Способ концентрирования хрома

Способ концентрирования хрома

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11) 588l87

Союз Соеетских

Социалисгмческих

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 28,05.74 (21) 2029199/23-26 - гт» (51) М. Кл. - С 016 37 00

G 01N 1/28

В 01Р 11/01 с присоединением заявки ¹ 2391160/23-26

Государственный комитет

Соыыга Ммнмс рое СССР по делам изобре1ений и 0TKpbllHH (23) Приоритет (53) УДК 546.76:66. .061.52 (088.8) (43) Опубликовано 15.01.78. Бюллетень № 2 (45) Дата QIIK б.чпковани ) описания 30.01.78 (72) Авторы изобретения

В. П.,1Кивописцев, Б. И. Петров, 1О. А. Махнев и Р. С. Саакян

Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. М. Горького (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ХРОМА

Изобретение относится к области аналитической химии и друп(м областям, где возникает потребность максимального и сслективного концентрирования хрома из больших объемов водных растворов.

Известны способы экстракционного концентрирования хрома кислородсодержащими экстрагентами, к которым относится и диантипирилметан (1). Недостатком известных способов является невысокая степень концентрирования.

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения хрома из солянокнслы«растворов с помощ(по хлороформного раствора диантипирилметана (2). В известном способе используются солянокислые водные растворы и соединения группы дпантнпирилметана. Известный способ характеризуется низкой степенью концентрирования, так как осуществляется с помощью двухфазной системы (водный раствор — экстрагент, где соотношение объемов фаз равно

5:1. Увеличение соотношения между объемами фаз до 100:1 или 1000:1 связано с большими техническими трудностями или вообще невозможно осуществить из-за взаимного растворения фаз.

Для увеличения степени концентрирования предлагаемым способом в качестве реагента используют гептплднантнпприлметан, и экстракци)о проводят из 1 — 6 и. раствора соляной кислоты смсстно хлороформа и неполярного растворителя, например изооктана. Хром HB

93 — 96% концентрируется в третьей фазе пз

1 н. раствора НС1 при использовании в качестве комплексообразователя гептилдиантппприлметана, а в качестве растворителя смеси хлороформа и изооктана в соотношении 1:1—

10 2. Выбор неполярных растворителей, расслаивающих органическую фазу, сделан на основе теоретических исследований методами физико-химического анализа экстракционны«cllстем с диантппирилметанамп.

15 Чувствительность и точность последу)ощпх методов определения хрома зависит именно от факторов разделения «рома и други элементов. Чувствительность определения «рома в третьей фазе может быть достигнута весьма

20 высокая, за счет концентрирования последнего из ультраразбавленны«водны«растворов.

Степень концентрирования «рома очень высокая (90% ) в очень широком концентрационном интервале (от нг до мг) и не зависит от

25 последую1цего мстода его определения.

Пример. К 0,5 л раствора, содержащего

10 мг хрома (VI), с кислотностью 1 — 2 н. НС1 и 0,5%-ного по хлориду аммон11я приливают

10 мл 4%-ного раствора реагента в хлорофор30 ме и встряхивают 20 мнн. Затем к экстракту

588187

Формула изобретения

Составитель А. Жаворонкова

Техред И. Карандашова Корректор Н. Федорова

Редактор И. Марголис

Подписное

Заказ 3174/10 Изд. Мз 130 Тираж 671

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 приливают 20 мл изооктаиа и после перемешивания отбирают донную фазу для анализа известными методами, например, спектральным. Для этого наносят донную фазу на электроды и снимают спектр.

1. Способ концентрирования хрома экстракцией его из солянокпслого раствора органическими растворителями в присутствии органического реагента нз ряда производных диантипирина, преимущественно для последующего аналитического определения, о т л и ч а ющи и ся ем, что с целью увеличения степени концентрирования, в качестве реагента используют гептилдиантипирилметан, и экстранцию проводят из 1 — 6 н. раствора соляной кислоты смесью хлороформа и неполяр ого растворителя.

5 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве нсполярного растворителя используют изооктан.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Goto Н., Kakita J., Furukawa Т. J, Chem, Soc, Japan, Pure, Chem, Sec. 79, 12, 1520, 1958.

15 2. Минин A. Л., Милютина Л. Л. Уч. зап.

Пермского-ун-та, 141, 241, 1966.