Гирбицидная композиция
Иллюстрации
Реферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социвлистицеских
Республик (11. 587839 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 22,09,75(21) 2172109/05 (23) Приоритет- . (32) 23.09.74 (31) 4 13 10/74 (33) Великобритания (43) Опубликовано 05.01.78.Бюллетень № 1 (45) Дата опубликования описания12.01.78
2 (51) М. Кл.
А 01 К 9/28
С 07 2 317/10
Гасударстеенный камнтет
Сааета Миннстрав СССР аа делам иеабретеннй
И OTKPbITHM (53) УДК632,954 (088.8 ) Иностранцы
Питер Кирби и Эрлис Розмари Баркер-Исаак (Велик об р итания) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
N и
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б, В. (Н иперлан ды) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИ11ИЯ
С ф в, 1 Сer
81- -О А; 1-В ж,оя5 ж-в, 10
Изобретение относится к химическим средствам пля борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Уже известна гербицидная композиция на основе производных замешенных циклических эфиров общей фоомулы
Гпе: R,Я,яз — алкил, или углевопо- и родный радикал;
Я,Е, » окси„оксикарбоксилокси или замешенная аминогруппа;
Я - бензил, замешенный или незамешенный; 20 ,А - ковалентная связь или метиленовая группа jl).
Широко применяют также гербиципную композицию на основе замешенных циклических 1,3-,диэфиров f2), М
Известна также пестицидная композиция на основе 2-гионо-2-метокси-4,5-бенэ-1,3-диоксафосфалана (3), С целью усиления гербиципной активности и йзбирательности,действия предлагается гербицидная композиция, включающая в качестве активного начала производные замешенного циклического эфира — соединения обшей формулы
ЕБ2 О В2
1 с, Rz- С вЂ” 0 В
СН2OR< где Ке и 11 каждый в отдельности озна2
LIaeT алкилв вопороп, алкил, карбоксильная, алкоксикарбонильная группа или группа — COhlR R6, в которой 1t и Яа независимо один от пругого означает водород, который может быть замешен алкилом, или арилом, или И -алкилкарбамоильной, или
587839
Таблица 1
Вычислено Для С, Н.. МО
С 683;Н 67; М36
3 и 4
80-85
4-(2-Фтор обенз ил окс иметил j -4-этил-2, 2-ди метил-1,3-диоксалан
Масло
Вычислено для С Н О
14
С 66 1е Н 7е5
4-(2-4 торобензилокснметил)-2,2,4-триметил-1,3-диоксалан
Вычислено для С Н НО
С 60,6; Н 6,7; Я4,7
4-(2-Фторобензилоксиметил) -4-этиг - 15 20 4 йО
-2-ме Гил-1 р 3-пиоксалан-2- С 60 6; Н 6Э7; Я 417
-карбоксамид найдено: С 60,6; Н 6,7
Смесь изомеров 106-1О8 И 4,7
Вычислено для С Н М О F:
86-88 С 60,6; Н 7,3; И 7,1
Найдено: С 60,6; Н 7,4; М 6,9
N -арилкарбамоильной группой, или Н и Я вместе означают полиметиленовую группу, а R -2-фторбензиловую группу; а также
4 добавку, выбранную из группы: раствориталь, эмульгатор, диспергатор, причем весоЭтил-4-(2-фторобенз илоксиметил)—
-4-арпа-2-метил-1,3-диоксалан-2-карбоксилат
4-(2-Фторобензилоксиметил)-4-метил-2-епироциклогексан-L,3-диоксалан
4-(2-Фторобенз локсиметил) -4-этил-2-метил-1,3-диоксалан-2-(М-oгол ил ) -кар 6 оксам и д
Изомеры Х и Ц
4-(2-4>торобензиле>ксиметил )«4-атил-2-метил-2-(Й -фенилаллофаноил ) -1,3-диоксалан
4=(2-Фто раб еиз ил окс заметил ) -4-атил-2-метил-1,3-диоксалан-2-карбоксамид
Смесь изомеров
4-(2-Фто робен з ил окс и метил ) -4-этил-2-метил-2-(М -н-бутйлаллофаноил) -1,3-диоксалан
4-(2-фтор обе из ил окс иметил) -4-этил-2-с пир оц икл огексан-1 3-диоксалан вое содержание активного начала составляет от О 5 до 75 вес %
В табл. 1 приведена физико-химическая характеристика изученных в качестве гербицида соединений.
Вычислено для С Н О
С 626;Н 71
Найдено: С 62,3; Н 7,3
Вычислено: для С Н o F"
С 69,7; Н 7,9
Найдено: С 69,7; Н 7,9
56-58 Найдено: С 68,3; Н 7,0 N 3,7
Вычислено для С Н М О Я
С 63,4;.Н 6,0; Я6,7
Найдено: С 63,5; Н 6,1; 6,6
Вычие nnsr С Н О
15 21 3
С 67,2;Н 7,9
Найдено: С 66,9; H 8,1
88-94 Найдено: С 60,4; Н 6,7; 4,5
Вычислено для С Н )Ч 0 F!:, С 70,13 Н 8,2
Масло Найдено:.С 70,7; Н 8 4
58783 9
"Продолжение табл. 1
Изомер g
Масло
Масло
Масло
Масло
Изомер ll
Масло
-4-(-Фгоробензилоксиметил)-е-атил-2-метил-1 3-диоксалан-2-(Я -3-метоксифенил) -карбоксамид
Изомер g
4- (2, »фторобензилоксиметил)-4-этил-2-метил-1,3-ди оксал ан-2-
-(М -3-метоксифенил) -карбоксамид (2-Фторобензилоксиметил)-4-атил-2-метил-1,3"диоксалан-z-(8 -4-фторофенил)-карбоксамид
Изомер Ц
4-(2-Фторобензил ОКс иметил )—
-4-этил-2-метил.-1,3--диоксалан-2-(Ь -4-фторофенил) -карбоксамид
Смесь изомеров
4-(2" Фторобензплоксиметил) -4-этил-2-метин-(N -(3,4-дихлорфенил)аллофаноил) — 1,3-диоксалан
Изомер Yl
17 4-(2-Фторобензилокс иметил) -4-этил-2-метил-2-(М -и-толилалнофаноил)-1,3-диоксалан
Изомер 1
1 8 4-(2-Фторобенз ил окс иметпл ) -4-этил-2-метил-2-(g -и-тол илаллофаноил) -1,3-диоксалан 4-("-Фтор обед з ил окс и метил) -4-Н -пропил-2, 2-диметил-1,3-диоксалан
Пример 1. Семена ку-курузы, риса, ежовника, гороха, льна, горчицы и сахарной свеклы высевали в почву, которую обрабатывали в дозе 10 кг/га соединениями ¹
19, указанными в табл.1.
Вычислено для С Н МО F, .
22 26 5
С 65,5; H 6,4; М 3,5
Найдено: С 65,6; Н 6,7
73-75, Й 3,3,Вычислено для С Н26,60 F
22 26
С 65,6; Н 6,4;,.М 3,5
Найдено: С 65,6; Н 6,7; И 3,3
Вычислено для С Н Ъ(0 F 2, 21 23 4
С 645;Н 59; М 36
85-В7 Найдено: С 64,2; Н 5,9; 53,4
Вычислено для С Н Й 0
С 64,5; Н 5,9; N3,6
Найдено: С 64,9; Н 5 9; М 3,6
Вычислено для С Н2, N О С1
С 54,4; Н 4,7; N5,8
108-112 Найдено: С 54,7; Н 4,9; М5,7
Вычислено для С23Н27УЧ 205
С 64,2; Н 6,3; N6,5
Найдено: С 64,5, Н 6,3, N6,3
Вычи ено для С23 27 2 5
Н,N 0
С 64,6; Н 6,5; Й6,5
Найдено: С 64,6; Н 6,5;,Й 6,5
Вычислено для С Н Я О
16 23
С 68>1; Н 82.
Найдено; %: С 67,7; H 8,3.
Гербицидное воздействие соединений определяли визуально через семь дней после опрыскивания листьев и обработки почкы и через одиннадцать дней после обра ботки почвы, и оценивали в баллах по шка
587839
7 ле от 0 до 9: 0 указывает на отсутствие воздействия соединения на растении, 2 - на уменыиение свежего веса стебля и листьев растений приблизительно на 25%, оценка 5 баллов — приблизительно на 55%, 9 — на
95% и т.д . Полученные резулнгаты понве денные табл, Z.
Пример 2. Растения кукурузы „.из=., ежовника, гороха, льна, горчицы и сахарной свеклы высотой от 10 до 15 см обрабаты вали в дозе 1 и 5 кг/га соединениями J41:l9„указанными в табл. 1. Спустя две недели проводили учет гербицидной актив= ности, как описано в примере 1.
Результаты испытаний приведены в табл,-.».
587839!
О с — C — О 3 !
2 4
20
Составитель Л. Шелестенко
ТехРед Н. АндРейчУк КоРРектоР Л Небола
Редактор Л, Ушакова
Заказ 21/1 Тираж 747 Подписное
БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, )К-З5, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент",. г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
Гербицидная композиция, включающая производные замешенного циклического эфи- . ра как активное начало, а также добавку, выбранную из группы: растворитель, эмулт гатор, диспергатор, о т л и ч а ю щ а я— с я тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия композиции в качестве производных замешенного циклического эфира она содержит соединение общей формулы где Я и Я каждый в отдельности означает анкил, Я вЂ” водород, алкил, карбоксильная, алкоксикарбонильная группа или группа
»С 0 МЗ Я, в которой Я и и — независимо один от другого означают водород, который может быть замешен алкилом, или арилом, или N -алкилкарбамоильной, или N -арил« карбамоильной группой, или R и R вмез сте означают полиметиленовую группу а
:;R 4 - 2- фторбензиловло группу, причем весовое содержание активного начала составляет от 0,5 до 75 вес, %, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент Франции ¹ 2161995, кл. А 01 N 9/28, С 07 D 319/06, 1973.
1 2, Выло)кенная заявка Англии № 1401978, А 01 М 9/28, С 07D319/06, U6.08.1975.
3. Патент СССР № 186 908, кл, А 01 N 9/28, 1965