Гербицидное средство
Иллюстрации
Реферат
«з ГЛГ яктемтно-техн.:ча баба но1ека Ч"
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПА е ЕНСУ
Союз .Советских
Социалистических
Республик (11) 5 (ЯС), -).89 (6!) Дополнительный к патенту (22) Заявлено18.1СХ76 (2!) 2 110055/ 30-05 (23) Приоритет (32) 19.12, 75 (31) Р 25 58078.8 (33) ФРГ (43) Опубликовано 25.01 8,Бюллетень №3 (5!) M. Кле
Л 01N!1/20
i, С 07 С 127/1"
Тосударстееннмй комитет
Соаета Министроа СССР но делам иэооретений и открытий (Я) УДК6Д2 ст5,4 (08Г8.8) (45) Дата опубликования описания 27.01.78
Иностранцы
Людвиг Нюссляйн и Фридрих Лрндт (ФРГ) (721 Авторы изобретения
Иностранная фирма / Шеринг ЛГ" (ФРГ) (7!) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕ11СТВО
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным средствам, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д.
Известны гербицидные средства, действующими веществами которых являются !0 производные мочевины. К ним относятся, например, средство на основе 1-циклоалкил-3-бензилмочевины или на основе 1-циклогексил-3-замешенный фенилмочевины (1Щ .15
Однако известные гербициды данной группы обладают. недостаточной избирательностью действия.
Целью изобретения является новое гербицидное средство на основе производного мочевины, обладающее повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия, Это достигается тем, что в качестве действующего вещества гербтшидного cped- p ства используют производное мочевины обшей формулы.
СН, 11 а. сн — анан х„
GH2 где К вЂ” водород, алкил нормального или изостроения С - C, цианметил или аллил;
Х вЂ” гал оид, алк ил С вЂ” C, н итр огруппа или трифторметильная группа; т — 0,1 или 2.
Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находится в пределах
lO — 80 вес. %. Нормы расхода гербицидног о средства от 0,5 до 5 кг/га (по действующему веществу);
Формы применения средства обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки, грануляты и т.д, Их изготовляют известныМи способами
589889
Та блица 1
4.0
Способ получения соединения общей формулы Х основан на взаимодействии цикло- . пропиламина с галоидангидридами карбаминовой кислоты, сложными эфирами карбами. новой кислоты, иэоцианатами или путем реакции аминов с циклопропилизоцианатом, хлорангидридом циклопропил карбамнновой кислоты.
1-циклоп ролил-3-метил-3-фенилмочевина
1-(2-хлорфенил) -3-циклопропилм очевина
1-(3-хлор-4-метилфенил)-3-цикло" пропилмочевина
1-цикл опропил-3-(4-метилфенил)— м очевина
Р
1-цнклопропнл-3-(3.,4-Aetnop+Hm) = м очевина
1-циклопропил-3-фенилм очевина
1-цикл опропил-3-(3-м етилфенил)— м очевина
1 -цикл оп р оп ил-3-(3-трифторм етилфенил) -м очевина
1-цикл опр опил-;3-(3, 4-цим етилфенил) -мочевина
1-цикл опр опил-3-(3,5-диметилфепил) -м очевина
1-циклопропил-3-(2,3-диметилфенил)м очевина
1-(3-бром-4-и одфенил) -3-циклопро= пилмочевина
Пример 1. В условиях теплицы опытные растения обрабатывают довсходовым и послевсходовым способами при норме расхода действукхцих веществ 5 кгlга, которые суспендирувт в 500 л/га воды. Оценку опыта проводят через трн недели после обработ кн по 4-балльной шкале: Оотсутствие цовреж лений; 4-полная гибель растений. (см. табл. 1) 589889
0
1-циклопроиил-3-метил-3-(3-метилфенил) -м очевина
l-атил-1-(3-.хлорфенил) 3-циклоп р они лм очеви на
3-атил-1-циклопропил-3-фенил м очеви на
1-этил-3-циклопропил-1-(3-метилфенил) -м очевина
1-цикл опропил-3-(4-метилти офенил)— мочевина
1-циклопропил-3-(4-хлорфенил)м очевина
1-циклопропил-3-(2-метилфенил)м очевина
1-циклопропил-3-(4-нитрофени+ мочевина
1-(4-хлор-3-нитрофенил) -3-циклопропилмочевина
1-бутил-3-циклопропил-1-фенилм очевина
1-аллил-3-циклопропил-1-фенилмочевина
1-(4-бутилфенил)-3-циклопропилчочевина
1-(3-хлор-6-метилфенил)-3-циклопропилмочевина
1-(2-этилфенил) -3-циклс пропилм очевина
1-атил-3-цпклопропил-1-(4-метилфенилм очеви на
Процолжепие т дабл. 1
1!роцопжени» таба.1
1-бутип-1-(3-хлорфенил) -3-циклопропилмочевина
1-втор-бутил-3-циклопропил-1-фе4 нилм очевина
1-аиклопропил-3-метил-3-(4-метилфенил) -мочевиня
1-циклопропил-3-фенил-3-пропилм очевина
1-циклопропил-3-из опрон ил-3-фенилмочевина
1-циклопропил-3-изобутил-3-(3-м етилфенил) -M оч евин а
1-циклопропил-3-изобутил-3-фенилм очеви на
1-атил-1- (4-хл орфенил) -3-ци кл опронилмочевина
1 -(3-этипфеиил) -1-бу тип-3-цикл о.пропилмочевица
1 -(3-хлорфенил) -3-ци кл on роп ил-1-метилмочевина
1-циклопропил 3-(4-изопропилфенил ) -м оч евина
1-(3-хлорфенил) -1-цианметил-3-циклопропилмочевина
1-цианметил-3-циклопропил-1-(3-трифторм атил) -м очеви на
3;.
1-llHnnìåòèë — 3-циклопропил-1 -фен и лм очами in
5898В9
10 почву в виде водных суспензий (500 л/га), Результаты, полученные спустя 3 недели ЕЕпсле обработки, оценивают по 10-балльной шкале; 0 — полное уничтожение растений;
10 — отсутствие повреждений (табл.2).
Таблица2
Г! р и м е р 2. В теплице опытные растения перед прорастанием обрабатывают
9 предлагаемыми средствами при норме расхода 1 кг биологически активного вешества на 1 га. Средства наносят равномерно на щ И !
Д х а <р
h4
О
<П
Y э J ,х
Я и и
Сахарная свекла
Фасоль
Куку— руз а
Люцерна
Пшеница
f» . Ф
8ж
CL
О
Х
Соединения
1-циклопропил«3-фенил-мочевина
10 10 10 10
Сравнительное средство
И(3-ор-4метилфенил ) .- М,й-диметил- 0 г
-мочевина
1 0 6 3 4 2 4
8 7
1-изопропил-3-фенил-мочевина
Контроль (без обработки) 10
10 10 10
10 в примере 2, и равномерно наносят путем разбрызгивания на растения в виде водных суспензий (500 л/га) . Оценивают также спустя 3 недели после обработки (табл. 3).
Таблица 3
Иэ таблицы видно, что предлагаемые средства более активны и обладают лучшей селективностью, чем известиые соединения.
Пример 3. В теплице опытные растения после прорастания обрабатывают, как
ШетинЛюцерна Пше ница
Ежов
Матлик
Куку уза
Хло
Подмаенник
Шири
llB всю си о гСоединение ник рис ник
1-циклопропил-3-фенилмочевина
10 10 10
0 0 0 5 0 0
0 0
Сравнительные
«" -.0
1 0 0 3 2
1-из оп ронял
2 10 10 8
- .-фенилмочевина
Контроль (без обработки) 8 1 1
10 10 6
10 10 10 10 10 10 10 10
10 10
10,// -(3-хлор-4 метилфенил)
-А, Я -диметил-. мочевина
0 0 0 0 0 2 0
10 5 9 10 10 10 9 3
10 10 10 10 10 10 10 10
589889:,ф 0,1 или 2, в количестве 10-80 вес. %. снг . " Г%1 OH — NHC3I
Составитель P. Стрельцов
Редактор Д. Пинчук Техред . 3. Фанта; Корректор А, Кравченко
Заказ 406/40 Тйраж 748 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и Ьткрытий
113035, Москва, Ж-35, Раущская наб. д. 4/5
Филиал ППП "Патецт.", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 формула изобретения
Гербицидное средство, содержащее действуюшее вешество из группы производных мочевины и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых!носителей -и поS верхностно-активного ве|цества, о т л ичаюшееся тем,что,сцельюповышения гербицидной активности и улучшения избирательности действия средства, в качестве производного мочевины используют сое-I;
10 динение обшей формулы
0 где Й - водород, алкил нормального или изостроения с числом атомов углерода 1 - цианметил или аллил; х - галоид, алкил С - С,, нитрогруппа или трифторметильная группа, Источники информации, принятые во внимание при экппертизе:
1. ПатентФРГ № 1301929, кл.А 01Я9/20, 1969.
2. Патент Швейцарии № 507646, кл А 01 Ы 9/20,, 1971.