Способ получения 4-кето-1,3-диоксанов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик (Щ 585167
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
1 I
И и (!
{63) Дополнительное к авт. санд-ву (И) Заявлено 100576(Я) 2357979/23-04 с прнсоедниеннеба заявки Ph (2Э) Приоритет—
f43) Опубликовано 25.}277, Бтоллетеиь М 47 . (45) Дата опубликований описаний 27}2.77 (Sl) И. Кл.ф
С 07 9 319/06
Гвбцбрвтабббнб бавбтат
Сваатб йабаатрвв 66Р бв бабае бзабрвтавй б втбрмтб% (53) УДК
547.841.07(088 ° 8) Д. Л. Рахманкулов, С. С. Злотский, В. Н. Узикова, С Н Э (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-КЕТО-1, 3-ДИОКСАНОВ
Изобретение относится к способу получения нрвых соединений- 4-кето«1,3«диоксанов формулы н. . ц
В х 0 ()@(3
К где  — водород, метил или этил которые могут быть использованы в синтезе биологическиактиэных соединений.
Известен способ получения 4-кето-1,3-диоксанов конденсацией .Тв -оксикислот с альдегидами, каталиэируемой кислотами (1 .
Недостатками способа являются низкие выход (10-803) и селективность: применение кислотного катализатора, что затрудняет проведение процесса и осложняет выделение и очистку целевого продуктат применение труднодоступных,ф -оксикислот, Целью изобретения является упрОщение способа получения 4-кето-1,3° ;диоксанов.
Способ заключается в том, что
1,3,5-триоксадекалин формулы о имеет указанные значения, нагреВают прн температуре 40-}40 C
В среде органического растворителя
В нрисутстВйи инициатора радикально10 го типа.
В качестве органического растворителя предпочтительно используют бенэол нли хлорбензол и в качестве инициатора радикального типа исполь)8 эуют перекиси алкилов, ацилов, перэфиров, например перекись бензола, днциклогекснлперкарбонат, ди-третбутнлперекись.
Исходные продукты — производные в0 1,3,5-триоксадекалина получают из днгидропирана и альдегидов в присут ствии трехфтористого бора при температуре 504 С $21), Пример 1. В 100 мл дважды перегнанного бензола растворяют
0,2 моля (28,8 г) 1,3,5-триоксадекалина и 0,02 моля ди-трет-бутил-перекиси. Раствор в инертной атмосфере нагревают 16 ч при 120 С, затем ох8О лаждают и уттаривают в вакууме. Оста58516 7
Найдено, Ъ: С 69,15; H 10,24
Снн„се
Вычислено,Вг С 69,94у H 10,52.
Формула изобретения
Способ получения 4-кето-1-,3-диоксанов формулы н.с,ь, 0
Составитель И. Дьяченко
Редактор Р. Антонова Техред Э.фанта : Корректор П. Макаревич
Эакаэ 4958/16 Тиран 553 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Ссвета Министров СССР по делам иэобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раутская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Уигород, ул. Проектная, 4 ток перегоняют на лабораторной колонке. Получают 21,6 r (0,15 моля} g
5-пропил-4-кето- l, 3-диоксан а, т.кип. 102-103ФC npu B мм рт.ст.
Выход 75%. Л1ф 1,4342.
Найдено, Ф С 58,44; Н 8,27. с,й,е Оэ
Вычислено, Os С 58,36 H 8,34.
В ИЕ-спектре интенсивные полосы поглощения 1000-1200 см " (С-О-С-О-С), 1735 сне (-С ).
Кислотный гидролиэ обраэца приводит к формалъдегиду и 2-оксиметил пентановой кислоте.
П р и м е,р 2. Аналогично приме-. ру 1, иснолъэуют 2,10-диметил-1,3,5
° триоксадекалин." Инициатор .- длцикло." гексилперкарбонат . Температура 45 С продолаителъность 12 ч. Получают
2,6-диметил-5-н пропил-4-кето-1,3«диоксан, т.киц. 1224С..при 6 мм рт.сТ, Выход 823 . тйД 1,4168 °
Найдено,Ъ: С 62,76 Н 9,32 с„й» ое . Вычислено,%s С 62,80> Н 9,30.
Пример 3. Аналогично примеру 1 используют 2 10-диэтил-1 3
5-триоксадекалин. Инициатор — перекись бензоила. Температура 95еС, продолжительность 10 ч. Получают
2,6-диэтил-5"н пропил-4-кето-1,3циоксан с т.киц. 128эС при. 3 мм рт.ст. г.пл. 49-50 (иэ гептана), .Выход 788.
Элементный состави
В
15 где % — водород, метил или этил, о. т л н ч а и шийся тем, что
1,3,5-триоксадекалин формулы
Я
3) (и), О где Л1 — имеет укаэанные эначения, нагревают при температуре 40щ 140 С.в среде органического растворителя в присутствии инициатора радикалъного типа.
Источники информации, принятые во внимание при экспертиэез
З) 1- Ьй В,7(htaja К. "4-ва- {,3-В(ахая вЫ
4Ы metfajt derivatives", Vetrahed. Lett.
1970, 47, с. 4095.
2-. И: Belief СоеМ (е ., И.СЬаИеэ (ИасаФ
ЧЯратаМоп et afcodqee des Юее(Ьф-2,"
-triaxcx-4 е S аесаЕиее с.r,ЛсЫ. ski.
1975, at+80, В 3, с. 133.