобретеиия (71) 3

Заявитель Калужский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного ййститута галургии (54) спОсОВ пОлучения диГидрАтА сульФАтА

КАЛЬЦИЯ

Изобретение отнэсится к технологии . вяжущих материалов .и может быть использовано для подготовки сырья при произ- . водстве гипсовых вяжущих на основе гнпсосодержащих отходов калийных произ- 5 водств. Известен способ получения дигидрата сульфата кальция путем отмывки и гидратации полугидрата в .водной среде или в растворах кислот (ННРОя, нньо ) Lil . 10

Однако при реализации этого способа получают в осадке мелкокристалличес-.

:кий дигидрат сульфата кальция, при переработке.которого получают вяжущее с низкими физико-химическими показа- 16 телями, удаляют лишь частично раство-. римые примеси," которые также снижают качество вяжущего.

Известен также способ получення дйгидрата сульфата кальция путем гидра» тации олугидрата в водной среде, со держащей анионный поверхностно-активный агент и более чем 5% неорга-. нической кислоты или ее раствориУ мых солей. В качестве анионактивного агента используют алкилбензолсулвфоновую, алкилнафталинсульфоновую кислоту или их соли, серный эфир моно-атомного спирта или алкенилсуль.фонат. Остаточное содержание примесей. 3-53 .(21., Дигидрат сульфата кальция по данному способу образуется крупнокристаллический, однако при наличии в системе поверх- ностна-активных веществ снижается степень удаления растворимых примесей, особенно внедренных в кристаллическую решетку.

Наиболее близким. к. предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения дигидрата сульфата кальция путем гидратации полугидрата в присутствии тта7 и NH4F 13)

Эти вещества являются добавками

1 класса 4 группы и образуют с гип сом труднорастворимые соли, не откладывающиеся на поверхности вяжущего в виде фазовой пленки.

Известный способ получения дигидрата сульфата кальция имеет ряд недостатков: а) NaF и тЕН Р являются ускорителями т.к. вследствие реакции СазО4+2йав+

+2 Н О СаГе- 2НнО+ Ka>50<

Са804+2ИН b +2HнО . СаР.-2Н О+

+(кн ) 8О

Образуется сильный электролит

Ha@30 или (НН@) .ЯОН,, который ускоряет

Ф у

5 5123

50 (О С) разлагается разлагается

1700

5 0

4,2

995

0,0016

2500

1403...Cnoco6 получения дигндрата сульфата кальция путем гидратации полугидрата

4$ сульфата кальция в водной среде в присутствии добавок фторидов, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью улучшения вяжущих свойств и повышения степени чистоты целевого продукта, гидратацию ведут в присутствии 0,010,02% фторида кальция.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авторское, свидетельство .Р 176270, кл С 01 У 11/46, 1962.

2. Пат.Японии 9 48-8397 кл.15С321, 1971 °

3. Сборник трудов ВНИИжелеэобетон, вып 1 1957

СаSO4 = 68,04

Яа SO4 =. 0,27

КСЙ О, 07

М СЕе = О, 12

КаСЕ = 0,23

ЦНИИПИ Заказ 4951/14 Тираж 658 Подписное

Филиал.ППН Патент, r.Óæãîðoä, ул.Проектная,4 схватывание гипса, а при больших концентрациях вызывает образование высо- лов (т,е. добавки КОF и )4H4F влияют на дальнейшее качество готового продукта) 1 б) в. ходе вышеприведенных реакций образуются доподнительные примеси в. виде На 8()4, (КН4.) S О, которые загрязняют гипс.

Цель изобретения — разработка такого способа получения дигидрата сульфата кальция, который позволит улучшить вяжущие свойства и повысить степень. чистоты целевого продукта.

Для этого гидратацию полугндрата ведут в водной среде в присутствии

О, 01-0, 02%-ного фтористого кальция .

Цель гидратации-выделить .иэ кристалП P и м е р. 1g0 кг гипсосодержащих ОтхОдоВ калийных производств среднего состава, %: ксе = 2,18

КаСЕ = 4,82 40

КазЬО4 2,73

МД604 4, 81

CaSO4 - 57,71 м СВ = 1, 59

НзО . 26,16 разбавляют 176,5 кг воды, добавляют

10 г СаРЗ и при перемешивании подвергают гидратации. Через 20-60 мин., т.е. после перехода 90% полугидрата в гипс, твердая фаза, состоящая в ос- 50 новном иэ дигидрата сульфата кальция, отфильтровывается. Образуется 96,02 кг дигидрата сульфата кальция среднего состава %: лов полугидрата ион Ма+, который замещает ион кальция в кристаллической решетке полугидр ата с об.разованием комплексной соли состава жСа 604. x хпйа 804 ° р Н О. При гидратации (переходе Са $04 ° 0,5Н>О .в Ca804 2НЕО) натрий переходйт в.:раствор и при фильтровании удаляется с жидкой фазой.

Наличие в системе CaF>., служащего катализатором ускорения, пРепятствует образованию нерастворимых комплексных солей сульфата кальция с .примесями .

Наличие в готовом продукте фтора в свободном состоянии не Обнаружено, т,к. СаУ Обладает более высокой температурой плавления и кипения, чем температура, при которой получают гипс (140-170 C) и чем температура плавления и кипения Ма7 и КН F (см.таблицу и 180,49 кг 5,7% раствора хлоридов и сульфатов Ма+, К+, Мд++. Последние упаривают до концентрации 20-25% и возвращают в основной процесс перера-: ботки калийных солей. .Формула изобретения