Способ осаждения сульфидов цветных металлов из жидкой фазы пульп окисленных никельпирротиновых концентратов

Способ осаждения сульфидов цветных металлов из жидкой фазы пульп окисленных никельпирротиновых концентратов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Сюциалнстичесеа

Республик

ОП ИСАЙ ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

M АВТОРСКОМУ Се«ИДИТИДЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (11) 589269 и (51) M. Кл, С 22 В 23/04 (22) Заявлено 08.04.76 (21)2345860/22-02 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.01.78. Бюллетень № 3 йерврстве««ьй «эстет

Веаата Ме«атрее FCN

«е Ае«ам «аебретеие«

« ет1цЬтяй (53) УДК 669.243. .826 (088.8) (45) Дата опубликования описания 18.01.78 (72) Авторы изобретения

Л. А. Казанский, А. А. Письменный, А. В. Бабичев, Б. С. Шапиро, В, И. Горячкин и А. Ф. Гавриленко (71) Заявитель

Всесоюзный научтиь-исследовательский и конструкторский институт "Бветметавтоматика" (54) СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ СУЛЬФИДОВ

БВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЖИДКОЙ ФАЗЫ ПУЛЬП

ОКИСЛЕННЫХ НИКЕЛЬПИРРОТИНОВЫХ KOHILEHTPATOB

Изобретение относится к области шип ной металлургии, в частности к осаждению сульфидов иветных металлов из жидкой фазы пульп окисленных ннкельннрротиновых концентратов. б

Известен способ осажденпя сульфидов цветных металлов из жидкой фазы пульп окислешых никельпирротиноиых кониентр атов добавкой.элементарной серы и металлио ческого железа при перемешивании, 70-85 Сщ и регулировании расхода железа.

Расход регулируют по изменению рН пульп.

Недостатком способа является периодический контроль заданной полноты осажде- 15 ния цветных металлов, что ведеч либо к перерасходу реагентов, либо к снижению извлечения цветных металлов из раствора.

Цель изобретения - повышение извлечения . меди, никеля и кобальта в сульфидный оса- 20 док и онижеине расхода реагентов.

Для этого расход металлического железа регулируют по значению окислнтельно,восстайовительиого потенциала s пределах

1.50 до - 0 мв. 25

Зто позволяет повысить извлечение меди, никеля и кобальта в сульфидный осадок и снизить расход реагентов.

Осаждение начинают при рН 3,0 и заканчивают при 4,2. В случае, если рН поступаюшей на осакдение пульпы ниже 3,0 пульпу предварительно нейтрализуют мягким нейтрализатором, например известью или известковым молоком до рН=3,0 чем обеспечивают оптимальное содержание в растворе серной кислоты и минимальную концентрацию ионов

P +, а также повышение активности серы.

B случае, если рН в конце осаждения пре- высит 4,2, пульпу подкислают разбавленной серной кислотой плотностью, от 1,05-1,2 до 4,2. Такое ограничение наложено в связи с тем, что извлечение сульфидов Mi, Со и СЮ осуществляется флотацией, которая при рН выше 4Я затруднительна.

Расход металлического железа регулируют поддерживая значение окислительно-восста. 1 новительного потенциала не выше - 50 мВ относи гельно хлоросеребряного влек трода.

Пример. В качестве примера взяты опы ты по осаждению (Й е Со иСм с Опыты

589269 брови г/л

ЯФ

ГЕ, г/л

К», г/л .2+

Показатели

ОВП мВ рН

Исходный раствор пульпы

1 58

16,75 27,01

23,19

+ 335

Загружено 4 кг железа

8,25

Загружено 3 кг железа

0,19

Загружено 2 кг железа

3,63

0,13

60,51

«60

Таблицв2

Содержание пульпы

° 2+

М», г/л с

P.e г/л

ОВП, . мВ е „,г/il рН

Пульпа после нейтрализации

13,65

12,91

13,2

3,4

Загружено 3 кг железа

4,0

22,95 от - 60 до — 30

4,15

Загружено 4 кг железа

0,043

25,53

- 120 4,20 проводят в периодическом режиме. В связи с тем, что в пульпе присутствует элементарная сера в достаточном количестве, для реакции добавляют только железный порошок..

Загрузку железного порошка осушес Гвляют порциями, исходя иэ принимаемого значения окислительно-восстановительного потенциала (ОВП). Загрузку заканчивают в тот момент, когда ОВП принимае установившееся отрицательное значение (допускается дрейф»р

1 «2 мв/мин,). Первый опыт проводят без нейтралиэапии, второй с предварительной нейтрализацией..Для каждого опыта берут пс

-200 л пульпы после окислительного автоклввного йьпцелвчивания никельпирротинового концентрата

Во время опытов непрерывно измеряют рН и ОВП. После каждой загрузки берут пробы для анализа раствора.

Результаты первого опыта приведены в 2Р табл. l.

После загрузки 4 кг железа потенциал снижается до - 25 мВ, в затем поднимае» ся до + 60 мВ. Вторая загрузка равняется 25

3 кг железа, потенциал опускается до -80мВ, но затем быстро идет вверх, что свидетельствует о быстром расходе железа в ходе реакций. Поэтому производят третью загрузку железа, равную 2 кг, потенциал принимает устойчивое значение, равное — 60 мВ. На этом опыт заканчивают.

На втором опыте берут пульпу с тем же составом, но предварительно нейтрализуют известковым молоком.

Результаты опыта приведены в табл. 2.

Первая загрузка железа равняется 3 кг, потенциал опускается до — 60 мВ и идет ввверх.. Вторая загрузка железа равняется

4 кг, потенциал принимает устойчивое значение, равное — 120 мВ и опыт заканчивается. Результаты химического анализа раствор ра, получаемые через несколько часов, подтверждают правильность расхода металлического железа исходя из принимаемого значения ОВП. Данные химического анализа заносят в табл. 1 и 2.

Предлагаемый способ за счет более оперативного управления процессом снижает удельный расход реагентов и повышает качество сульфидного продукта, уменьшая содержание железа в нем.

Таблица 1

49,39 от — 25 до + 60 3,6

55 58 от — 80 до - 40 365

589269

Составитель А. Важина

Техред О. Андрейко

Редактор P. Пурнам

Корректор Н. Ковалева

Заказ 443/46 Тираж PF8 Плдписное

ОНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

123035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород» ул. Проектная, 4 формула изобретени я

Способ осаждения сульфидов цветных металлов иэ жидкой фазы пульп окисленных никельпирроти««овых концентратов добавкой элементарной серы н металлического железа и при перемешиваиии, 70-85 С и регулировании расходажелеза, отличающийс я тем, что, с целью повышения извлечения меди, никелs и кобальта в сульфидиый остаток и снижения расхода ре«агентов, расход железа регулируют по значению окислительно-восстановительного потенциала в пре делах от -250 до -50 мВ относительно хлорсеребр иною электрода.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

2. цветные металлы, 1974, hb 9, с. 1-7.