Способ оксиалкилирования полиамидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ ы,л, ИЗОБРЕТЕНИЙ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено12.0776 (21)2385938/23-05 (51) М. Кл.

С 08 <5 69>

Гаа1даратеенный MONMTBT

Соната Мнннатрае ССОР оо делам наабретеннй н отнрытнй (23) Приоритет— (43) Опубликовано 25.12.77. Бюллетень № 47 (45) Дата опубликования описания 27,12,77 (53) УДК 678.675 (088.8) Е. В. Зайцева С. М, Колесникова, Н. К. Барамбойм, Л. Й. Смирнова и О. A. Маслов (72) Авторы изобретения (71) Заявитель московский технологический институт легкой промышленности (54) СПОСОБ ОКСИАЛКИЛИРОВАНИЯ ПОЛИАМИДОВ

Изобретение относится к химическому модифицированию полимеров, конкретно к оксиалкилированию полиамидов.

Привитые сополимеры окисей алкиленов на полиамидах (оксиалкнлированные полиамиды) способствуют улучшению гидрофильности, эластичности, окрашиваемости полимера, придают ему антистатические свойства.

Известен способ оксиалкилирования полиамидов путем привитой сополимериеации полртамидов и окисей алкиленов

C — С, в гетерогенных условиях (гранулы поликапрамида и жидкие окиси алкиленов) при 70-140 С в герметичном аппарате в присутствии в качестве катализатора. водного раствора щелочи (lj .

Однако использование в качестве катали заторов щелочных металлов, их гидроокисей и фенолятов малоэффективно.

Недостаток известного способа полиоксиалкилирования полиамидов — длительность проведения реакции и невозможность осуществления в таких условиях оксипропилирования полиамидов.

Цель изобретения — ускорение привитой сополимеризации.

Это достигается тем, что в качестве катализатора используют амины.

Предложенный способ позволяет в

2-5 раз сократить время реакции и получить не только оксиэтилированный по,лиамид, но и оксипропилированный по5 лиамид.

Пример. В стеклянную ампулу помещают 10 г полиамида (548 или АК

60/40), 7-10 моля амина (0,01-0,05 г амина: дизтиламина, диэтаноламина, N,N -диметиланилина, К -метил, 1т этиланилина, пиридина, хинолина) на

1 моль полиамида, охлаждают до -50 С, добавляют 15-20 r окиси пропилена, выдерживают при -50 С около 30 мин, затем ампулу запаивают. Реакцию ведут на масляной бане при 110-130 С в течение 10-30 ч. По окончании реакции ампулы охлаждают, вскрывают, избыток

20 окиси пропилена испаряют. Продукт реакции зкстрагирую водой, ацетоном и сушат. Полиамид содержит 5 — 40% привитого полипропиленоксида. Полученный продукт растворим в метаноле, водном этаноле, изопропаноле, муравьиной и уксусной кислотах, диоксане, диметилформамиде и др. Продукт реакции полиамида с окисью пропилена, полученный в присутствии пиридина, окра30;шен в коричневый цвет, в присутствии

585186

Формула изобретения

Составитель A.Ïåðåâåðýåâà

Редактор T. Загребельная Техред A.Áîãäàí Корректор C. Ямалова

Заказ 4960/17 Тираж 610 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 хинолина — в красный, в присутствии же других укаэанных аминов полиамид не окрашен.

По сравнению с оксиэтилированными полиамидами окснпропнлированные обладают большей эластичностью при меньшей степени прививки. Гигроскопичность пленок, полученных отливом иэ раствара оксипропилированного полиамида в водном этаноле, при 5-20%-ном содержа» 10

:нии связанной окиси пропилена 10-20 йтроницаемость паров воды 22-45мг/смерч. предел рочности при растяжении 120280 кг/см, относительное удлинение

350-500%, остаточное удлинение 160200%.

Привитые сополимеры окисей алкиле нов на полиамидах можно использовать как самостоятельные пленкообразукицие и как гидрофильные пластифицирующие добавки к исходным полиамидам при rroлучении полимерных пленочных матерна лов и покрытий.

Способ оксиалкилирования полиамидов путем привитой сополимериэа". ни полиа мидов и окисей алкиленов С вЂ” С в ге терогенных условиях при 70-140 С в герметичном аппарате в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью ускорения привитой сополимериэации, в качестве катализатора используют амины.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент Японии В 22152, кл.26 С 3, опублик. 1973. (прототип).