Способ получения алкилсульфоксидов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
011 586!67
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свпд-ву (22) Заявлено 19.05.76 (21) 2361438/23-04 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.12.77. Бюллетень ¹ 48 (45) Дата опубликования описания 27.01.78 (51) М. Кл.- С 07С 147/14
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий (53) УДК 547.544.07 (088.8) (72) Авторы изобретения
В. Н. Одиноков, О, С. Куковинец, В. К. Игнатюк, Г. А. Толстиков, lO. Е. Никитин и Ю. И. Муринов (71) Заявитель
Институт химии Башкирского филиала АН СССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬФОКСИДОВ
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к усовершенствованию способа получения алкилсульфоксидов, Алкилсульфоксиды находят применение в качестве экстрагентов редких металлов, флотореагентов и пластификаторов полимерных материалов.
Известен способ получения алкилсульфоксидов путем окисления алкилсульфидов озонокислородной смесью при температуре — 30—
0 С в среде инертного органического растворителя (1).
Выход целевого продукта 50 — 60%, в качестве побочного продукта получают также сульфон, Однако в процессе по известному способу выход целевого продукта, его селективность невысоки, С целью повышения селективности процесса и образования при окислении преимущественно целевого продукта, а также увеличения выхода целевого продукта, по предлагаемому способу используют в качестве органического растворителя растворитель эфирного типа.
Предпочтительно использовать в качестве органического растворителя диоксан, тетрагидрофуран, диэтиловый эфир или этилацетат.
Применение растворителей эфирного типа приводит к существенному увеличению выхода сульфоксидов (70 — 95%). Процесс протекаст в мягких условиях (при комнатной температуре), Целевой продукт выделяют простой отгонкой растворителя. По окончании озонирования в продукте реакции не содержится
5 перекисных соединений (проба с KJ и крахмалом в уксусной кислоте).
Алкилсульфоксиды, полученные предлагаемым способом, могут быть использованы для экстракции без дополнительной очистки, по10 скольку содержание сульфонов не превышает
10%. Йспытания полученных сульфоксидов на экстракцию уранилнитрата из азотнокислых растворов подтверждают их высокие экстракционные свойства.
15 Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с отводом, термометром и трубкой для ввода газа, загружают 3,1 г (50 ммоль) диметилсульфида и 40 мл диоксана, При температуре 20 С че20 рез раствор пропускают озоно-кислородную смесь (5,5 вес. % озона) со скоростью 25л/ч, пока не поглотится 0,8 г (16,7 ммоль) озона и оставляют реакционную смесь на ночь. Затем растворитель отгоняют под вакуумом и полу25 чают 3,67 г продукта. Содержание сульфоксидной серы в продукте 35,6%, что соответствует
86,5% концентрации сульфоксида в продукте (вычисляют, исходя из соотношения сульфоксидной серы в продукте озонирования и ее
30 теоретического содержания в соответствующем
586167
3 сульфоксиде: в диметидсульфоксиде 41, в диамил- и изо-пропилгептилсульфоксидах
16,8 /, в тиациклогексильфоксиде 27,6 /о, в нефтяных сульфоксидах при условии полного окисления сульфидной серы — 10 /в — в сульфоксидную — 9,54% ) .
Таким образом, выход диметилсульфоксида составляет 81,5% (определяют, исходя из количества полученного продукта и коцентрации в нем сульфоксида).
Примеры получения сульфоксидов по предлагаемому способу представлены в таблице.
Характеристика продукта
Условия озонирования
Содержание сульфоксидной серы, y„
Концентрация сульфоксида, Количество
О„моль/
1 моль сульфида
Температура, С
Выход сульфоксида, у, Исходный сульфид
Растворитель
С%3 ВСНЗ
О,ЗЗ
Диоксан
35,6
86,5
81,5
С 5Н11 $С 5Нт1
11,9
1,0
70,6
То же
68,0
1,0
11,5
68,2
66,6 () 66,0
1,0
18,2
67,2
Диоксан
То же
Нефтяные сульфиды
То же
1,0
6,5
68,2
---70
68,6
1,0
8,6
Нефтяные сульфиды
90,1
84,5
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют диоксан, тетрагидрофуран, диэтиловый эфир или этилацетат.
Формула изобретения
1. Способ получения алкилсульфоксидов путем окисления алкилсульфидов озоно-кислородной смесью в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестве органического растворителя используют растворитель эфирного типа.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США 3114775, кл. 260 — 607, опублик, 17.12.63.
Составитель Н. Гозалова
Редактор Д. Соловьева Техред И. Рыбкина Корректор Л. Котова
Заказ 2905/6 Изд. Ко 1030 Тираж 563
НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Типография, пр. Сапунова, 2
Тетрагидрофураи
Диэтиловый эфир
Этилацетат
0,8
0,9
1,0
1,1
1,0
6,8
7,3
8,5
9,0
8,4
71,4
76,5
89,1
94,5
88,0
73,0
80,5
83,7
94,5
85,7