Способ получения поли(нафтоиленбензимидазолов)

Способ получения поли(нафтоиленбензимидазолов)

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (и) 587139 (61) дополнительное к авт. свид-ву

2 (5в) М. Кл.

С 08 CT 73/18 (22) Заявлено130876 (2I) 2396296/23-05 с присоединением заявки Ph (23) Приоритет (43) Опубликовано 050178. Áþëëåòåèü И 1

Гоордаратввнний намнтвт

Оаввта Мнннатрвв СССР аа двлав иааарвтаний н атнрытий (53) УДК 678.675 (45) Дата опубликования описания 170178 ьф - <

В. В. Коршак, A. Л. Русанов, A. М. Берлин, С. Х; ep ;

Б. P. Лившиц, Т. Х. Дымшиц и H. A. Авакова (72),Авторы изобретения

Ордена Ленина институт элементоорганических соединений

p1) Заявители AH СССР и Государственный научно-исследовательский и проектный институт лакокрасочной промышленности (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ (НАФТОИЛЕНБЕНЗИМИДАЗОЛОВ) 3 1ан ! С и НаМ O С 5Н2 п О

f 1

Ж

С а 34 >, X с Q

С ъ -4янао

О

О О :Изобретение относится в высокомолекулярньм соединениям, а именно к термо- и теплостойким легкоперерабатываемым полимерам, которые могут работать при высоких температурах и использоваться в виде пленок, покрытий, клеев, конструкционных материалов в различных областях техники.

Известен способ получения .поли (нафтоиленбензимидаэолов) путем взаи. модействия ароматических бис(о- диаминов) и диангидрида,1,4, 5, 8-иаф талинтетракарбоновой киолоты в растворе полифосфорной кислоты (ПФК}(1 . .Полученные полимеры имеют ограниченную растворимость, поэтому они могут быть переработаны только из. растворов в серной или метансульфоновой кислоте, что ограничивает область их применения.

Цель изобретения — обеспечение растворимости полимеров в органических раствортелях и !повышение их огнестойкости. Поставленная цель достигается тем, что для синтеза полимеров в качестве исходного тетраамина- бис (-о-днамина) используется 2,"2-бис(3,4-диаминофенил)-гексафторпропан, а взаимодействие его с диангидридом

1, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновой кислоты осуществляется в растворе

ПФК по следующей схеме>

587139

Составитель A. Переверзева

Техред Н. Бабурка Корректор H ° Ковалева

Редактор Т. Орлова

Заказ 81/20 Тираж 641 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4

Применение данного тетраамина позволяет получать поли (нафтоиленбеиэимидазолы}, растворимые в м-крезоле и смеси тетрахлорэтана с фенолом, которые перерабатывают поливом.иэ раствора в прочные эластичные пяйфки (предел прочности при растяжении 800

1000 кг/см, относительное удлинение

20-80ф Кроме того, введение атомов

Фтора в полимерную цепь придает этим )0 полимерам повышенную огнестойкость.

Строение полученных полимеров под. тверждено данными ИК-спектроскопии и элементного анализа.

П р и и е Р l. В трехгорлую 15 колбу с мешалкой и вводом для аргона. помещают 45 г 116%-ной ПФК, нагревают ее до 70-80 С и при неремешнвании добавляют 1,0929 г (0,,003 моль) 2,2бис (3, 4-диаминофенил) гексафторпро- 20 пана и 0,8046 г (0,003 моль) диангидрида 1, 4, 5, 8-нафталинтетракар боновой кислоты. Далее смесь в. течение 7 час нагревают до 200 С и прн этой температуре выдерживают в течение 12 час., Полученную однородную массу выливают в воду, нейтрализуют углекислым аммонием, отфильтро . вывают осадок, промывают его, экстра!-., гируют метанолом в аппарате Сок-" слета, сушат! в вакуумном шкафу

100 С. Выход полимера, окрашенного( в кирпично-красный цвет, количественный; у „ „. (0,5%-ный раствор в

H26O4,ïðè 25 С) 1,2 дл/г. Температура размягчения полимера 500"С.

Найдено Ъ! С 60,55 Н 1,87у

)(9,50; 20,941

С Н,Г,Н,О

Вычислено, Ъ: С 62,15 Н 1,791

Я 9i99g Г 20,34.

Пример 2. Синтез полимера осуществляют по методике, описанной в примере l, с нагреванием реакцион1 ной смеси в течение 7 час до 180ОС, при которой полимер выдерживают в течение 40 час. Выход полимера количественный: g „,„в . -0,7 дл/г (0,5%-ный Раствор в H®604 при 25 С

Формула изобретения

Способ получения поли(нафтоиленбензимидазолов) путем взаимодействия ароматических, бис(а-диаминов} и диангидрнда 3, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновой кислоты s растворе полифосфорной кислоты, о т л и ч аю шийся тем, что, с Целью сооб. щения полимерам растворимости в органических растворителях; и повышенной огнестойкости, в качестве бис(О-диамнна) используют 2,2-бис (3,4-диаминофенил)-гексафторпропан, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Берлин A. Н. и др. Синтез поли/ нафтоиленбенэимидаэолов ° ВМС, 30 Б,, 1968, с. 678.