Экстрагент для очистки солей кобальта от никеля

Экстрагент для очистки солей кобальта от никеля

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Ы.ъ! r M

ОПИСАНИЕ1. бл":«, . «« .;ха (.,«," « Ф

Севз Советекик

Социалистических

Республик (ti э85671

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Й АВТОУСКОИМ СВИДЕТВЛЬСТВУ (б1) Дополнительное к авт. свил-ву—

Щ 3аявлено 08.07.75 (21) 2154322/23-26 (51) М. Кл.

Со1 G51/oo

В01 Э 11/04 с присоединением заявки И (Щ Приоритет(43) Опубликовано 25.08.78.Бюллетень № 31

Гввудврвтввавб ввивит

658NB Маивтрвв С60 ю дьим изв««рвтиий и втщвпий (53) У Д К 66 1. 87 3 (oaa. 8) (45) Дата опубликования описания 05.07.78

A. И. Холькин, А. С. Чернобров, Л. М. Гиндин, Н. К. Калиш, . иэобретения В. М. Афанасьева, И. Ю, Флейтах и В. H. АпдРиецский вторы

Институт неорганической химии Сибирского отделения АН СССР и Государственный научно-исследовательский и проектноконструкторский институт гидрометаллургии и цветных ме галлов («I l) Заявители (54) ЭКСТРАГЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ СОЛЕЙ КОБАЛЬТА

ОТ НИКЕЛЯ

Изобретение относится к очистке солей кобальта от никеля и может быть использовано для получения солей кобальта высокой частоты.

Известен экстрагент для очистки солей кобальта от никеля на основе жирных кислот фракции С, -С . Жирнь«е кислоты предварительно переводят в кобальтовое мыло.

Очистку проводит раствором кобальтового мыла путем многоступенчатой противо- 10 точной акстрвкпии примесей никеля из во ных растворов солей кобальта (11.

Однако этот экстра гент имеет низкую величину коэффициента разделения Р И.«/L««-=1,8.

Наиболее близким к предлагаемому 1 изобретению по технической сушности и достигаемому результату является экстра» гент на осиове диалкилдитиофосфорной кислоты в органическом растворителе(2 .

Однако у такого способа недостаточ но высокая величина коаффипиента разделения никели и кобальта Ni/Сох200, которая не позволяет снизить эа одну сту» пень очистки содержание никеля в солях кобальта ниже 6,7- 104%

4

Ueab изобретения - увеличение ковф фипиентов разделения никеля и кобальта и осушествление более гл «бакой очистки со лей кобальта GT никеля.

Кель достигается применением описываемого акстрагента, причем он дополнительно содержит диалкилдитиоэтан, при следукицем соотношении компонентов, вес.%:

Диалкилдитиофосфорная кислота 3-45

Диалкилдити оатан 2-35

Органический растворитель 20-95

Экстрагент позволяет увеличить коаффипиэнт разделении Р К1 Со в 2-3 раза и довести содержание никеля в очишенном кобальте до 4,5 ° 10 %.

Пример 1. Проводят экстракпию никеля иэ 10 мл 4,5 М раствора НС, содержащего 2,0 г/л 8i, 10 мл 0,5 М раствора ди- (2-этилгексил) дитиофосфорной кислоты (HR ) в й-декане беэ дофвок и с добавкой 0,3 М дигептилдитио этапа (5). После деремешивания фаэ в течение 2 ч в системе без добавок концентрация никеля в равновесной водной фазе составляет С <„(@ j 0,98 гlл, а в

58567 1. Составитель A. Осипов

Редактор П. Горькова Техред 3, Фанти Корректор P.. Веселовская

Заказ 4417/1 Тираж 655 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушскаи наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4органической Си <о)1,03 г/л. Коэффициент распределения 2) <„— -1,05. Соответствен но в системе с добавкой 0,3 NS<;N.< )

0,53 г/П,С „< )2,48 г/л, 3н, 2,79.

Проводят экстракцию кобальта из

10 мл раствора хлорида кобальта (2,95 r/ë Со), содержащего 4,5 М НС6, 10 мл 0,5 М раствора НЯ в н-декане без добавок и с добавкой 0,3 М5. После перемешивиния физ в течение 2 ч получают в системе без добавок С у)2,72 г/лф 1р

С < >0,224 г/л, Эс 0,0822; в системе с добавкой 0,3 М Б- С <,76 г/л,

Таким образом, рассчетный коэффициент разделения никеля и кобальта р l4j,(Co увеличился от 13-14 в системах без добавок до 32-41 в системах с добавкой

0,3 М5, т.е. в 2,3-3,2 раза.

Пример 2. Проводят акстракцию никеля из 1,0 N раствора азотнокислого кобальта, содержащего 23 мг/л N», 0,25 М раствором O R в декане без добавок и в присутствия 0,5 Мб. Соотношение объемов органической и водной фаз

2 t 1, продолжительность перемешивания

1 ч. Получают для системы без добавок

Сн <д) 9,4 мг/П,СН»<о)6,В мг/л, Ън; 0,721 (д,0,97 М,С <в)0,014 М; Э 0,014;

ЯУ C o J 52; дли системы с добавкой

Oе5 N,S- „<р)2,6 мг/л,Си»Д .0,2 мг/л, 2«4 о с,©<,)0,014 М,с. ®0,97 М

Э ©0,014, P Ng /Со 280. Рассчетный коэффициент разделения увеличился в

5,4 раза.

Пример 3. Проводят очистку

1,ON раствора азотнокислого кобальта (с исходным содержанием М1 =8 10 %) смесью 0,25 N% и 0,5 МЬ в И-декане.

Соотношение объемов органической и водной фазы 2;1, продолжительность перемешивания 3 ч. Получают значения:

С „< ) 1,3 мг/л, Сн»<0)10,9 мг/лю Z) и, 8ю4; и»< ) (g)0 97 М,Сс < )0,0147 М, Рс 0,015, P N» /Со 560. Содержание Н» в очищенном Со (ИО )я 6Н О 4,5 10Ъ °

Формула изoбретейия

Экстрагент для очистки солей кобальта от никеля на основе дналкилдитиофоофорной кислоты в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, он дополнительно содержит диалкилдитиовтан, при следующем соотношении компонентов, вес. Ъ

Диалкнлдитиофосфорная кислОти 345

Диалкилдитиоатан 2 35

Органический растворитель 20-95

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Цветные металлы, 1961, М 12

22.

2. Авторское свидетельство CCCP

М 447936, кл. С 22 B 3/00„